Главная страница Случайная лекция Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика Мы поможем в написании ваших работ! |
Подлинность. 1.Проявляет основные свойства ввиду наличия в азотсодержащих (двух гуанидиновых и одной N-метильной) групп
1.Проявляет основные свойства ввиду наличия в азотсодержащих (двух гуанидиновых и одной N-метильной) групп. Образует соли (сульфат, гидрохлорид) и комплексы с ионами некоторых двухзарядных металлов. 2.Кислотный гидролиз до стрептидина и стрептобиозамина. Стрептобиозамин затем распадается на N-метил-L-глюкозамин и L-стрептозу. 3.При щелочном гидролизе (на 50% в течение 3 ч под действием 0,1 М раствора гидроксида натрия) идет дегидратация и изомеризация L-стрептозы, которая превращается в мальтол:
Мальтол образуется быстрее (в течение 4 мин) при нагревании с 0,5 М раствором гидроксидом натрия на кипящей водяной бане.
4.С ионами железа (III) в кислой среде мальтол дает фиолетовую окраску (реакция обусловлена наличием альдегидной группы). 5.С реактивом Несслера дает бурое окрашивание вследствие восстановления металлической ртути (альдегидная группа). 6.С реактивом Фелинга - красный осадок восстановленного оксида меди (I). 7.Конденсация альдегидной группы с фенолами (резорцином) после нагревания в кислой среде на кипящей водяной бане, появляется вишнево-красное окрашивание. 8.Остатки гуанидина открывают по образованию фиолетово-красного окрашивания в щелочной среде под действием а-нафтола и гипобромида натрия (окисление и бромирования а-нафтола с образованием нафтохинонимина):
9.Гуанидиновую часть идентифицируют в щелочной среде с помощью раствора нитропруссида натрия, подвергнутого воздействию ультрафиолетовых лучей или смесью растворов нитропруссида натрия и гексацианоферрата (III) калия. Появляется оранжево-вишневое окрашивание. 10.Гуанидин открывают по выделению аммиака при нагревании со щелочью. 11.При нагревании с диацетилом и оксидом кальция возникает оранжево-красное окрашивание. 12.Обнаружение сульфат-иона. 13.Образование пикрата стрептидина (т.пл. 283–284 C). Вначале к раствору стрептомицина в метаноле добавляют концентрированной серной кислоты (получают кристаллический сульфат стрептидина), далее действуют раствором пикриновой кислоты в горячей воде. 14.ТСХ.
Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 262; Нарушение авторских прав Мы поможем в написании ваших работ! |