Классификация врожденных системно легочных шунтов

В основе классификации лежат тип и размеры дефекта, наличие или отсутствие экстракардиальных аномалий и статус коррекции врожденного порока сердца. Все эти факторы вносят вклад в развитие ЛГ, синдрома Эйзенменгера и определяют прогноз больных.

Синдром Эйзенменгера может быть обусловлен как простым, так и сложным (около 30% больных) пороком сердца. Среди простых пороков следует отметить наиболее частые- дефекты межжжелудочковой перегородки (ДМЖП), дефекты межпредсердной перегородки (ДМПП) и открытый артериальный проток (ОАП). Синдром Эйзенменгера развивается у 10% не оперированных больных старше 2 лет с ДМЖП любого размера, при ДМПП- примерно у 4-6-% больных.

ЛГ развивается почти у всех больных с открытым артериальным протоком, у 50% больных с ДМЖП при диаметре дефекта более 1см и 10% больных с ДМПП при диаметре дефекта более 2см. У больных с малыми и средними размерами дефекта ЛГ развивается только у 3% больных.

Обычно ранняя хирургическая коррекция порока сердца предотвращает развитие ЛГ. .

Классификация врожденных системно-легочных пороков сердца:

1. Тип
• Простой:
• Дефект межпредсердной перегородки
• Дефект межжелудочковой перегородки
• Открытый артериальный проток
• Аномалия легочных вен
• Комбинированный:
• Единственный желудочек
• Дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок
• Truncus arteriosus
2. Размеры
• малый (при дефекте межпредсердной перегородки менее 2 см и
• дефекте межжелудочковой перегородки менее 1см)
• большой (при дефекте межпредсердной перегородки более 2 см и дефекте межжелудочковой перегородки более 1см)
3. Ассоциированные экстракардиальные аномалии
4. Статус коррекции порока сердца:
• неоперированный порок
• частично скорректированный порок (дата)
• спонтанно или оперативно корректированный порок (дата)

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 142; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!