Студопедия

Главная страница Случайная лекция


Мы поможем в написании ваших работ!

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика



Мы поможем в написании ваших работ!




Химические свойства. Трехчленные циклические эфиры представляют собой простые эфиры, но трехчленный цикл, подобно циклопропану

Трехчленные циклические эфиры представляют собой простые эфиры, но трехчленный цикл, подобно циклопропану, является сильно напряженным и легко раскрывается в мягких условиях. Поэтому они очень реакционноспособные соединения.

Реакции, катализируемые кислотами. Оксираны в присутствии кислот превращаются в ионы оксония, которые вступают в реакции замещения с большим количеством нуклеофильных реагентов.

Реакции раскрытия кольца непротонированной эпокиси. Более сильный нуклеофильный характер реагента компенсирует более низкую реакционную способность непротонированной эпокиси.

Четырехчленный циклический эфир - оксид триметилена (СН2)3О расщепляется труднее, чем этиленоксид. Оксид тетраметилена

(тетрагидрофуран) представляет собой устойчивое соединение, которое часто используется в качестве растворителя.



<== предыдущая страница | следующая страница ==>
ПРОСТЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ. ОКСИРАНЫ | КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 320; Нарушение авторских прав




Мы поможем в написании ваших работ!
lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.002 сек.