![]() |
Таутомерия как энтропийный фактор устойчивости биоорганических систем.Date: 2015-10-07; view: 489. Взаимное влияние атомов в молекулах. Таутомерия Важнейшие реакции альдегидов. Химические свойства альдегидов. Оксосоединения. Оксосоединения. Биологически важные реакции оксосоединений А). Электронное строение оксогруппы. Характерный механизм реакций. Б). Реакции окисления и восстановления. Качественная реакция. В). Реакции альдегидов со спиртами, циановодородом, аминами. Роль катализатора. Г). Реакции альдольной конденсации и диспропорционирования. А). Электронное строение оксогруппы. Механизм характерных реакций. Сравнение реакционной способности альдегидов и кетонов. Б). Реакции альдегидов со спиртами и аминами. Их особенности. В). Реакции окисления и восстановления. Г). Особенности поведения альдегидов в щелочной среде. Связь со строением молекулы. А). Электронное строение оксогруппы. Характерный механизм реакций. Б). Взаимодействие со спиртами. Получение циклических полуацеталей. В). Взаимодействие с циановодородом. Г). Взаимодействие с аммиаком, аминами и α-аминокислотами. А). Реакция со спиртами. Механизм. Роль катализатора. Б). Реакции с аммиаком и аминами. В). Реакции с аминокислотами. Формольное титрование. Г). Реакции в щелочной среде. А). Понятие таутомерии, причины ее возникновения, устойчивость таутомерных форм. Б). Кето-енольная таутомерия оксокислот с β-расположением функциональных групп. Химические реакции, доказывающие существование каждой таутомерной формы. В). Лактим-лактамная таутомерия на примере урацила. Г). Таутомерные формы барбитуровой кислоты и барбитуратов.
|