Классификация стероидов

(в зависимости от числа углерода в алифатических заместителях)

Эстрогены (С₁₈) - эстран (

Андрогены (С₁₉) - андростан (

Кортикостероиды (С₂₁) - прегнан (

Желчные кислоты (С₂₄) - холан (

Стерины (С₂₇) - холестан (

Природным соединениям отвечают такие структуры, в которых атом Н или СН₃-группа находятся над плоскостью чертежа.

Для обозначения конфигурации других заместителей применяют α,β–систему:

все заместители и атомы Н, расположенные по ту же сторону скелета, что и атом Н или СН₃–группа при С₁₃ , обладают β-конфигурацией; для всех остальных - α-конфигурация.

При транс-сочленении циклогексановых колец

атом Н при С5имеет α-конфигурацию, а при цис-сочленении - β-конфигурацию.

С помощью указания конфигурации атома водорода при С₅ сочленение колец А и В определяется однозначно.

Кольца В и С всегда

Для большинства стероидов транс-сочленение характерно и для колец

Боковая цепь при С₁₇ имеет

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 271; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!