Органическая и физколлоидная химия

Новосибирск 2014

НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

АГРОНОМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

И.В. Васильцова, Т.И. Бокова

Органическая и физколлоидная

химия

Задания к контрольным

работам

Новосибирск 2014

УДК 547+541.1+541.18 (075)

ББК 24.2+24.5+24.6

Кафедра химии

Составители: канд. биол. наук, доц. И.В. Васильцова д-р биол. наук, проф. Т.И. Бокова

Рецензент канд. биол. наук, доц. Н.А. Кусакина

Органическая и физколлоидная химия: задания к контр. работам / Новосиб. гос. аграр. ун-т; сост.: И.В. Васильцова, Т.И. Бокова. — Новосибирск: Изд-во НГАУ, 2014. — 74 с.

Контрольные работы содержат задания для индивидуальной самостоятельной работы студентов по курсу «Органическая, физическая и коллоидная химия» по циклу С2.Б.3 и Б2. В. ОД.3.

Предназначены для студентов 1-го курса факультета ветеринарной медицины, обучающихся по специальности/ направлению: 111807.65 – Ветеринария, 111900.62 – Ветеринарно-санитарная экспертиза.

Утверждены и рекомендованы к изданию методическим советом факультета ветеринарной медицины (протокол № от г.).

© И.В. Васильцова, Т.И. Бокова 2014

© Новосибирский государственный аграрный университет, 2014

ВВЕДЕНИЕ

Изучение органической химии должно обеспечить формирование у будущего специалиста научного методологического подхода к изучению явлений и процессов органического мира; знакомство с достижениями химической науки; понимание основных фундаментальных теоретических положений и закономерностей, лежащих в основе поведения химических соединений, их практическую значимость.

Физическая химия – наука, которая, основываясь на законах физики, изучает химические превращения, происходящие в сложных физико-химических системах, какими в большинстве своем являются различные биологические объекты.

Коллоидная химия изучает дисперсные системы, способы их получения и свойства. Поскольку сам человек являются дисперсной системой, знание законов коллоидной химии – необходимое условие профессиональной подготовки специалиста.

Изучаемые вопросы предмета направлены на формирование следующих компетенций:

· для направления подготовки 111900.62 – ОК-1: владение культурой мышления, способность к обобщению, анализу, восприятию информации, постановке цели и выбору путей ее достижения;

ОК-6: способность к саморазвитию, повышению своей квалификации и мастерства;

· для направления подготовки 111801.65 – ОК-11: использование основных законов естественно-научных дисциплин в профессиональной деятельности;

ПК-13: способность и готовность эффективно организовывать и проводить экспертную оценку и контроль технологических процессов и операций по переработке сырья животного и растительного происхождения, зданий и сооружений для содержания животных;

ПК-29: способность и готовность осуществлять сбор научной информации, подготовку обзоров, аннотаций, составление рефератов и отчетов, библиографий, участвовать в научных дискуссиях и процедурах защиты научных работ различного уровня, выступать с докладами и сообщениями по тематике проводимых исследований, анализировать отечественный и зарубежный опыт по тематике исследования, разрабатывать планы, программы и методики проведения научных исследований и экспериментов;

ПК-30: способность и готовность к участию в освоении современных теоретических и экспериментальных методов исследования с целью создания новых перспективных средств, в организации работ по практическому использованию и внедрению результатов исследований, умение применять инновационные методы научных исследований в ветеринарии и биологии.

Для успешного усвоения материала по органической химии сначала следует освоить ряд основополагающих понятий: электронного строения атома углерода и способов образования его химических связей, взаимного влияния атомов в органических молекулах, сопряжения и ароматичности, электрофильности и нуклеофильности органических соединений, механизмы основных типов органических реакций.

Выполняя контрольную работу №2, необходимо изучить темы «Дисперсные системы», «Коллигативные свойства растворов», «Электрохимия».

При оформлении контрольной работы необходимо придерживаться следующих правил:

– контрольная работа должна быть выполнена в тетради, на обложке которой необходимо указать ФИО, номер группы, номер варианта.

– работа должна быть написана ручкой разборчиво, без сокращений. На каждой странице следует оставлять поля для замечаний преподавателя.

– к каждой задаче необходимо списать ее условие, а затем дать краткий, но исчерпывающий ответ. Каждое задание необходимо начинать с новой страницы. При решении задач нужно приводить весь ход решения и математические преобразования.

К сдаче экзамена допускаются студенты, которые выполнили контрольные работы.

Контрольная работа №1

Вариант 1

1. Изобразите графическое строение электронной оболочки атома углерода в нормальном и возбужденном состояниях и тип гибридизации электронного облака атома углерода в алканах. Напишите реакции получения 2-метилбутана из других соединений по реакции Вюрца и взаимодействие его с азотной кислотой. Назовите все соединения.

2. Напишите реакции гидратации углеводородов: 2-метипентен-1, 3-метилбутин-1. Назовите продукты реакции.

3. Напишите реакции внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутанол-2. Назовите полученные соединения.

4. Строение молекулы бензола. Получите метабромнитробензол из азотной кислоты, брома и бензола.

5. Напишите реакции оксиэтановой кислоты со следующими веществами: а) РС1₅ (избыток); б) НВr; в) натрий (изб.). Назовите полученные соединения.

6. Напишите реакции для схемы следующих превращений:

^{+ НВr NaOH (водный) КМnO}₄ ^CH₃^OH

Пропанол-1 → А → В → C → Д

Назовите полученные соединения.

7. Напишите уравнение реакции образования тристеарина из соответствующей кислоты и спирта, полученного в результате щелочного гидролиза 1,2,3-трихлорпропана. Какова биологическая роль глицеридов?

8. Напишите схему альдольной конденсации трех молекул пропанового альдегида. Назовите полученное соединение.

9. Дайте краткую характеристику углеводам. Где они встречаются в природе, где используются? Изобразите все таутомерные формы альтрозы.

10. Напишите уравнение реакции образования трипептида из глицина, аланина и фенилаланина. Назовите полученное соединение.

Вариант 2

1. Напишите реакцию взаимодействия НСl с углеводородами: а) 2-метилпентадиен-1,3; б) 2-метилпентадиен-1,4, используя различные механизмы. Назовите полученные соединения.

2. Строение электронной оболочки атома углерода. Тип гибридизации электронного облака атома углерода в алкинах. Напишите реакцию гидратации углеводородов: 3-метилпентин-1, 2,4-диметилгексен-2. Назовите полученные соединения.

3. Напишите структурные формулы всех изомеров, отвечающих формуле C₅H₈. Назовите их по международной номенклатуре. Получите паранитробромбензол из азотной кислоты, брома и бензола.

4. Получите молочную кислоту и напишите реакции со следующими соединениями: а) НВr; б) уксусная кислота; в) натрий.

5. Напишите реакцию щелочного гидролиза жира – трипальмитина. Назовите полученные соединения.

6. Получите пентанон-2, бутаналь и напишите реакции их окисления. Назовите полученные соединения.

7. Напишите уравнение реакции взаимодействия: а) бензойной кислоты с изопропиловым спиртом; б) салициловой кислоты с хлорангидридом уксусной кислоты. Назовите полученные соединения.

