Введение. Органическая химия является одной из наиболее развивающихся химических дисциплин, которая оказывает влияние на все стороны жизни человека

Органическая химия является одной из наиболее развивающихся химических дисциплин, которая оказывает влияние на все стороны жизни человека. Достижения органической химии в последнее время существенно изменили многие области, в которых она применяется. В этом наглядно проявляется естественная и объективная связь органической химии со смежными дисциплинами, например, медициной, биологией, биохимией, технологией создания новых материалов, продуктов питания и защиты окружающей среды. В этой связи студентам необходимы знания по органической химии, которые они получают при последовательном изучении разделов дисциплины «Органическая химия».

Целью данного учебно-практического пособия является ознакомление студентов в рамках рабочей программы по органической химии с интересным в плане синтеза и реакционной способности классом органических соединений – галогенопроизводными углеводородов, имеющих широкое применение в разных областях промышленности, медицине, сельском хозяйстве и в быту.

1. Классификация галогенопроизводных

Галогенопроизводными называются производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена (F, Cl, Br, I). В зависимости от количества атомов галогена в молекуле галогенопроизводные углеводородов подразделяются на моногалогенопроизводные, (например СН₃Сl – хлористый метил), дигалогенопроизводные (СН₂Сl₂ – хлористый метилен) и т.д. Соединения, содержащие два и более атома галогена, называются полигалогенопроизводными.

Моногалогенопроизводные углеводоров в зависимости от характера углеводородного остатка различают:

а) насыщенные СН₃-СН₂Cl хлористый этил

(предельные) (этилхлорид)

б) ненасыщенные СН₂ = СН-СН₂Вr бромистый аллил

(непредельные) (аллилбромид)

- иодистый пропаргил

(пропаргилиодид)

в) ароматические

(арилгалогениды) хлорбензол орто-бромтолуол мета-фторстирол

В ароматических галогенопроизводных атомы галогена могут находится также и в боковой цепи:

бензилхлорид

Дигалогенопроизводные в зависимости от взаимного расположения атомов галогена в молекуле различают геминальные (сокращенно гем-дигалогениды) и вицинальные (сокращённо виц-галогениды).

В геминальных дигалогенопроизводных оба атома галогена связаны с одним и тем же атомом углерода, а в вицинальных – атомы галогена находятся у соседних атомов углерода:

Cl CH₃ - CH – CH₂

CH₃ – CH

Cl Br Br

гем-дихлорид виц-дибромид

Кроме того, моногалогенопроизводные предельных углеводородов в зависимости от того, с каким атомом углерода (первичным, вторичным или третичным) связан галоген, подразделяются на первичные вторичные и третичные, например

CH₃

СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-Сl СН₃-СН-СН₂-СН₃ СН₃-С-СН₃

первичный хлористый

бутил Сl Br

вторичный хлористый третичный бромистый

бутил изобутил

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 228; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!