Протоонкогенны и онкосупрессоры в регуляции клеточного циклв

Протоонкогены кодируют белки, стимулирующие клеточный цикл
(например, ras, erbb2). Мутированные протоонкогены называют онко-
генами.
ras — суперсемейство генов, кодирующих ras G-белки (малые ГТФа-
зы — гуанозинтрифосфатазы). Ras G-белок локализуются на внут-
ренней стороне клеточной мембраны и участвуют в передаче внеш-
него сигнала от рецептора к ядру, стимулирующего пролиферацию
клеток. В результате мутации ras G-белок остаётся активированным,
что приводит к неуправляемому размножению клеток (рис. 3-5). Му-
тированный ras (онкоген) обнаруживается в 15% всех новообразо-
ваний человека, включая 25% — рак лёгкого, 50% — рак толстой
кишки, 90% — рак поджелудочной железы. erbb2 — (erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2; 17q21.1)
кодирует белок семейства рецепторов эпидермального фактора рос-
та. Рецептор не связывается с факторами роста, но тесно взаимодей-
ствует с другими рецепторами эпидермального фактора роста, ста-
билизируя их связь с лигандами и, таким образом, поддерживая кле-
точную пролиферацию. Амплификация или сверхэкспрессия гена
errb2 встречается при разных онкологических заболеваниях, напри-
мер, при раке молочной железы и раке яичника.
32.Клеточный цикл
Существование клетки во времени характеризуется закономерными
структурными и функциональными изменениям, последовательно про-
исходящими в её жизненном клеточном цикле. Клеточный цикл про-
должается от момента образования клетки в результате деления мате-
ринской клетки до собственного деления или до стадии терминальной
дифференцировки, заканчивающейся апопотозом. Митоз (клеточное
деление, М-фаза) — относительно короткая стадия клеточного цикла,
её разделяет более длительная — интерфаза. В интерфазе последова-
тельно различают периоды G , S и G (рис. 3-1). Часть клеток многокле-
точного организма находятся на разных стадиях клеточного цикла (ин-
терфаза → митоз → интерфаза). Другие выходят из клеточного цикла и
дифференцируются для выполнения специализированных функций.
Жизнь дифференцированной клетки заканчивается апоптозом (запрог-
раммированной смертью). Стволовые клетки также выходят из клеточ-
ного цикла, но вступают в длительный период покоя. При этом они со-
храняют способность вернуться в клеточный цикл для восстановления
утраченной популяции клеток за счёт активной пролиферации (размно-
жения).

33.Циклин-зависимые киназы
— группа белков, регулируемых циклином и циклиноподобными молекулами. Большинство Циклин-зависимых киназ участвуют в смене фаз клеточного цикла; также они регулируют транскрипцию и процессинг мРНК.

34Апопто́з
Это программируемая клеточная смерть, регулируемый процесс самоликвидации на клеточном уровне, в результате которого клетка фрагментируется на отдельные апоптотические тельца, ограниченные плазматической мембраной.

Дата добавления: 2014-12-09; просмотров: 530; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!