8. Изобразите оптические изомеры 2,3-диаминобутановой кислоты. Напишите образование дипептида: глициллейцин.

9. Мочевина. Способы получения и применение.

10. Напишите реакцию взаимодействия аллозы в фуранозной форме с этиловым спиртом.

Вариант 3

1. Напишите реакции гидратации следующих углеводородов: а) этин; б) бутин-1; в) 2-метилпентен-2. Назовите полученные соединения.

2. Напишите реакции для схемы следующих превращений:

2,3-дибром-2-метилпентан ^+Мg А ^+НС1 В ^{КОН (спирт)} С ^+Н₂^О Д

3. Изобразите все изомеры циклопентана. Гидрированием какого углеводорода можно получить этилциклогексан? Напишите уравнение реакции.

4. Напишите реакции получения всех возможных эфиров яблочной кислоты с этиловым спиртом. Назовите полученные соединения. Где в природе встречается яблочная кислота?

5. Напишите реакцию образования стеародиолеата глицерина. Напишите его взаимодействие с водородом в присутствии никелевого катализатора. Какое агрегатное состояние будет соответствовать этим соединениям?

6. Напишите реакции для схемы следующих превращений:

Бутин-1 → кетон → кислоты

Назовите полученные соединения.

7. Напишите реакции хлорирования с: а) 2,3-диметилгексана; б) метилциклобутана; в) толуола; г) пропановой кислоты.

8. Амфотерные свойства аминокислот. Напишите уравнение реакций взаимодействия аланина с: а) гидроксидом натрия; б) соляной кислотой; в) изолейцином.

9. Напишите реакции взаимодействия пропанон-2 с а) Н₂; б) НСN; в) этиловым спиртом. Назовите полученные соединения.

10. Составьте все таутомерные формулы ликсозы.

Вариант 4

1. Напишите реакцию гидратации 2-метилпентадиен-1,3, используя различные механизмы реакции. Назовите полученные соединения.

2. Напишите схемы нитрования следующих соединений:

а) изопропилбензола; б) хлорбензола; в) бензолсульфокислоты. Назовите полученные соединения.

3. Получите триолеин из других соединений и напишите уравнение реакции его с водородом в присутствии Ni – катализатора. Назовите полученное соединение.

4. Получите пировиноградную кислоту и напишите реакции ее с: а) HCN; б) PC1₅ (избыток); в) Mg.

5. Напишите реакцию хлорирования и гидрирования метилциклобутана, циклопентана. Назовите полученные соединения.

6. Напишите реакции для схемы следующих превращений:

Этаналь ^Ag(NH₃⁾₂^OH А ^PC1₅ В ^СН₃^СООК С

7. Пептидная связь. Напишите уравнение реакции образования дипептида из серина и цистеина. Назовите полученное соединение.

8. Напишите структурные формулы таутомерных форм Д-фруктозы – открытую и пиранозную, назовите их.

9. Теория химического строения органических соединений А.М.Бутлерова. Изобразите все возможные изомеры пентена.

10. Напишите реакции масляной кислоты с: а) Са(ОН)₂; б) NH₃; в) Na; г) Cl₂. Назовите полученные соединения.

Вариант 5

1. Напишите реакции гидрирования и гидратации углеводородов: 2,4-диметилгептен-1, 3,4-диметилпетин-1. Назовите полученные соединения.

2. Какой из углеводородов будет легче хлорироваться: бутан или изобутан? Почему? Напишите уравнения реакции, назовите полученные соединения.

3. Вещество С₃Н₆О взаимодействует с синильной кислотой, гидразином, но не дает реакции серебряного зеркала. Каково его строение? Напишите соответствующие реакции.

4. Напишите реакции бутанон-2 с: а) синильной кислотой; б) гидроксиламином; в) этанолом. Назовите полученные соединения.

5. Напишите реакции получения всех возможных эфиров из янтарной кислоты и пропанола-1. Назовите полученные соединения. Где в природе встречается янтарная кислота?

6. Масло, строение, применение. Напишите уравнение реакции гидролиза диолеостеарина.

7. Строение электронной оболочки атома углерода. Тип гибридизации электронного облака атома углерода в алкенах. Приведите примеры реакции, характерные для алкенов.

8. Амфотерные свойства аминокислот. Напишите уравнение реакции взаимодействия глицина с: а) гидроксидом натрия; б) соляной кислотой; в) хлорангидридом уксусной кислоты; г) валином.

9. Напишите реакции внутримолекулярной и межмолеулярной дегидратации пентанола-2. Назовите продукты реакции.

10. Как можно получить глюкозу? Охарактеризуйте строение глюкозы. Какими реакциями можно доказать наличие альдегидной группы в глюкозе? Напишите схемы этих реакций.

Вариант 6

1. Напишите реакции хлорирования и нитрования бутана, 3-метилпентана. Назовите полученные соединения.

2. Напишите реакции сульфирования: а) нитробензола; б) толуола; в) бензойной кислоты.

3. Какие углеводороды получится при действии металлического натрия на смесь: 1-иодпропана и 2-иодпропана. Назовите полученные соединения.

4. Напишите реакции взаимодействия бензойной кислоты с: а) Na; б) Cl₂; в) CH₃OH. Назовите полученные соединения.

5. Напишите реакции внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутанола-2. Назовите полученные соединения.

6. Напишите реакции молочной кислоты с: а) Са(ОН)₂; б) НС1; в) PCl₅. Назовите полученные соединения.

7. Напишите уравнения реакции: омыления триолеина, гидрогенизации триолеина. Назовите полученные соединения.

8. Напишите реакции взаимодействия пропаналя с: а) [Ag(NH₃)₂]ОН; б) Cl₂; в) HCN.

9. Напишите уравнение реакции образования трипептида из серина, изолецина и аланина. Назовите полученное соединение.

10. Изобразите все возможные таутомерные формы Д-рибозы, назовите их.

Вариант 7

1. Строение молекулы бензола. Правило Хюккеля. Напишите реакции взаимодействия нитробензола с: а) бромом, б) азотной кислотой. Назовите полученные соединения.

2. Напишите реакции для схемы следующих превращений:

+Cl₂ +2KOH(спирт) +НОН +Н₂

Пропен → А → В → С → Д

3. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 2-хлорпропана? Назовите продукты реакции.

4. Воски, их отличие от жиров. Напишите уравнение реакции образования олеопальмитостеарина.

5. Напишите альдольно-кротоновую конденсацию, используя три молекулы пропаналя. Назовите полученное соединение.

6. Напишите реакцию получения бензойной кислоты и реакцию ее со следующими веществами: а) NH₃; б) Br₂; в) СН₃ОН; г) Ва(ОН)₂. Назовите полученные соединения.

7. Вещество С₄Н₈О взаимодействует с синильной кислотой, гидроксиламином, дает реакцию серебряного зеркала, превращаясь в изомасляную кислоту. Определите его строение и напишите уравнение всех перечисленных реакций.

8. Виды изомерии. Приведите примеры.

