Милринон фармацевтически несовместим с петлевыми диуретиками фуросемидом и буметамидом

СТИМУЛЯТОРЫ ГЛЮКАГОНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Глюкагон

Фармакодинамика:

1. стимулиро­вание глюкагоновых рецепторов I типа, расположенных на мем­бранах клеток печени и скелетной мускулатуры ® быстрый распад гликогена до глюкозы;

2. стимулирование глюка­гоновых рецепторов II типа, расположенных в миокарде ® усиление сократительной способности миокарда, увеличение ЧСС, повышение автоматизма синоатриального и атриовентрикулярного узлов, улучшение проведения по проводящей системе сердца, расширение коронарных сосудов;

3. глюкагон действует на миокард подобно β₁-адреностимуляторам, но реализует свои эффекты через глюкагоновые рецепторы;

4. увеличение выхода ионов К⁺ из клеток в кровь и обратный вход их в клетки миокарда в связи с рефлек­торным увеличением выработки инсулина, что уменьшает уровень калия в крови;

5. обладание противоаритмической и спаз­молитической активностью ® высвобождение катехоламинов.

Фармакокинетика:

1. низкая биодоступность - при­меняется только парентерально;

2. при в/в введении:

- начало действия — через 45—60 секунд;

- максимальный эффект — через 2—5 минут;

- продол­жительность действия после окончания инфузии — 10—25 минут;

1. при в/м введении:

- начало действия — через 4—7 минут;

- максимальный эффект — через 9—17 минут;

- продолжительность действия — 12—32 минут;

2. биотрансформируется в печени;

Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 262; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!