Студопедия

Главная страница Случайная лекция

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика






Функциональная группа – структурный фрагмент молекулы, определяющий её химические свойства

Читайте также:
  1. Аварийно-опасные химические вещества: общая характеристика
  2. Алгоритм описания проявлений заболеваемости в группах населения, выделенных по индивидуальным признакам
  3. Атомы или группы атомов, входящих в состав молекулы, взаимно влияют друг на друга, от чего зависят химическая активность и реакционная способность молекул.
  4. Биогеохимические круговороты
  5. Биогеохимические принципы Вернадского
  6. Биохимические и генетические механизмы лекарственной устойчивости микроорганизмов.
  7. Биохимические маркеры повреждения миокарда
  8. Бронзы – состав, свойства.
  9. В группах и коллективах
  10. В элитарной теории демократии нельзя говорить о группах интересов как о субъекте ППР.

Алициклические углеводороды

Циклоалканы (циклопарафины, полиметилены, цикланы)–циклические соединения содержат только простые одинарные связи. Общая формула — СnН2n циклопропан циклобутан циклопентан циклогексан

Циклоалкены (циклоолефины, циклены)–циклические соединения содержат двойную связь. Общая формула — СnН2n-2 циклопропен циклогексен

Циклоалкадиены–циклические соединения содержат две двойные связи. Общая формула — СnН2n-4

Циклопентадиен-1,3 циклогексадиен-1,4

Алициклические соединения могут содержать один, два и более циклов.

Бициклические соединения в зависимости от способа соединения циклов могут быть:

Ароматические соединения (арены) –группа карбоциклов, характеризующихся наличием ароматической системы. Ароматические соединения бывают двух видов:

Бензоидные ароматические соединения –обязательной составной частью молекулы является бензольное ядро.

Небензоидные ароматические соединения –структуры, отвечающие требованиям ароматичности, но лишенные шестичленных ароматических колец.

Номенклатура органических соединений

Номенклатура –это совокупность названий веществ, их групп и классов, а также система правил, обеспечивающих однозначную связь названий и формул, выражающих строение молекул. Номенклатура органических соединений складывалась на протяжении всего периода развития органической химии и становления её как науки. Первая номенклатура – тривиальная. Названия соединений случайные, обусловлены различными обстоятельствами (в основе лежат различные отличительные признаки):

А) источники выделения, например винная кислота выделена из винного камня со дна винных бочек. Аналогично муравьиная кислота, янтарная кислота, молочная кислота, лимонная кислота и др. Тирозин — от греческого сыр.

Б) отличительные свойства

Глицин – от греческого glykos – сладкий.

В) способы выделения (получения).

Пировиноградная кислота (ПВК) получена пиролизом винной кислоты.

Г) область применения.

Витамин РР (никотинамид) – предупреждает пелагру.

Кордиамин – препарат, применяется как сердечное средство.

Тривиальная номенклатура не имеет никакой научной основы, однако многие названия прочно укоренились и широко используются, особенно в химии биологически-активных соединений.

Затем появляется рациональная номенклатура, согласно которой все соединения в данном гомологическом ряду рассматриваются как производные простейшего соединения для данного гомологического ряда.В настоящее время признанной во всём мире является номенклатура IUPAC – International Union of Pure and Applied Chemistry (Международный союз чистой и прикладной химии). Её ещё называют международной, систематической, Женевской (т.к. основы заложены в 1892 году на международном конгрессе химиков в Женеве), Льежской (усовершенствована и дополнена в 1930 году в Льеже). Название IUPAC номенклатура получила на ХIХ конгрессе Международного союза чистой и прикладной химии в 1957 году. Важнейшие функциональные группы, расположенные в порядке убывания старшинства

 

Функциональная группа Обозначение функциональной группы
в префиксе в окончании
  - СООН   КАРБОКСИ КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ОВАЯ КИСЛОТА
  - SO3H   CУЛЬФО   СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА  
- СN ЦИАНО НИТРИЛ  
O // — С \ H     ОКСО (ФОРМИЛ)     АЛЬ
  \ С = О /   ОКСО   ОН
- ОН ГИДРОКСИ ОЛ  
- SH МЕРКАПТО ТИОЛ  
- NH2 АМИНО АМИН  
= NH ИМИНО ИМИН  

 




<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Практическое значение амфибий | Общие правила ведения телефонных переговоров

Дата добавления: 2014-02-26; просмотров: 117; Нарушение авторских прав


lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.003 сек.