9. Напишите реакцию образования трипептида аланилсерилглицина из соответствующих аминокислот.

10. В каких формах существует Д-глюкоза в водном растворе, изобразите в виде структурных формул.

Вариант 8

1. Получите 2-метилпропан любым способом и напишите для него реакцию с азотной кислотой, бромом. Назовите полученные соединения.

2. Получите пентин-2. Напишите с ним реакции гидрирования, гидратации. Назовите полученные соединения.

3. Мыла, способы получения. Напишите уравнение реакции омыления трипальмитина щелочью.

4. Напишите реакцию альдольно-кротоновой конденсации их двух молекул 2-метилпропаналя. Назовите полученные соединения.

5. Напишите реакции для схемы следующих превращений:

2-хлорпропан ^{NaOH (водн)} А ^+С1₂ В ^{NaOH (водн)} С ^HCN Д

6. Напишите реакции 2-оксимасляной кислоты с: а) Na_; б) НС1; в) этанолом. Назовите полученные соединения

7. Напишите реакции полимеризации 2-метилбутадиена-1,3, стирола. Какое практическое значение имеют эти полимеры?

8. Строение электронной оболочки атома углерода. Тип гибридизации электронного облака атома углерода в алкенах. Приведите пример реакции, характерной для алкенов.

9. Напишите реакцию диссоциации аланина, реакции его взаимодействия с гидроксидом натрия, соляной кислотой, изолейцином.

10. Напишите реакции взаимодействия фенола с: а) СН₃ОН; б) Br₂. Назовите полученные соединения.

Вариант 9

1. Напишите реакции получения 2-метилпентана из других соединений по реакции Вюрца и его взаимодействие с двумя молекулами брома. Назовите полученные соединения.

2. Напишите реакции гидратации следующих углеводородов: а)3-метилпентин-1; б) 2-метилпентадиен-1,4; в) бутен-1. Назовите полученные соединения.

3. От чего зависит консистенция жиров? Какой химический процесс лежит в основе превращения жидких жиров в твердые? Приведите пример такой реакции. Напишите реакцию щелочного гидролиза жира – диипальмитостеарина. Назовите полученные соединения.

4. Напишите реакции для схемы следующих превращений:

2,3-дибром-2-метилпентан ^Мg А ^+НС1 В ^{КОН (спирт)} С ^+Н₂ Д ^+С1₂ Е

5. Напишите реакцию получения пентаналя и взаимодействие его с: а) HCN; б) NH₂OH; в) Н₂. Назовите полученные соединения.

6. Химические свойства оксикислот, обусловленные спиртовой группой. Напишите уравнения реакции с молочной кислотой.

7. Напишите реакции взаимодействия орто-гидроксифенола с: а) 2 NaОН, б) 2 СН₃ОН.

8. Напишите реакцию гидратации 2-метилпентадиен-1,3, используя различные механизмы реакции. Назовите полученные соединения.

9. Аминокислоты. Основные химические свойства.

10. Изобразите структурные формулы Д-рибозы: открытую, пиранозную, фуранозную.

Вариант 10

1. Как осуществить следующие превращения:

пропен → 2-хлорпропан → 2-пропанол → пропанон? Напишите все промежуточные схемы реакций.

2. Напишите формулы пяти кислот, которые обычно входят в состав жиров и масел. От чего зависит консистенция жиров? Приведите каталитическое гидрирование стеаринодиолеата глицерина. Сравните свойства исходного и полученного триглицерида.

3. Напишите реакции для схемы:

Сl₂ КОН(спирт) KMnO₄ 2C₂H₅ОН

бутан А В С Д

4. Напишите альдольно-кротоновую конденсацию из трех молекул бутаналя. Назовите полученное соединение.

5. Стирол, строение. Напишите для него реакции с: а) хлором; б) гидрирования; в) полимеризации.

6. Напишите уравнение реакции 3-метилбутанола-2 с: а) уксусной кислотой; б) РС1₅; в) бромистым водородом.

7. Получите масляную кислоту из соответствующего спирта. Напишите схемы реакций взаимодействия этой кислоты: а) с гидроксидом калия; б) карбонатом натрия; в) метанолом. В каких продуктах содержится масляная кислота?

8. Изобразите все возможные таутомерные формы Д-арабинозы, назовите их.

9. Классификация органических соединений.

10. Мочевина, получение, свойства, применение.

Вариант 11

1. Для углеводорода 5-метилгептин-1 приведите примеры реакции присоединения и замещения. Назовите полученные соединения.

2. Напишите реакции взаимодействия 1,2-диоксибензола с а) СН₃ОН (изб.); б) Na (изб.)

3. Напишите реакции взаимодействия α -оксивалериановой кислоты с: а) NаОН; б) НBr; в) С₂Н₅ОН. Назовите продукты реакции.

4. Напишите реакции для схемы:

Br₂ NaOH(водн) CH₃OH Cl₂ (ℎ𝒱)

2-метилпропан А В С Д

5.Получите 2-метилгексаналь окислением соответствующего спирта. Напишите для него уравнение реакции с хлором, пятихлористым фосфором, гидроксиламином, синильной кислотой.

6. Напишите уравнение реакций присоединения к изопрену брома, бромистого водорода, используя различные механизмы реакции. Назовите полученные соединения.

7. Напишите структурные формулы глицеридов: а) триолеина; б) тристеарина. Чем отличаются эти глицериды по физическим и химическим свойствам? Напишите соответствующие уравнения реакций.

8. Напишите все возможные таутомерные формы Д-альтрозы, назовите их.

9. Природный и синтетический каучук. Состав, строение.

10.Напишите уравнение образования аланилсерилглицина.

Вариант 12

1. Какие соединения можно получить окислением спирта: а) гексадиол-2,5; б) пропанол-1. Назовите полученные соединения.

2. Напишите реакции пентанон-2 с: а) НСN; б) гидразином; в) пропанол-2; г) водородом. Назовите продукты реакции.

3. Что собой представляют воски как химические соединения? Приведите формулы отдельных представителей. Напишите уравнение реакции гидролиза для одного из них. Где применяется воск?

4. Напишите реакции гидратации углеводорода: 2-метипентен-1, 3-метилбутин-1. Назовите продукты реакции.

5. Напишите реакции взаимодействия фенола с: а) Са (метал.); б) Вr₂; в) этанолом; в) азотной кислотой. Назовите полученные соединения.

6. Напишите реакции взаимодействия пропанол-2 с: а) уксусной кислотой, б) натрием, в)бутанол-1. Назовите полученные соединения.

7. Молочная кислота, ее строение, изомерия. Напишите реакции взаимодействия молочной кислоты с калием, пятихлористым фосфором, уксусной кислотой, этиловым спиртом.

8. Виды изомерии. Приведите примеры.

9. Почему водные растворы глицина, лизина, аспарагиновой кислоты имеют различные значения pH? Напишите структурные формулы этих аминокислот и формулы соответствующих внутренних солей для них.

10. Изобразите все возможные таутомерные формы Д-альтрозы, назовите их.

Вариант 13

1. Какие углеводороды образуется при действии металлического натрия на смесь хлорбензола и хлористого изопропила? Назовите полученные соединения.

