Студопедия

Главная страница Случайная лекция

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика






Присоединение галогенов (галогенирование)

Читайте также:
  1. I. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ
  2. И 1,4-ПРИСОЕДИНЕНИЕ К БУТАДИЕНУ-1,3
  3. Присоединение воды и серной кислоты
  4. Присоединение галогенов на свету при низких температурах в газовой фазе
  5. Присоединение галогеноводородов (HI, HBr, HCl)

Неотложная помощь.

Клиническая діагностика.

Крапивница.

Неотложная помощь.

1. Немедленно прекратить поступление аллергена

.Назначить сорбенты(Энтеросгель, полифепан,полисорб в возр. дозах

2. Ввести антигистаминные препараты в/м или в/в:

- 2,5% р-р пипольфена 0,1- 0,15мл/год жизни или

- 2% р-р супрастина ОД* 0,15мл/год жизни.

3. Ввести 3% р-р преднизалона в дозе 1-2 мг/кг в/м или в/в.

4. По показаниям при нарастающем отеке гортани с обтурационной дыхательной

недостаточностью проведение интубации или трахеостомии.

5. Госпитализация в соматическое отделение.

Крапивница - аллергическая реакция немедленного типа, характеризующаяся быстрым появлением уртикарных высыпаний на коже и реже на слизистых оболочках.

Причины возникновения крапивницы те же, что и при отеке Квинке. У ребенка появляются ощущение жара, кожный зуд, изменения кожи, как «после ожога крапивой». Элементы крапивницы - волдыри и папулы - могут иметь разнообразную форму и величину, нередко с их слиянием и образованием гигантских элементов. Цвет элементов крапивницы от бледно - розового до красного. Высыпания локализуются на любых участках тела и слизистых оболочках, чаще на животе, спине, груди, бедрах. Могут быть общие симптомы: лихорадка, возбуждение, артралгии, коллапс.

1. Немедленно прекратить поступление аллергена.

2. Ввести антигистаминные препараты внутрь (кларитин, кестин, зиртек, телфаст) или в/м (см. отек квинке).

3. При распространенной или гигантской крапивнице с лихорадкой ввести 3% р-р преднизалона 1-2 мг/кг в/м или в/в.

4. Повести энтеросорбцию активированным углем в дозе 1г/кг в сут.

Госпитализация в соматическое отделение показана при отсутствии эффекта от проводимой терапии. Также подлежат госпитализации больные, которым на догоспитальном этапе в связи с тяжестью состояния вводился преднизалон.

 

 


 

При действии на этиленовые углеводороды галогенов в результате присоединения их по месту двойной связи образуются дигалогенпроизводные предельных углеводородов с атомами галогена при соседних углеродных атомах. Например:

СН2 СН2—Cl

II + Cl2 ¾® ½

CH2 CH2—Cl

этилен 1,2-дихлорэтан

СН2=СН—СН3 + Br2 ¾® CH2—CH—CH3

пропилен ½ ½

Br Br 1.2-дибромпропан

 

 

Б) реакции отщепления (элиминирования)

(R—CHBr—CH2—R' + KOH ® R—CH = CH—R' +KBr + H2O)

Отщепление воды от спиртов (реакция дегидратации)

При действии на одноатомные спирты различных водоотнимающих средств происходит отщепление молекулы воды. При этом атом водорода отщепляется от углеродного атома, соседнего с тем, при котором находится гидроксильная группа спирта, что приводит к образованию непредельного углеводорода:

СН2—Н СН2

½ ¾® II +Н2О

СН2—ОН Н2SO4 CH2

этанол этилен

В этой реакции также проявляется правило Зайцева, если есть выбор, водород отщепляется преимущественно от того, который содержит меньшее число атомов водорода.

В) реакции замещения (RH + Cl2 ® RCl + HCl)

Взаимодействие алканов с галогенами

Взаимодействие насыщенных углеводородов с хлором или бромом ускоряется при нагревании и, особенно, при действии света. И атомы галогена постепенно замещают в углеродных молекулах атомы водорода. При этом образуются смеси галогенпроизводных углеводородов; реакция сопровождается выделением галогенводорода. Например, при действии хлора на метан происходит постепенное замещение всех атомов водорода и образуется смесь хлорпроизводных:



СН4 + Сl2 ® СН3Cl + HCl

свет хлористый метил

 

СН3Cl + Cl2 ® CH2Cl2 + HCl

свет дихлорметан

CH2Cl2 + CL2 ® CHCl3 + HCl

свет трихлорметан

(хлороформ)

СНCl3 + Cl2 ® CCl4 + HCl

свет тетрахлорметан

(четыреххлористый углерод)

Г) реакции изомеризации (CH3—CH2—CH2—CH3 ® CH3—CH—CH3

ï

По механизму протекания: CH3

А) Гетеролитические (полярные и ионные) реакции

Нуклеофильные реакции (R :Cl+ :OH- ® R: OH + :Cl-)

Реакции присоединения по карбонильной группе

Присоединение большинства реагентов по двойной связи С=О происходит как ионная реакция по механизму нуклеофильного присоединения AN (от англ. nucleophile addition).

1. Присоединение циановодородной (синильной) кислоты HCN:

Эта реакция используется для удлинения углеродной цепи, а также для получения α-гидроксикислот R-CH(COOH)OH

Электрофильные реакции

Электрофильной называется реакция, в которой молекула органического вещества подвергается действию электрофильного реагента. Электрофильные ("любящие электроны") реагенты или электрофилы - это частицы (катионы или молекулы), имеющие свободную орбиталь на внешнем электронном уровне.
Примеры NO2+, ZnCl2, AlCl3 электрофильных частиц:
H+, CH3+ и другие карбокатионы, . Незаполненность внешнего электронного уровня в электрофиле показана на примере AlCl3.
Электрофильноеприсоединение:
CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl (электрофил - H+ в составе HCl)
Стадии:
I. CH2=CH2 + Hδ+Clδ- CH3CH2+ + Cl (медленная)
II. CH3CH2+ + Cl CH3CH2Cl (быстрая)

Электрофильноезамещение:
C6H6 + NO2+ C6H5NO2 + H+ (электрофил - NO2+)
Катион NO2+ образуется в смеси конц. кислот HNO3 и H2SO4.

Обозначение механизма - SE (S – substitution [замещение]).

Электрофильные реакции ( R—NH2 + H+ ® R—NH3+)

СН2=СН—СН3 + Br2 ¾® CH2—CH—CH3

пропилен ½ ½

Br Br 1.2-дибромпропан

Б) Гомолитические (радикальные) реакции

Сl : Cl + hn ® 2Cl×

CH4 + Cl× ® ×CH3 + HCl

×CH3 + Cl2 ® CH3Cl + Cl×

 

3) По количеству молекул, участвующих в элементарной стадии, протекаю-

щей с наименьшей скоростью:

Мономолеклярные,

Бимолекулярные и т.д.

Эти классы реакций неразрывно связаны между собой, ибо реакции присоединения могут протекать по электрофильному, нуклеофильном или радикальному механизму, а реакции нуклеофильного замещения при насыщенном атоме углерода могут осуществляться посредством мономолекулярного, либо бимолекулярного механизма.

 

 


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
 | Вопрос 1. Древнегреческая философия: периодизация и основные черты

Дата добавления: 2014-02-26; просмотров: 247; Нарушение авторских прав


lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.003 сек.