КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛС

I.ФАРМАКОДИНАМИКА (ФД)- Механизм Действия (зависит от хим.стр.) и Фарм. Эффекты(СпектрДействия АБ).

ЭФФЕКТИВНОСТЬ зависит от Д(МД) и КОНЦЕНТРАЦИИ в ОРГАНЕ-МИШЕНЕ (очаге инфекции)

II.ФАРМАКОКИНЕТИКА (ФК)-показатели ФК определяют КОНЦЕНТРАЦИЮ ЛС в ОРГАНЕ-МИШЕНЕ.

1.ВЫБОР ПУТИ ВВЕДЕНИЯ зависит от: а). Локализации ОРГАНА-МИШЕНИ. б). Наличие ЛЕКАРСТВЕННЫХ Форм (ампулы для в/в или в/м введ., таблетки-капсулы, сиропы-суспензии, и др.) в). БИОДОСТУПНОСТИ из ЛекФорм в зависимости от пути введения д). Пол, Возраст, Экстренность, Тяжесть и т.д.

2.ПРЕСИСТЕМНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ- БиоТрансформация И / ИЛИ Экскреция ДО попадания ЛС в СИСТЕМНЫЙ кровоток в АКТИВНОЙ форме. (Системный Кровоток-кровоток СНАБЖАЮЩИЙ системы (органы и ткани) организма.

3.БИОДОСТУПНОСТЬ (БД)-часть ЛС, поподающая в СИСТЕМНЫЙ кровоток в АКТИВНОЙ форме.

4.Связь с Белками Плазмы Крови(СсБПК)(с альбуминами) чем, ниже связь с БПК, тем препарат более ПРЕДСКАЗУЕМ (БЕЗОПАСНЫЙ).

5. ОБЪЁМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ(Vраспр.) для АБ очень важно иметь ВЫСОКИЙ Vраспределения (т.к. необходимо проникать и создавать ЭФФЕКТИВНУЮ концентрацию не только в органах, но в ОЧАГАХ ИНФЕКЦИИ).

6. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ДИАПАЗОН –самый ВАЖНЫЙ показатель КФХ ЛС.

III. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ (НЭ)

1. НЭ, возникающие при терапевтической концентрации препарата в плазме крови.

2. НЭ, возникающиепри токсической концентрации препарата в плазме крови.

3. НЭ, возникновение которых не связано с величиной концентрации лекарства в плазме крови.

IV. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛС.

Дата добавления: 2014-12-09; просмотров: 157; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!