2. Напишите реакции молочной кислоты с: а) Са(ОН)₂; б) НС1; в) РС1₅; г) Na₂CO₃.

3.Какие вещества образуются при окислении: а) 2-метилпентаналь; б) 3-метилбутанол-2; в) бутен-1.

4. Напишите реакции для схемы:

HBr Br₂ 2KOH(спирт) 2H₂O

2-метилбутен-1 А В С Д

5. Жиры, их разновидности, Напишите уравнение реакции образования пальмитодиолеина.

6. Какие алкены образуются при дегидратации: а) 2-метилпентанол-2; б) 2,3-диметилбутандиол-2,3.

7. Напишите реакции взаимодействия гексин-1 с: а) Nа, б) Н₂, в) Н₂О. Назовите полученные соединения.

8. Напишите реакции взаимодействия: а) бромбензола с бромом; б) сульфобензола с хлором; в) бензойной кислоты с азотной кислотой.

9. Тиоспирты и тиоэфиры. Строение. Номенклатура.

10. Напишите формулу тетрапептида глицилаланилсерилглицин. Выделите пептидные связи.

Вариант 14

1. Получите углеводород 2-метил-1-бутен. Напишите уравнения реакций взаимодействия этого углеводорода: а) с хлороводородом, б) водой, в) бромом, г) водородом. Назовите продукты реакций.

2. Напишите реакции взаимодействия бутанона-2 с: а) синильной кислотой; б) Cl₂; в) CH₃OH.

3. Напишите уравнение реакции взаимодействия олеиновой кислоты с гидроксидом калия; пальмитиновой кислоты с хлоридом магния.

4. Представьте в виде схемы: а) взаимодействие толуола с хлором; б) нитробензола с бромом; в) окисление ксилола. Назовите продукты реакций.

5. Какая реакция называется реакцией этерификации? Как отличить сложные эфиры от простых по их строению? Составьте уравнение образования диэтилового эфира янтарной кислоты.

6. Какие соединения образуются при межмолекулярной дегидратации спиртов (этилового и пропилового)?

7. Какие вещества получаются при гидролизе жиров: а) в присутствии кислот; б) в щелочной среде? Какие реакции называются омылением жиров?

8. Циклоалканы. Строение, получение, химические свойства.

9. Напишите уравнения реакций глицина: а) с раствором щелочи; б) азотистой кислотой; в) соляной кислотой. Назовите продукты реакций.

10. Изобразите все возможные таутомерные формы Д-маннозы, назовите их.

Вариант 15

1. Напишите реакции взаимодействия бутен-1 с Н₂, Н₂О, НС1. Назовите полученные соединения.

2. Напишите структурные формулы всех возможных изомеров трехатомных фенолов состава С₆Н₆О₃. Назовите их по международной номенклатуре. Напишите реакции взаимодействия: а) гидроксибензола с бромом; б) нитробензола с серной кислотой.

3. При окислении какого спирта можно получить: а) масляный альдегид; б) ацетон; в) пропионовый альдегид? С помощью каких реакций можно отличить альдегид от кетона? Напишите соответствующие уравнения реакций.

4. Приведите промышленные способы получения уксусной кислоты. Напишите схемы реакций взаимодействия уксусной кислоты: а) с карбонатом кальция; б) вторичным пропиловым спиртом; в) аммиаком.

5. Где в природе встречается молочная кислота? Приведите один из способов получения молочной кислоты. Какими реакциями можно подтвердить: а) ее кислотные свойства; б) свойства спиртов?

6. Какие углеводороды образуется при действии металлического натрия на смесь хлорбензола и хлористого изобутила. Назовите полученные соединения.

7. Напишите реакции взаимодействия гексин-1 с Nа, Н₂, Н₂О. Назовите полученные соединения.

8. Напишите реакции для схемы:

[О] HCN H₂O NaOH

бутанол-2 А B C Д

9. Получите твердое, жидкое и нерастворимое мыло из триолеина.

10. Напишите формулы аминокислот: а) аминоуксусной; б) α-аминопропионовой; в) γ-аминомасляной. Приведите примеры тривиальных названий α-аминокислот.

Вариант 16

1. Как из 1-йодпропана можно получить: а) гексан, б) 1-пропанол, в) пропен? Напишите соответствующие схемы реакций.

2. Приведите основные способы получения этиленгликоля. Напишите схемы реакций взаимодействия этиленгликоля: а) уксусной кислотой (2 моля); б) гидроксидом меди(II). Назовите продукты реакций. Где используется этиленгликоль? Какое воздействие оказывает он на человека?

3. Получите масляную кислоту из соответствующего спирта. Напишите схемы реакций взаимодействия этой кислоты: а) с гидроксидом калия; б) карбонатом натрия; в) метанолом. Назовите продукты реакции.

4. Напишите реакции гидратации с: а) 2-метилпентадиен-1,4; б) 2-метилпентадиен-1,3; в) бутин-2. Назовите полученные соединения.

5. Что представляют собой жиры как химические соединения? От чего зависит консистенция жиров? Какой химический процесс лежит в основе превращения жидких жиров в твердые? Приведите пример такой реакции.

6. Арены. Классификация заместителей, привести примеры.

7. Напишите реакцию взаимодействия пропанол-2 с: а) пропионовой кислотой, б) метиловым спиртом. Назовите полученные соединения.

8. Напишите реакции для схемы:

HCl NaOH(водн) PCl₅ CH₃OH

2-метилпентен-1 А В С Д

9. Напишите схемы образования трипептида из глицина, валина и аланина. Назовите образовавшееся соединение.

10. Изобразите все возможные таутомерные формы Д-галактозы, назовите их.

Вариант 17

1. Как можно получить 2-хлорпропан? Напишите уравнения реакций взаимодействия его: а) металлическим натрием (реакция Вюрца); б) спиртовым раствором KOH. Назовите продукты реакций.

2. При окислении какого спирта можно получить: а) пропионовый альдегид; б) бутанон; в) 2,2-диметилпропаналь? С помощью каких реакций можно отличить альдегид от кетона?

3. Как можно осуществить указанные превращения:

C₆H₆ → C₆H₅CI → C₆H₅OH → C₆H₅-O–CH₃? Напишите соответствующие уравнения реакций. Назовите полученные соединения.

4. Получите салициловую кислоту. Напишите уравнения реакций, подтверждающие ее кислотные свойства (реакции на карбоксильную группу) и свойства фенолов (реакции на –OH группу). Где используется эта кислота?

5. Напишите структурные формулы глицеридов: а) триолеина; б) тристеарина. Чем отличаются эти глицериды по физическим и химическим свойствам? Напишите соответствующие уравнения реакций.

6. Индуктивный и мезомерный эффекты.

7. Получите тетрапептид из таких аминокислот, как аланин, лизин, серин, цистеин.

8. Составьте уравнения взаимодействия: а) бромистого этила с этилатом натрия; б) йодистого бутила с гидроксидом калия; в) винилацетилена с соляной кислотой.

9. Какое соединение получится, если подвергнуть гидратации по Кучерову третбутилацетилен. Назовите полученное соединение..

