Студопедия
rus | ua | other

Home Random lecture






Таутомерия как энтропийный фактор устойчивости биоорганических систем.


Date: 2015-10-07; view: 489.


Взаимное влияние атомов в молекулах. Таутомерия

Важнейшие реакции альдегидов.

Химические свойства альдегидов.

Оксосоединения.

Оксосоединения.

Биологически важные реакции оксосоединений

А). Электронное строение оксогруппы. Характерный механизм реакций.

Б). Реакции окисления и восстановления. Качественная реакция.

В). Реакции альдегидов со спиртами, циановодородом, аминами.

Роль катализатора.

Г). Реакции альдольной конденсации и диспропорционирования.

А). Электронное строение оксогруппы. Механизм характерных реакций. Сравнение реакционной способности альдегидов и кетонов.

Б). Реакции альдегидов со спиртами и аминами. Их особенности.

В). Реакции окисления и восстановления.

Г). Особенности поведения альдегидов в щелочной среде. Связь со строением молекулы.

А). Электронное строение оксогруппы. Характерный механизм реакций.

Б). Взаимодействие со спиртами. Получение циклических полуацеталей.

В). Взаимодействие с циановодородом.

Г). Взаимодействие с аммиаком, аминами и α-аминокислотами.

А). Реакция со спиртами. Механизм. Роль катализатора.

Б). Реакции с аммиаком и аминами.

В). Реакции с аминокислотами. Формольное титрование.

Г). Реакции в щелочной среде.

А). Понятие таутомерии, причины ее возникновения, устойчивость таутомерных форм.

Б). Кето-енольная таутомерия оксокислот с β-расположением функциональных групп. Химические реакции, доказывающие существование каждой таутомерной формы.

В). Лактим-лактамная таутомерия на примере урацила.

Г). Таутомерные формы барбитуровой кислоты и барбитуратов.


<== previous lecture | next lecture ==>
Нуклеофильные реагенты. | Специфические реакции, протекающие при нагревании гидрокси- и аминокислот.
lektsiopedia.org - 2013 год. | Page generation: 0.18 s.