И распределение лекарственных средств

Date: 2015-10-07; view: 470.

Связывание с белками плазмы крови

Лекарственный препарат, попав в кровь, находится в ней в двух фракциях; свободной и связанной. Лекарства связываются, главным образом, с альбуминами, в меньшей степени — с кислыми гликопротеидами, липопротеинами, гамма-глобулинами и форменными элементами крови (эритроцитами). Под концентрацией лекарства в плазме крови понимают сумму свободной и связанной с белками его фракций. Особенно важно обращать внимание на связывание с белками плазмы крови, если оно превышает 70-80%, так как в некоторых случаях данный показатель может меняться. Например, связывание с белками может уменьшаться:

· при заболеваниях печени, почек, сепсисе, ожогах, белковом голодании (уменьшается синтез или увеличивается потеря белка);

· при повышении в крови уровня билирубина, остаточного азота, жирных кислот или одновременном введении нескольких препаратов (одно лекарство вытесняет другое из связи с белком);

· у недоношенных новорожденных, новорожденных и пожилых людей (онтогенетически обусловленный низкий уровень белка).

Уменьшение связанной фракции лекарства на 10-20% приводит к увеличению свободной фракции на 50-100%, что имеет особое значение при использовании препаратов с малой широтой терапевтического диапазона. Имеет значение не только процент связывания, но и степень сродства (аффинитета) ксенобиотика к белку.

Связывание с белками плазмы крови, несомненно, оказывает влияние на распределение лекарственных средств в организме. В ткани и клетки поступает только свободная фракция, именно она и оказывает фармакодинамическое действие. Однако на распределение влияют и другие факторы: степень сродства к рецептору, соотношение ионизированной и неионизированной фракции вещества, наличие лигандинов (эндогенных веществ, связывающих ле­карства в клетках), относительная масса мышечной ткани, жира, внеклеточной жидкости, скорость суточной обмениваемости вне­клеточной жидкости, общее содержание воды в организме. Распределение лекарственного средства с учетом всех факторов, влияющих на этот процесс, характеризуется фармакокинетичес­ким показателем — объемом распределения(Vj).

Это — условный объем жидкости, необходимый для равно­мерного распределения в нем лекарственного средства, обнару­живаемого в терапевтической концентрации в плазме крови. Если объем распределения меньше 0,5 л/кг, лекарственный препарат находится преимущественно в плазме крови и во вне­клеточной жидкости, если больше — лекарство распределено во всей водной фазе и в маловаскуляризованных тканях.

Если объем распределения более 1 л/кг, вещество преимуще­ственно содержится в липидах, мышцах и других тканях. В этом случае применение гемосорбции при отравлении бесполезно.

Особому правилу подчиняется проникновение лекарств в мозг, через гематоэнцефаличсский барьер. Гематоэнцефалический ба­рьер — динамически функционирующая мембрана между кровью и мозгом, регулируемая самим мозгом. Через данный барьер существуют следующие виды транспорта:

— для глюкозы, аминокислот обнаружены специальные носи­тели, синтезирующиеся эндотелием;

— для инсулина, трансферрина — специальные рецепторы, которые их захватывают, а затем интернализуются и освобождают эти вещества в интерстициальное пространство мозга;

— при соприкосновении белков плазмы крови с поверхностью эндотелиальных клеток сосудов мозга происходит коиформационное изменение белка и отщепление связанного с ним вещества.

Между клетками эндотелия капилляров гипофизарной и эпифизарной областей, срединного возвышения, хориоидального сплетения существуют «водные поры», которые могут пропускать молекулы, имеющие массу до 30 000 дальтон.

О функции гематоэнцефалического барьера можно судить по наличию в крови специальных кислых белков (так, a₁-глобулин является маркером олигодендроглиоцитов). При некоторых забо­леваниях мозга (менингит, травма и т.п.) проницаемость гемато­энцефалического барьера повышена.