10. Напишите уравнение реакции окисления и восстановления Д-рибозы. Назовите полученные продукты.

Вариант 18

1. Получите углеводород 2-метилбутен-1. Напишите уравнения реакций взаимодействия этого углеводорода: а) с хлороводородом, б) водой,в) бромом, г) водородом. Назовите продукты реакций.

2. Как осуществить следующие превращения:

2-хлорбутан → бутанол-2→ бутанон?

3. С помощью каких химических реакций можно отличить:

а) этанол от этиленгликоля; б) бензиловый спирт от фенола? Напишите соответствующие уравнения реакций. Назовите продукты реакций.

4. Как можно получить бензойную кислоту из углеводорода? Напишите схемы реакций взаимодействия этой кислоты: а) с гидроксидом натрия; б) этанолом; в) серной кислотой (сульфирование). Где в природе встречается бензойная кислота? Назовите области ее использования.

5. Что собой представляют воски как химические соединения? Приведите формулы отдельных представителей. Напишите уравнение реакции гидролиза для одного из них. Где применяется воск?

6. Строение электронной оболочки атома углерода. Тип гибридизации электронного облака атома углерода в алканах. Способы получения алканов, приведите уравнения реакций.

7. Напишите формулу трипептида валилаланилсерина.

8. Напишите реакцию альдольно-кротоновой конденсации их двух молекул 2-метилбутаналя. Назовите полученное соединение.

9. Напишите реакции полимеризации 3-метилпентен-2, 1-фенилбутен-2.

10. Определение и классификация дисахаридов. Напишите уравнение реакции образования мальтозы из моносахаридов.

Вариант 19

1. Напишите уравнения реакций взаимодействия 2-йодпропана: а) с водным раствором KOH; б) этилатом натрия; в) спиртовым раствором КОН. Назовите все полученные продукты.

2. Какие из соединений: C₂H₅OH, C₆H₅–CH₂–OH или C₆H₅OH – проявляют свойства спиртов? Дайте пояснение и подтвердите уравнениями реакций. Как эти соединения влияют на организм человека?

3. Как можно из бензола получить толуол? Напишите для толуола следующие схемы реакций: а) сульфирования, б) хлорирования (на свету), в) окисления. Назовите все полученные продукты.

4. Напишите уравнения реакций, которые лежат в основе промышленных способов получения высших жирных кислот как сырья для получения мыла. Напишите уравнения реакций взаимодействия: а) пальмитиновой кислоты с карбонатом натрия; б) стеариновой кислоты с гидроксидом калия

5. Теория химического строения органических соединений А.М. Бутлерова. Виды изомерии на примере бутен-2.

6. Напишите реакции получения 2-метилпентана из других соединений по реакции Вюрца и взаимодействие его с двумя молекулами хлора.

7. Составьте уравнения реакций дивинила с: а) Cl₂; б) HBr; в) полимеризации. Назовите полученные соединения.

8. Заменимые и незаменимые аминокислоты, приведите примеры.

9. Вещество С₄Н₈О взаимодействует с синильной кислотой, гидразином, но не дает реакции серебряного зеркала. Каково его строение? Напишите соответствующие реакции, назовите продукты.

10. Восстанавливающий тип дисахаридов. Напишите формулу лактозы и для нее реакцию серебряного зеркала.

Вариант 20

1. Назовите природные источники углеводородов. Что собой представляет механизм крекинга нефти? Какое практическое значение имеет этот процесс?

2. Получите углеводород этилбензол. Напишите схемы реакций: а) взаимодействия этилбензола с H₂SO₄ (сульфирования), б) окисления перманганатом калия. Назовите продукты реакций.

3. При окислении какого спирта можно получить: а) валериановый альдегид; б) ацетон? С помощью каких реакций можно отличить альдегид от кетона? Напишите соответствующие уравнения реакций.

4. Строение электронной оболочки атома углерода. Тип гибридизации электронного облака атома углерода в алкенах. Приведите примеры реакции, характерные для алкенов.

5. Почему водные растворы глицина, лизина, аспарагиновой кислоты имеют различные значения pH? Напишите структурные формулы этих аминокислот и формулы соответствующих внутренних солей для них.

6. К какому классу органических соединений принадлежат растительные масла. Как их получают? Чем объяснить жидкую консистенцию растительных масел?

7. Напишите реакцию внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации 2-метилпентанола-2. Назовите полученные соединения.

8. Напишите реакции для схемы следующих превращений:

2-хлорбутан ^{NaOH (водный)} А ^+С1₂ В ^{NaOH (водн)} С ^HCN Д

9. Напишите уравнения реакций аланина: а) с раствором щелочи; б) азотистой кислотой; в) соляной кислотой. Назовите продукты реакций.

10. Напишите реакции молочной кислоты с: а) Са(ОН)_2; б) метиловым спиртом; в) пентахлоридом фосфора. Назовите полученные соединения.

Вариант 21

1. Получите 2-метилпропан любым способом и напишите для него реакцию с азотной кислотой. Назовите полученные соединения.

2. Получите углеводород 3-метилбутин-1. Напишите уравнения реакций взаимодействия этого углеводорода: а) с хлороводородом, б) водой, в) бромом, г) водородом.

3. Напишите реакции получения 2-метилбутаналя и взаимодействия его с: а) HCN; б) NH₂OH; в) Н₂. Назовите полученные соединения.

4. Правило Хюккеля. Напишите реакции взаимодействия: а) бромбензола с бромом; б) сульфобензола с хлором.

5. Напишите уравнение реакции 3-метилпентанола-2 с: а) уксусной кислотой; б) РС1₅; в) бромистым водородом. Назовите полученные соединения.

6.Напишите реакцию образования миристинопальмитоолеата глицерина и его щелочной гидролиз.

7. Где встречаются винная кислота и ее соли? Напишите реакции взаимодействия этой кислоты: а) с гидроксидом калия (2 моль); б) гидроксидом меди(II).

8. Охарактеризуйте строение глюкозы. Какими реакциями можно доказать наличие альдегидной группы в глюкозе? Напишите схемы этих реакций.

9. Изобразите все таутомерные формы Д-ксилозы, назовите их,

10.Напишите реакции для схемы следующих превращений:

Мg НCl КОН (спирт) [O]

2,3-дибром-2-метилбутан А В С Д

Вариант 22

1. Напишите реакции полимеризации пропилена, 3-метилпентадиена-1,3.

2. Опишите промышленные способы получения этанола. Напишите уравнения реакций взаимодействия этого соединения: а) с пропионовой кислотой; б) хлоридом фосфора(V), в) бромэтаном. Назовите продукты реакций.

3. Напишите реакцию взаимодействия хлористого водорода с: а) 2-метилпентадиен-1,4; б) 2-метилпентадиен-1,3; в) 3-метилбутин-1. Назовите полученные соединения.

4. Напишите реакции взаимодействия: а) гидроксибензола с бромом; б) нитробензола с серной кислотой. Назовите полученные соединения.

5. Напишите реакции для схемы:

Cl₂ 2Na Cl₂ KOH(спирт)

2-метилпропан А В С Д

6. Химические свойства оксикислот, обусловленные карбоксильной группой. Напишите уравнения реакции с молочной кислотой.

