Главная страница Случайная лекция Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика Мы поможем в написании ваших работ! |
Ирбесартан (апровель)
Фармакодинамика: 1. блокада ангиотензиновых рецепторов I типа (АТ1-рецепторы) в корковом слое надпочечников, сосудов и сердца ® торможение высвобождения альдостерона ® предупреждение задержки ионов натрия и воды в организме ® понижение ОЦК; 2. блокада АТ1-рецепторов сосудов ® препятствие развитию спазма сосудов ® понижение общего периферического сопротивления; 3. блокада АТ1-рецепторов сердца ® предупреждение развития гипертрофии миокарда; 4. разгрузка малого круга кровообращения; 5. не понижают активность ангиотензинпревращающего фермента и, следовательно, не препятствуют ускорению распада сосудорасширяющих веществ (брадикинина). Фармакокинетика Лозартан: 1. при пероральном приёме биодоступность – 23 - 33%; 2. начало действия – через 1 – 2 часа; 3. максимальный эффект – через 6 часов; 4. продолжительность действия – до 24 часов; 5. связь с белками плазмы крови – 92 – 99%; 6. метаболизируется в печени; 7. выводится с желчью (60%) и мочой. Ирбесартан: 8. при пероральном приёме биодоступность – 60 - 80%; 9. начало действия – через 1,5 - 2 часа; 10. максимальный эффект – через 3 - 6 часов; 11. продолжительность действия – до 24 часов; 12. связь с белками плазмы крови – 90%; 13. метаболизируется в печени; 14. выводится с желчью (75%) и мочой. Вальсартан: 15. при пероральном приёме биодоступность – 23%; 16. начало действия – через 2 часа; 17. максимальный эффект – через 4 - 5 часов; 18. продолжительность действия – до 24 часов; 19. связь с белками плазмы крови – 94 – 97%; 20. метаболизируется в печени; 21. выводится с желчью (70%) и мочой.
Мочегонные лекарственные средства Классификация диуретиков: I. По скорости и длительности действия: 1. быстрого действия (фуросемид и др.); 2. средней интенсивности и продолжительности действия (гипотиазид и др.); Медленного и длительного действия (спиронолактон и др.). II. По силе клинического эффекта: 1. сильные (петлевые диуретики); 2. средние (тиазидные диуретики); Слабые (диакарб и калийсберегающие диуретики). III. По влиянию на кислотно-щелочное равновесие: 1. вызывающие выраженный метаболический алкалоз (ртутные диуретики: промеран, меркузал ® не применяются из-за высокой токсичности); 2. вызывающие при длительном применении умеренный метаболический алкалоз (фуросемид, этакриновая кислота и др.); 3. вызывающие выраженный метаболический ацидоз (аммония хлорид, диакарб); Вызывающие при длительном применении умеренный метаболический ацидоз (амилорид, спиронолактон, триамтерен и др.). IV. По влиянию на выведение ионов калия: 1. калийсберегающие (спиронолактон, триамтерен, амирорид)
Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 272; Нарушение авторских прав Мы поможем в написании ваших работ! |