Выводится с мочой

Фамотидин:

1. всасывается в желудочно-кишечном тракте;

2. при пероральном приёме:

- биодоступность колеблется в пределах 40—45 %;

- начало действия — через 45—60 минут;

- максимальная концентра­ция в плазме крови - через 1—3 часа;

- продолжительность действия - 12—24 часа;

- препарат назначают 2 раза в сутки утром и вечером;

1. после начала в/в капельного введе­ния максимальный эффект - через 30 минут;

2. проникает через гематоэнцефалический барьер;

3. в пе­чени не метаболизируется и не требуется коррекции его дозы у пациентов, страдающих заболеваниями печени;

4.выделяется с мочой.

Показания к применению:

1.язвенная болезнь желудка и двенадцатиперст­ной кишки;

2.симптоматические язвы желудка;

3.эрозивный эзофагит;

4.синдром Золлингера-Эллисона (сочетание пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки с аденомой панкреатичес­ких островков, развившейся из α-клеток поджелудочной железы);

5. кро­вотечения из верхних отделов ЖКТ (препараты вво­дят в/в струйно или капельно);

Для профилактики эрозивных повреждений ЖКТ при длительном приеме нестероидных противовоспалительных ЛС.

Побочное действие:

1.Нарушения со стороны крови: аутоим­мунная гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

2. Нарушения со стороны ЖКТ: анорексия, диарея, запор.

Головная боль, миалгия.

Обострение бронхиальной астмы и развитие эритемы при системной красной волчанке из-за стимулирования выброса гистамина тучными клетками.

1. При быстром в/в введении больших доз блокаторов Н₂-гистаминовых рецепторов реализуется их кардиотоксическое действие (брадикардия, гипотония, нарушения ритма сердца).

Дезориентация, дизартрия, галлюцинации, судороги у детей до года и у пациентов пожилого и старческого возраста из-за проникновения через гематоэнцефалический барьер (циметидин, редко).

1. Понижение секреции гонадотропных гормонов гипофизом и увеличение продукции про-лактина ® у женщин возможно развитие галактореи и макромастии, у мужчин — гинекомастии, а у мальчиков — задержка полового развития (циметидин).

2. Блокирование андрогеновых рецепторов циметидином и ранитидином ® развитие импотенции.

Противопоказания:

1. гиперчувствительность;

2. почечная и печеночная недостаточ­ность;

3. нейтропения;

4. беременность;

5. лактация (кормление ребен­ка грудью на период лечения приостанавливают);

6. ранитидин про­тивопоказан при порфирии, в том числе и в анамнезе.

Взаимодействие с ЛС других групп:

1. Противопоказано назначение циметидина (ингибитора микросомальных ферментов печени) с β-адреноблокаторами, антикоагулянтами непрямого действия, транквилизаторами, ингибиторами фосфодиэстеразы из-за возможности их кумуляции в организме.

2. Нежелательно совместное применение антацидных ЛС и блокаторов Н₂-гистаминовых рецепторов из-за нарушения всасыва­ния последних.

3. Рациональна комбинация блокаторов Н₂-гистаминовых рецепторов и селек­тивных блокаторов М₂-холинергических рецепторов для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Ингибиторы Н⁺-, К⁺-АТФазы (ингибиторы протонной помпы)

Представители группы:

1. омепразол (омез, ломак);

2. лансопразол (ланзопразол, ланзап, эпикур);

3. пантопразол (контролок);

4. рабепразол (париет);

Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 467; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!