7. Напишите реакции пентанон-2 с: а) НСN; б) гидразином; в) пропанол-2; г) водородом. Назовите полученные соединения.

8. Что представляют собой жиры как химические соединения? От чего зависит консистенция жиров? Какой химический процесс лежит в основе превращения жидких жиров в твердые? Приведите пример такой реакции.

9. Напишите все таутомерные формы Д-манозы, назовите их.

10. Почему водные растворы глицина, лизина, аспарагиновой кислоты имеют различные значения pH? Напишите структурные формулы этих аминокислот и формулы соответствующих внутренних солей для них.

Вариант 23

1. Напишите реакцию гидратации 2-метилпентадиен-1,3, используя различные механизмы реакции. Назовите полученные соединения.

2. Напишите реакцию получения 2,2-диметилпентана из других соединений по реакции Вюрца и его взаимодействие с хлором.

3. При окислении какого спирта можно получить: а) масляный альдегид; б) ацетон? С помощью каких реакций можно отличить альдегид от кетона? Напишите соответствующие уравнения реакций.

4. Напишите альдольно-кротоновую конденсацию из трех молекул бутаналя. Назовите полученное соединение.

5. Напишите реакции получения всех возможных эфиров яблочной кислоты с изопропиловым спиртом. Назовите полученные соединения.

6. Напишите формулу дипальмитостеарата глицерина и его щелочной гидролиз. К какому классу относится данное соединение?

7. Напишите реакции бензойной кислоты с: а) Nа; б) СН₃ОН; в) РС1₅, г) бромом. Назовите полученные соединения.

8. Напишите реакции межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации вторичного бутилового спирта. Назовите продукты.

9. Напишите реакции для схемы:

КОН(спирт) [О] НОН СН₃ОН С₂Н₅ОН

2-хлорбутан А В С Д

10. Где в природе встречается сахароза? Объясните строение и свойства сахарозы (приведите ее структурную формулу). Почему сахароза не проявляет восстанавливающих свойств? Где используется сахароза?

Вариант 24

1. Напишите реакции взаимодействия НС1 с углеводородами: а) 2-метилпентадиен-1,3; б) 2-метилпентадиен-1,4. Назовите полученные соединения.

2. Напишите реакцию внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации 2-метилбутанола-2. Назовите полученные соединения.

3. Какой из двух углеводородов будет легче хлорироваться: пентан или изопентан? Напишите реакции, назовите продукты.

4. Напишите схемы реакций взаимодействия уксусной кислоты: а) с карбонатом кальция; б) вторичным пропиловым спиртом; в) аммиаком.

5. Напишите реакции взаимодействия бутанона-2 с: а) НСN; б) б) NH₂OH; в) РС1₅; г) С1₂.

6. Напишите формулу дипальмитостеарата глицерина. К какому классу относится данное соединение.

7. Напишите реакции полимеризации 2-метилбутадиена-1,3; стирола.

8. Амфотерные свойства аминокислот на примере аланина.

9. Напишите реакции для схемы:

С1₂ СН₃С1(AlCl₃) 2HNO₃

бензол А В С

10. Гликоген, его строение и свойства. Напишите уравнение гидролиза мальтозы.

Вариант 25

1. Строение электронной оболочки атома углерода. Тип гибридизации электронного облака атома углерода в алканах. Напишите реакции хлорирования и нитрования пропана, 2-метилбутана. Назовите полученные соединения.

2. Напишите реакции взаимодействия бутен-1 с: а) Н₂, б) Н₂О, в) НС1, г) водным раствором КMnO₄. Назовите полученные соединения.

3. Напишите реакции внутри- и межмолекулярной дегидратации изобутилового спирта. Назовите полученные соединения.

4. Напишите реакции бутанон-2 с: а) синильной кислотой;

б) гидроксиламином; в) этанолом; г) водородом. Назовите полученные соединения.

5. Где в природе встречается молочная кислота? Какими реакциями можно подтвердить: а) ее кислотные свойства; б) свойства спиртов?

6. Напишите реакцию щелочного гидролиза жира – трипальмитина. Назовите полученные соединения.

7. Спирты. Классификация. Изомерия.

8.Напишите реакцию образования фенилаланилсерилглицина. Приведите структурные формулы незаменимых и заменимых аминокислот.

9. Напишите все таутомерные формы Д-дезоксирибозы, назовите их.

10. Изобразите все изомеры пентаналя.

Вариант 26

1. Напишите уравнения реакций взаимодействия 3-метилпентен-2: а) с хлороводородом, б) водой, в) бромом, г) водородом. Назовите продукты реакций.

2. Изобразите все изомеры пентанола-1

3. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь: иодистого этила и иодистого изопропила. Назовите полученные соединения.

4. Напишите структурные формулы глицеридов: а) триолеина; б) трипальмитина. Чем отличаются эти глицериды по физическим и химическим свойствам? Напишите соответствующие уравнения реакций.

5. Напишите реакции молочной кислоты с: а) Са(ОН)_2; б) метиловым спиртом; в) пентахлоридом фосфора. Назовите полученные соединения

5. Напишите реакции взаимодействия 1,2-диоксибензола с а) СН₃ОН (изб.); б) Na (изб.)

6. Напишите альдольно-кротоновую конденсацию из трех молекул 2-метилпропаналя. Назовите полученное соединение.

7. Напишите уравнения реакций, подтверждающие кислотные свойства (реакции на карбоксильную группу) салициловой кислоты и свойства фенолов (реакции на –OH группу). Где используется эта кислота?

8. Стирол, строение. Напишите для него реакции с: а) хлором; б) гидрирования; в) полимеризации

9. Изобразите все таутомерные формы Д-фруктозы, назовите их.

10.Напишите реакцию образования трипептида: лизилтреонилвалин. Приведите примеры заменимых и незаменимых аминокислот.

Вариант 27

1. Напишите реакции получения 2,3-диметилпентана из других соединений по реакции Вюрца и взаимодействие его с азотной кислотой. Назовите полученное соединение.

2. Напишите реакции взаимодействия бутен-1 с: Н₂, Н₂О, НС1. Назовите полученные соединения.

3. Представьте в виде схемы: а) взаимодействие толуола с азотной кислотой; б) окисление ксилола; в) нитробензола с хлором. Назовите полученные соединения.

4. Что собой представляют воски как химические соединения? Приведите формулы отдельных представителей. Напишите уравнение реакции гидролиза для одного из них. Где применяется воск?

4. Строение молекулы бензола. Номенклатура, изомерия на примере ксилола.

5. Напишите реакции для схемы:

НОН РС1₅ NaOH(водн) СН₃СООН

бутен-1 А В С Д

6. Приведите основные способы получения этиленгликоля. Напишите схемы реакций взаимодействия этиленгликоля: а) уксусной кислотой (2 моля); б) гидроксидом меди(II).

7. Напишите реакцию получения пропановой кислоты и реакции ее взаимодействия с: а) NаОН; б) СН₃ОН; в) Ва(ОН)₂.

