Нуклеофильные реагенты.

Date: 2015-10-07; view: 467.

Нуклеофильные реагенты

Основания с позиций теории Бренстеда.

Основания с позиций теории Бренстеда.

А). Определение основания по Бренстеду. Факторы, влияющие на силу оснований.

Б). Сравнительная характеристика алифатических и ароматических аминов.

В). Гетероциклы. Проявляющие свойства оснований.

Г). Амфотерность. Примеры амфотерных органических соединений.

А). Понятие основания, факторы, влияющие на силу оснований.

Б). Сравнительная характеристика основных свойств спиртов и аминов.

В). Сравнительная характеристика алифатических и ароматических аминов.

Г). Получение гидрохлорида новокаина.

6. Специфические свойства соединений с β-расположением электроноакцепторных групп.

А). Повышение С-Н-кислотности под действием двух электроноакцепторов. Пример.

Б). Эпимеризация как разновидность кето-енольной таутомерии. Образование ендиола на примере глюкозы.

В). Альдольная конденсация. Причины протекания реакции.

Г). Специфическое поведение β-гидрокси и β-аминокислот при нагревании.

А). Понятие нуклеофила. Схемы реакции нуклеофильного присоединения и замещения.

Б). Нуклеофильное присоединение на примере реакций альдегидов со спиртами и аминами. Особенности этих реакций.

В). Нуклеофильное замещение на примере реакций карбоновых кислот с аминами и спиртами. Особенности этих реакций.

Г). Реакции гидролиза сложных эфиров и амидов. Условия. Активность сложных эфиров и амидов в реакциях с нуклеофилами.