Полигалогеналканы

Особенности:

1. Температуры кипения соединений состава C_nF_2n+2 близки температурам кипения алканов с таким же числом атомов углерода, хотя молекулярная масса их существенно больше. Это объясняется незначительными ван-дер-ваальсовыми силами во фторорганических соединениях из-за их малой поляризуемости. Поэтому такие полифтороуглеводороды (точнее, фтороуглероды), как полимер тефлон (-CF₂-CF₂-)_n, обладают высокой химической устойчивостью и низкой адгезией.

2. Геминальные ди- и тригалогенопроизводные при гидролизе образуют альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты:

3. Геминальные дигалогеналканы (дихлороалканы) могут быть получены из карбонильных соединений действием на них таких хлорирующих агентов, как PCl₅, SOCl₂ :

4. Вицинальные дигалогеналканы под действием цинковой пыли подвергаются дегалогенированию:

R-CНBr-CН₂Br + Zn ® R-CН=CН₂ + ZnBr₂

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 258; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!