8. Напишите реакцию получения 2-метилбутаналя и взаимодействие его с: а) HCN; б) NH₂OH; в) Н₂. Назовите полученные соединения.

9. Получите тетрапептид из таких аминокислот, как аланин, лизин, серин, цистеин.

10. Целлюлоза, ее строение, биологическая роль. Эфиры на основе целлюлозы.

Вариант 28

1. Как можно получить 2-хлорбутан? Напишите уравнения реакций взаимодействия его: а) с цианидом калия; б) металлическим натрием (реакция Вюрца); в) водным раствором KOH. Назовите продукты реакций.

2. Для углеводорода 5-метилгептин-1 приведите примеры реакции присоединения и замещения. Назовите полученные соединения.

3. Какие соединения образуются при межмолекулярной дегидратации смеси спиртов: пропанол-1 и пропанол-2?

4. Напишите реакции сульфирования: а) нитробензола, б) толуола, в) фенола.

5. Получите пировиноградную кислоту и напишите реакции ее с: а) HCN; б) PC1₅ (избыток); в) NH₂OH.

6. Напишите уравнение реакции, которые лежат в основе промышленных способов получения высших жирных кислот как сырья для получения мыла. Напишите уравнения реакций взаимодействия: а) пальмитиновой кислоты с карбонатом натрия; б) олеиновой кислоты с бромом (Br₂).

7. Какое галогенпроизводное необходимо взять для получения 2,3-диметилбутана. Напишите уравнение реакции.

8. Напишите реакции взаимодействия α-аминобутановой кислоты с: а) НNO₂; б) этиловым спиртом; в) 2-хлорбутаном.

9. Напишите альдольно-кротоновую конденсацию из трех молекул бутаналя. Назовите полученное соединение.

10. Мочевина, получение, свойства, применение.

Вариант 29

1. Составьте уравнения взаимодействия: а) бромистого этила с этилатом натрия; б) йодистого бутила с гидроксидом калия; в) винилацетилена с соляной кислотой

2. Как можно из бензола получить толуол? Напишите для толуола следующие схемы реакций: а) сульфирования, б) хлорирования (на свету), в) окисления. Назовите все полученные продукты.

3. Напишите реакцию альдольно-кротоновой конденсации их двух молекул 2-метилбутаналя. Назовите полученное соединение.

4. Как получают растительные масла? Чем объяснить жидкую консистенцию растительных масел?

5. Изобразите все изомеры 2-аминобутановой кислоты.

6. Напишите реакцию гидратации углеводорода: 3-метилпентин-1, 2,4-диметилгексен-2, пентин-1. Назовите полученные соединения.

7. Напишите реакцию внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации 2-метилпентанола-2. Назовите полученные соединения.

8. Напишите реакции взаимодействия 2-метилпропаналя с: а) метиловым спиртом; б) фенилгидразином; в) синильной кислотой. Назовите полученные соединения.

9. Какие два типа дисахаридов существуют? Напишите схему окисления глюкозы.

10. Напишите реакции взаимодействия аммиака с: а) 2-бромбутановой кислотой; б) пропен-2-овой кислотой.

Вариант 30

1. Напишите уравнения реакций бутадиена-1,3: а) с бромом; б) водородом; в) HBr. Назовите все полученные продукты.

2. Напишите реакцию внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации 3-метилбутанол-2.

3. Напишите реакцию получения пентаналя и взаимодействие его с а) HCN; б) NH₂OH; в) Н₂. Назовите полученные соединения

4. Получите пентин-2. Написать с ним реакции: гидрирования, гидратации. Назовите полученные соединения.

5. Где в природе встречается молочная кислота? Какими реакциями можно подтвердить:а) ее кислотные свойства; б) свойства спиртов?

6. Напишите структурные формулы глицеридов: а) триолеина; б) тристеарина. Чем отличаются эти глицериды по физическим и химическим свойствам? Напишите соответствующие уравнения реакций.

7. Какие вещества образуются при окислении: а) 2-метилпентаналь; б) 3-метилбутанол-2. Назовите полученные соединения.

8. Напишите уравнения реакций глицина: а) с раствором щелочи; б) азотистой кислотой; в) соляной кислотой. Назовите продукты реакций.

9. Виды изомерии. Привести примеры.

10. На примере молекулы D-глюкозы поясните, какой атом

углерода называется асимметрическим, какие изомеры называются энантиомерами, что называется рацематом?

Контрольная работа №2

Вариант 1

1. Чему равен рН буферного раствора, образовавшегося при смешении 30 мл 0,1 М раствора уксусной кислоты и 50 мл 0,3 М раствора ацетата калия?

2. Определите рН 0,01 н раствора NН₄ОН, если К_д(NН₄ОН) = 1,86·10^-5.

3. Кажущаяся степень диссоциации сульфата цинка в 0,1 н растворе равна 40%. Определите осмотическое давление раствора при 0^оС.

4. Вычислите ЭДС гальванического элемента, состоящего из стандартных цинкового и серебряного электродов. Составьте схему гальванического элемента, напишите реакции, протекающие на электродах.

5. Вычислите электродный потенциал меди, погруженной в раствор CuSO₄ с концентрацией С_М (CuSO₄) = 0,02 М, если j⁰(Cu⁺²/Cu) = 0,34 В.

6. Составьте схемы электролиза водных растворов солей Na₂CO₃ и FeCl₂.

7. Сколько кулонов электричества надо пропустить через раствор соли AgNO₃, чтобы выделить 1,7 г серебра? Какой объем газа при этом выделится на аноде?

8. Даны металлы: магний-никель. Запишите коррозионную электрохимическую систему, уравнения электродных реакций при коррозии, если значение рН водной среды равны 3.

9. Дайте классификацию дисперсных систем в зависимости от размера частиц дисперсной фазы. Опишите дисперсную систему: эмульсия. Приведите примеры эмульсий.

10. Напишите формулу мицеллы, полученной при взаимодействии сульфата меди с гидроксидом калия, взяв избыток одного, затем другого реагента. Укажите составляющие мицеллы. К какому электроду будет двигаться гранула в электрическом поле?

Вариант 2

1. В 1000 г воды растворено 100 г сахарозы. Определите температуру кипения раствора.

2. Вычислите рН 3,12%-го раствора НСl (ρ=1,015 г/мл).

3. рН уксусной кислоты равен 3. Определите молярную концентрацию кислоты в растворе. К_д = 1,8*10^-5.

4. Одинаково ли осмотическое давление 1 М растворов следующих веществ: глюкозы С₆Н₁₂О₆, уксусной кислоты СН₃СООН и азотной кислоты НNО₃? Ответ мотивируйте.

5. Составьте схему гальванического элемента, при работе которого протекает реакция

Ni + Pb(NO₃)₂ = Ni(NO₃)₂ + Pb. Напишите уравнения реакций, протекающих на электродах, рассчитайте ЭДС, если С (Ni²⁺) = 0,01моль/л; С (Pb²⁺) = 0,01 моль/л;

j⁰ (Ni²⁺/Ni) = -0,23 B; j⁰ (Pb²⁺/Pb) = -0,13 В.

