Эзомепразол (нексиум)

Фармакодинамика:

1. блокирование Н⁺-, К⁺-АТФазы париетальных клеток желудка ® торможение поступления в париеталь­ные клетки желудка протонов ® блокирование заключи­тельной фазы секреции соляной кислоты;.

2. подавление Н⁺-, К⁺-АТФазы и у Н. pylori ® оказание бактериостатического действия;

3. интенсивное и длительное по­давление всех видов секреции соляной кислоты — базальной, сти­мулированной и ночной.

4. применение препаратов этой группы эффективно у тех пациентов, у которых секрецию соляной кислоты не удается подавить при помощи М-холиноблокаторов и/или блокаторов Н₂-гистаминовых рецепторов.

Фармакокинетика:

1. способы введения – пероральный и внутривенный;

2. перорально принимаются в кислотоустойчивых капсулах или в виде суспензии, запиваемой щелочным раствором, например, ра­створом натрия гидрокарбоната;

3. при приеме per os:

- биодоступность омепразола — 30—35 % (сус­пензия) и 50 % (капсулы), ланзопразола — 80 %;

- максимальная концентрация препаратов в плазме крови - через 1—2 часа;

- терапевтическая концентрация в слизистой оболочке желудка поддерживается 24 часа и более;

- режим приёма один раз в сутки, желательно в одно и то же время, например, перед сном;

4. хорошо связываются с белками плазмы крови (92— 95 %);

5. метаболизируются в печени;

Выводятся с мочой.

Показания к применению:

1.язвен­ная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

2.эрозивно-язвенный эзофагит;

3.рефлюкс-эзофагит;

4.синдром Золлингера-Эллисона.

Побочное действие:

1. диспепсические расстройства (тошнота, диарея);

2. головная боль, головокружение;

3. чувство онемения в паль­цах;

4. кашель;

5. боли в спине;

6. синдром отмены - при резком прекращении приема пре­паратов.

Противопоказания:

1. гиперчувствительность;

2. беременность;

3. лактация (на время при­ема препаратов кормление грудью прекратить);

Детский возраст.

Взаимодействие с ЛС других групп:

1. Противопоказаны комбинации с диазепамом, варфарином и дифенином ® кумуляция последних.

2. Рациональны комбинации с антацидными и противомикробными ЛС, эффективными в от­ношении Н. pylori (амоксицилин, тетрациклин, кларитромицин, метронидазол и др.) и гастропротекторами (например, висмута субцитратом).

Блокаторы М-холинорецепторов

Представители группы:

1. атропин;

2. метацин;

3. апрофен;

Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 304; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!