СТАДИЯ Синтеза ЖК на поверхности пальмитатсинтетазы

Читайте также:

СТАДИЯ Образование малонил-КоА для синтеза ЖК

Синтез жирных кислот

Особенности окисления ненасыщенных жиных кислот

До двойных связей окисление ненасыщенных жирных кислот происходит так же, как окисление насыщенных жк.

	Н	О		Если двойные связи имеют ту же конформацию, что в еноил-КоА (транс),то окисление идет обычным путем. Если же конфигурация ненасыщенных ЖК «цис», то в реакции действует дополнительный фермент ∆ 3,4-цис-∆ 2,3-трансеноилизомераза, который перемещает двойную связь из цис в транс положение. Скорость окисления ненасышенных жирных кислот выше, чем у насышенных.
	│2	║1
─ С ═	С ─	С ~	S ─ КоА
│			(∆ 2,3)
Н
Н	Н		О
│4	│3		║1
─ С ═	С─	СН2	─ С ~	S ─ КоА (∆ 3,4)

Имеет ряд особенностей:

1. синтез ЖК в организме человека начинается с пальмитиновой к-ты (С16), затем происходят реакции удлинения углеродного скелета и дегидрирования.

2. в организме человека не синтезируются ЖК с двойными связями, расположенными дистальнее С9, поэтому их необходимо получать с пищей (эссенциальные ЖК).

3. в отличии от окисления синтез ЖК локализован в эндоплазматической сети.

4. источником синтеза является малонил-КоА, который образуется из ацетил-КоА

5. для восстановления промежуточных продуктов синтеза ЖК используются НАДН2 (ПФЦ).

6. все реакции биосинтеза ЖК катализируются полиферментным комплексом (пальмитат синтазой), локализованным в цитозоле клетки и реакции протекают на поверхности этого комплекса.

Его субстратом является ацетил-КоА, образующийся в результате окислительного декарбоксилирования ПВК.

Мембрана митохондрий непроницаема для Ацетил-КоА. Транспорт Ацетил-КоА в цитоплазму может происходить:

а) с помощью карнитина (аналогично переносу ЖК)

б) Ацетил-КоА в митохондриях преобразуется в цитрат (ацетил-КоА+ЩУК), затем цитрат проходит в цитоплазму, там опять распадается на ЩУК и ацетил-КоА из которого образуется малонил-КоА, Е ацетил-КоА-карбоксилаза, КоЕ биотин, Мg²

	О		CООН
	║		│
СН3─	С ~ КоА + НСО3 +АТФ	→	СН2 + АДФ + Н3РО4
			│
		О ═	С ~ SКоА

Пальмитатсинтетаза состоит из 7 ферментов, в центре ацилпереносящий белок (АПБ), по переферии 6 ферментов. Комплекс имеет две свободные SН-группы, в том числе одну на АПБ. Обе SН-группы являются акцепторами ацилов.

Обозначим пальмитатсинтетазу

Е	SH
SH

1. Реакция трансацилирования Е-комплекса

Е	SH		О	Е	Е	S ~	СО ─ СН3
SH	+	║	→	SH	║ +	НSКоА
		СН3─	С ~ КоА				О Е-ацетилтрансацилаза

2. Перенос малонила с малонил КоА на синтетазу

			СООН
		│		Е	S ~	СО ─ СН3	+НSКоА
Е	S ~	СО ─ СН3 +	СН2	Е	S ~	СО─СН2─ СООН
SH		│	→
			СО ~ SКоА			Е малонилтрансацилаза

3. Р-ция конденсации ацетила с малонилом и декарбоксилирование образовавшегося продукта, Е β-кетоацилсинтетаза

Е	S ~	СО ─ СН3	Е	Е	SН		+ СО2
S ~	СО ─ СН3─ СООН	→	S ~	СО ─ СН2─ СО ─ СН3

4. 1-ое восстановление промежуточного продукта с участием НАДФН2

Е	SН	СО ─ СН3	Е	Е	SН	он
S ~	СО─СН2─СО─СН3	НАДФН2 НАДФ	S ~	СО─СН2─СН─СН3

Е β-кетоацилредуктаза

5. Дегидратация промежуточного продукта

Е	SН	СО ─ СН3 ОН	Е	Е	SН
S ~	СО─СН2─СН─СН3		S ~	СО─СН═СН─СН3

Е гидроксиацилгидратаза

6. 2-ое восстановление промежуточного продукта

Е	SН	СО ─ СН3	Е	Е	SН
S ~	СО─СН═СН─СН3	НАДФН2 НАДФ	S ~	СО─СН2─СН2─СН3

Е еноилредуктаза

7. Синтезированный бутирил с помощью 1-го фермента ацетилтрансацилазы переносится на свободную SН-группу (верхнюю). На нижнюю SН-группу поступает новый малонильный остаток.

Цикл повторяется. Для синтеза пальмитиновой кислоты требуется 7 таких циклов, т.е. 7 остатков малонила и 1 ацетила-КоА.

<== предыдущая страница	\|	следующая страница ==>
	\|	Метаболизм кетоновых тел в норме и патологии

Дата добавления: 2014-02-26; просмотров: 584; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!

lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.004 сек.