6. Составьте схемы электролиза водных растворов солей KJ и CuSO₄.

7. При электролизе раствора соли ZnSO₄ за 14 мин на катоде выделилось 1,72 г цинка. Какова была сила тока? Какой газ и в каком объеме выделился при этом на аноде?

8. Даны металлы: магний-медь. Запишите коррозионную электрохимическую систему, уравнения электродных реакций при коррозии, если значения рН водной среды равны 2.

9. Дайте классификацию дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды. Опишите дисперсную систему: суспензия. Приведите примеры суспензий.

10. Напишите формулу мицеллы, полученной при взаимодействии сульфида натрия с избытком хлорида кадмия. Укажите составляющие мицеллы. К какому электроду будет двигаться гранула в электрическом поле?

Вариант 3

1. В 100г этилового спирта растворено 39г бензола, рассчитайте повышение температуры кипения этого раствора, если эбуллиоскопическая константа спирта равна 1,11⁰ С·кг·моль^{– 1}.

2. Вычислите величину осмотического давления следующих растворов при 0^оС: а) 0,1 н раствора гидроксида калия (α=89%), б) 0,1 н раствора сульфата натрия (α=69%).

3. Определите рН раствора, в 1 л которого содержится 0,1 г NаОН.

4. Вычислите ЭДС гальванического элемента, состоящего из стандартных никелевого и серебряного электродов. Составьте схему гальванического элемента, напишите реакции на электродах.

5. Электродвижущая сила Cu – Zn гальванического элемента равна 1,04 В. Рассчитайте концентрацию ионов меди в медном электролите j°(_Cu²⁺_/Cu) = 0,34В; j°( _Zn²⁺_/Zn) = -0,763 В. Концентрация цинкового электролита 0,1 моль/л.

6. Составьте схемы электролиза водных растворов солей Pb(NO₃)₂ и КС1.

7. Чему равна атомная масса четырехвалентного металла, если за 10 мин из раствора соли ток силой 5 А выделил 1,517 г этого металла? Что это за металл? Назовите его.

8. Даны металлы: алюминий-серебро. Запишите коррозионную электрохимическую систему, уравнения электродных реакций при коррозии, если значения рН водной среды равны 8.

9. Способы получения дисперсных систем. Опишите дисперсную систему: пена. Приведите примеры.

10. Напишите формулу мицеллы, полученной при взаимодействии сульфата натрия с избытком хлорида бария. Укажите составляющие мицеллы. К какому электроду будет двигаться гранула в электрическом поле?

Вариант 4

1. Рассчитайте молярную массу мочевины, если водный раствор, содержащий 0,365 г мочевины в 200 мл воды при температуре 20⁰С, имеет осмотическое давление 73967 Па.

2. Кажущаяся степень диссоциации раствора азотной кислоты, содержащего 31,5 г НNO₃ в 500 г воды, равна 80%. Рассчитайте температуру замерзания этого раствора.

3. Вычислите рН ацетатной буферной смеси, состоящей из 2,5 мл 1М СН₃СООН и 8,5 мл 1М СН₃СООNa. К_д (укс.к-ты) = 1,8*10^-5.

4. К 1 л воды добавили 2 мл 72%-го раствора НNО₃ (ρ=1,48 г/мл). Раствор разбавили водой до 2 л. Вычислите рН полученного раствора.

5. Вычислите ЭДС гальванического элемента, состоящего из стандартных свинцового и ртутного электродов. Составьте схему гальванического элемента, напишите реакции на электродах.

6. Составьте схемы электролиза водных растворов солей MgSO₄ и CuCl₂.

7. При электролизе водного раствора соли Cr₂(SO₄)₃ током силой 2 А масса катода увеличилась на 8 г. В течение какого времени проводили электролиз? Какой продукт и в каком количестве выделился при этом на аноде?

8. Даны металлы: алюминий-никель. Запишите коррозионную электрохимическую систему, уравнения электродных реакций при коррозии, если значения рН водной среды равны 9.

9. Электрокинетические явления. Электрофорез и электроосмос, их использование.

10. Напишите формулу мицеллы, полученной при взаимодействии хлорида бария с избытком серной кислоты. Укажите составляющие мицеллы. К какому электроду будет двигаться гранула в электрическом поле?

Вариант 5

1. Рассчитайте, при какой температуре кипит раствор 7 %-го содержания сахарозы в воде.

2. Рассчитайте величину осмотического давления раствора, содержащего в 1 л 3,1 г анилина (С₆Н₅NН₂). Температура раствора 21^оС.

3. Вычислите рН 0,01 М раствора муравьиной кислоты. К(НСООН)=1,8•10^-4.

4. К 100 мл 13%-ного раствора NaOH (ρ=1,15 г/мл) добавили 600 мл воды. Определите рН раствора.

5. Вычислите ЭДС гальванического элемента, состоящего из стандартных магниевого и никелевого электродов. Составьте схему гальванического элемента, напишите реакции на электродах.

6. Составьте схемы электролиза водных растворов солей SnBr₂ и Al(NO₃)₃.

7. Трамвайный рельс подвергается коррозии блуждающим током силой 22 А. Через какой отрезок времени придется сменить рельс, если потеря массы железа при этом составить 12 кг?

8. Даны металлы: алюминий-кадмий. Запишите коррозионную электрохимическую систему, уравнения электродных реакций при коррозии, если значения рН водной среды равны 5.

9. Коагуляция золей. Факторы, вызывающие коагуляцию. Опишите дисперсную систему: туман. Приведите примеры аналогичных дисперсных систем.

10. Напишите формулу мицеллы, полученной при взаимодействии хлорида цинка с избытком гидроксида натрия. Укажите составляющие мицеллы. К какому электроду будет двигаться гранула в электрическом поле?

Вариант 6

1. При какой температуре будет кристаллизоваться 40%-ный водный раствор этилового спирта С₂Н₅ОН?

2. Осмотическое давление водного раствора, содержащего в 100 мл 1 г сахарозы С₁₂Н₂₂О₁₁, равно 0,655 атм при 0^оС. Рассчитайте величину универсальной газовой постоянной R.

3. К 200 мл 10%-го раствора NаОН (ρ=1,12 г/мл) добавили 200 мл воды. Вычислите рН и рОН раствора.

4. Аммиачно-аммонийный буферный раствор имеет рН=9. Определите концентрацию NH₄ОН, если концентрация NH₄Cl составляет 0,1 М. Кд (NH₄ОН) = 1,8*10^-5.

5. Составьте схемы двух гальванических элементов, в одном из которых кадмий является анодом, а в другом – катодом. Напишите уравнения реакций, протекающих на электродах.

6. Составьте схемы электролиза водных растворов солей AlCl₃ и Hg(NO₃)₂.

7. Контакт меди со свинцом находится в растворе HCl. Как будет идти процесс коррозии, на каком из металлов будет выделяться водород?

8. За сколько времени полностью разрушится за счет коррозии выброшенная консервная банка (Fe-Sn), если масса железа составляет 45 г (массой олова пренебречь), а сила коррозийного тока будет 0,01 А?

9.

Дата добавления: 2014-11-01; просмотров: 1939; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!