Объясните термины «аллогенные» и «атавистические» аномалии развития. Чем они сходны и в чем их различия.(из учебника)

Аллогенные аномалии – врождённые пороки имеющие в своей основе генетические дефекты. Являются вырождением закона гомологичных рядов. Например ген альбинизма гомологичен у всех млекопитающих, а также и у других классов позвоночных.

Атавистические аномалии – это признаки, которые при нормальных условиях не встречаются, но присутствуют у более и менее отдалённых предков и характеризуются тем, что снижают жизнеспособность и проявляются как морфологические аномалии. Различают три вида атавизмов: связанное с недоразвитием органа(волчья пасть); результат нарушения редукции(наличие рёбер в шейном отделе); нарушение перемещение органов в онтогенезе.(тазовое положение почек, не опущение яичек). Ведущими механизмами атавизмов являются не обратные мутации, а мутации регуляторных генов, которые контролируют скорость морфогенеза и запуск процессов , направленных на редукцию органов.

И атавистические и аллогенные пороки развития относятся к разделу филогенетических пороков.

254.Что называется парамутациями и могут ли они играть роль в эволюции?

Парамутацией называют наследственное изменение свойств гена, возникающее в результате взаимодействия разных копий (аллельных вариантов) гена между собой и не сопровождающееся изменениями последовательности нуклеотидов. Американским генетикам удалось идентифицировать один из белков, необходимых для поддержания «парамутантного» состояния гена pl1, от которого зависит окраска пыльников у кукурузы. Открытие показало, что парамутация — весьма сложное явление, в регуляции которого участвует множество специализированных молекул РНК и белков.

На сегодняшний день хорошо известно, что далеко не вся наследственная информация, передающаяся из поколения в поколение, «записана» в последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК. Кроме этой генетической информации есть еще и так называемая «эпигенетическая». Например, определенные нуклеотиды в ДНК могут подвергаться химической модификации — метилированию. В ходе репликации (удвоения) молекул ДНК специальные ферменты не всегда, но часто метилируют в новой молекуле ДНК те же нуклеотиды, которые были метилированы в «родительской» молекуле. Таким образом, паттерн метилирования может передаваться по наследству, а от него зависит активность генов и, соответственно, фенотипические признаки. «Внегенетическая» наследственная информация может передаваться и с другими молекулами (например, РНК), которые имеются в цитоплазме половых клеток.

Эпигенетическая наследственность порой приводит к «нарушениям» основополагающих законов классической генетики (законов Менделя). Типичным примером являются так называемые парамутации, обнаруженные у растений полвека назад, а недавно зарегистрированные и у животных (подробно об этом открытии и о сути явления см. в заметке Наследственная информация записана не только в ДНК, «Элементы», 01.06.2006). Парамутация — это устойчивое, наследуемое изменение свойств гена, которое возникает в результате взаимодействия разных вариантов (аллелей) этого гена между собой и при котором нуклеотидная последовательность гена не меняется (в отличие от обычных мутаций).

Дата добавления: 2014-12-09; просмотров: 821; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!