Химические свойства. Характерны реакции электрофильного присоединения

Характерны реакции электрофильного присоединения. Однако, в химическом поведении алкадиенов-1,3 есть особенности, связанные с наличием в их молекулах сопряжения. Так, в реакции присоединения могут быть получены два продукта – за счет присоединения по любой двойной связи (1,2-присоединение) или в результате 1,4-присоединения.

Преимущественное протекание реакции по тому или иному пути зависит от конкретных условий.

1. Гидрирование.

2. Гидрогалогенирование.

Алкины

Алкины – ненасыщенные углеводороды, содержащие в молекуле тройную связь СºС.

Общая формула алкинов – С_nН₂_n_–2 (алкины изомерны алкадиенам). простейшим представителем алкинов является ацетилен НСºСН.

В образовании тройной связи участвуют три пары обобщенных электронов. Атомы углерода, образующие тройную связь, находятся в состоянии sр-гибридизации. Каждый из них образует две s-связи, направленные под углом 180°, с атомами углерода и (или) водорода. Две негибридные р-орбитали каждого атома углерода расположены под прямым углом друг к другу. Они попарно перекрываются, образуя две p-связи, расположенные в двух взаимно перпендикулярных плоскостях.

<== предыдущая страница	\|	следующая страница ==>
Способы получения. Для получения бутадиена-1,3 используют бутановую фракцию крекинг-процесса нефти или попутный нефтяной газ	\|	Способы получения. Сырьевыми источниками ацителена являются уголь, природный газ, нефть

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 344; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!

lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.003 сек.