Лактация

Взаимодействие с ЛС других групп:

5.не совместим с трициклическими антидепрессантами.

Моксонидин

Фармакодинамика:

1. стимуляция пре- и постсинаптических α₂-адренорецепторов;

2. обладание всеми эффектами клофелина;

3. стимулирование имидазолиновых рецепторов в ЦНС ® торможение тонической и рефлекторной активности центров ® снижение тонуса симпатической нервной системы;

4. влияние на периферические имидазолиновые рецепторы, расположенные на мембране клеток надпочечников, продуцирующих катехоламины (адреналин, норадреналин);

5. уменьшение гипертрофии левого желудочка;

6. понижение общего периферического сопротивления и сопротивления сосудов малого круга кровообращения;

7. уменьшение содержания в крови ренина и ангиотензина II.

Фармакокинетика:

8. хорошо всасывается в ЖКТ;

9. биодоступность – 90%;

10. начало действия – через 60 минут;

11. максимальный эффект – через 3 – 6 - 10 часов;

12. продолжительность действия – до 24 часов;

13. экскреция в основном с мочой в неизменённом виде.

Показания к применению:

14.артериальная гипертензия.

Побочное действие:

1. сухость во рту;

2. утомляемость, слабость;

3. головные боли;

4. головокружение;

5. угнетение ЦНС;

6. периферические отёки.

Противопоказания:

7. слабость синусового узла;

8. АВ-блокада II – III степени;

9. брадикардия;

10. тяжёлые нарушения ритма;

11. эпилепсия;

12. глаукома;

13. беременность;

14. лактация;

Детский возраст до 16 лет.

Периферические α-адреноблокаторы

Периферические α₁- и α₂-адреноблокаторы

Представители группы:

16. фентоламин (регитин);

17. тропафен (тропадифен);

18. пирроксан (пророксан);

Бутироксан.

Фентоламин

Фармакодинамика:

1. одновременное влияние на постсинаптические α₁- и пресинаптические α₂-адренорецепторы ® физиологическая денервация сосудов (артерий, артериол и прекапиллярных сфинктеров);

2. блокада передачи адренергических сосудосуживающих импульсов ® понижение уровня АД и снятие спазмов периферических сосудов (артериол, прекапилляров) ® улучшение кровоснабжения мышц, кожи, слизистых оболочек и т.д.

Фармакокинетика:

3. при пероральном приёме – биодоступность низкая ® применяется только парентерально;

4. при в/в капельном введении:

- начало действия – через 10 – 15 минут;

- максимальный эффект – через 30 минут;

- продолжительность действия –1,5 часа;

5. при в/в струйном введении:

- начало действия – через 30 – 60 секунд;

- максимальный эффект – через 2 минуты;

- продолжительность действия – 15 – 20 минут;

6. при в/м введении:

- начало действия – через 5 - 10 минут;

- максимальный эффект – через 20 минут;

- продолжительность действия – 30 – 45 минут;

Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 266; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!