Главная страница Случайная лекция Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика Мы поможем в написании ваших работ! |
Калийнесберегающие (все остальные диуретики)
V. В зависимости от точки приложения действия диуретиков в нефроне почек: 1. действующие преимущественно в проксимальных канальцах нефрона: - ингибиторы карбоангидразы (диакарб и др.); - осмотические диуретики (маннитол, мочевина); 2. действующие преимущественно в области кортикального сегмента петли Генле (тиазидные и тиазидоподобные диуретики); 3. действующие на всём протяжении петли Генле («петлевые» диуретики); Действующие преимущественно в области дистальных сегментов нефрона (калийсберегающие диуретики).
Мочегонные ЛС, действующие преимущественно в области кортикального сегмента петли Генле (тиазидные и тиазидоподобные сульфаниламидные мочегонные ЛС) Представители группы: 5. гипотиазид (гидрохлортиазид, дигидрохлортиазид, дихлотиазид); 6. индапамид (ариндап, арифон, веро-индапамид, индап, индапсан, лорвас и др.); 7. циклометиазид циклопентиазид); 8. оксодолин (гигротон, хлорталидон); 9. клопамид (бринальдикс); Ксипамид (аквафор). Фармакодинамика: 1. препятствие активной реабсорбции ионов натрия и пассивной реабсорбции ионов хлора только в кортикальных сегментах петли Генле; 2. повышение экскреции ионов хлора с мочой ® закисление мочи и развитие алкалоза; 3. повышение содержание ионов натрия в конечной моче ® обмен ионов натрия на ионы калия в дистальных канальцах ® интенсивное выведение ионов калия с мочой; Замедление выведения ионов кальция с мочой (препараты выбора при остеопорозе и в сочетании с витамином Д). Фармакокинетика Гипотиазид: 1. при пероральном приёме биодоступность – 95%; 2. начало действия – через 1 – 2 часа; 3. максимальный эффект – через 3 - 4 часа; 4. продолжительность действия – 10 - 12 часов; Выводится в неизменном виде с мочой. Оксодолин: 6. при пероральном приёме биодоступность – 64%; 7. начало действия – через 2 - 3 часа; 8. максимальный эффект – через 3 - 5 часов; 9. продолжительность действия – более 24 часов; 10. метаболизируется в печени (до 50%); Выводится с мочой. Клопамид: 1. при пероральном приёме биодоступность – 60 - 80%; 2. начало действия – через 2 - 3 часа; 3. максимальный эффект – через 6 часов; 4. продолжительность действия – 15 - 16 часов;
Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 600; Нарушение авторских прав Мы поможем в написании ваших работ! |