Понятие о полигенном наследовании

Некоторые признаки зависят от многих генов в своём проявлении или определяются сочетанием аллелей нескольких генов. Такие признаки называются полигенные, а гены – полимерными. Полимерные гены с однозначным действием могут определять как количественные, так и качественные признаки. Степень развития признака зависит от количества генов, действующих в одном направлении. При совместном действии нескольких генов формируется «наследственная предрасположенность».

Любой из генов, входящих в «комплекс предрасположенности», оказывает лишь небольшое влияние на степень экспрессии данного признака. Оказывая малое, но суммирующее влияние на формирование предрасположенности, гены могут образовать критическое «аномальное» число, т. е. некий «порог», выше которого способно развиваться заболевание. При низкой генетической предрасположенности, когда количество аномальных генов все же недостаточно для формирования дефекта, фенотипическое проявление его возможно лишь при определенных условиях окружающей среды. Необходимо сочетание многих неблагоприятных факторов среды, чтобы заболевание способно было развиться.

На практике возникают значительные трудности в дифференцировке ситуаций, когда заболевание обусловлено только полимерным характером взаимодействия генов или сочетанием взаимодействия нескольких генов и факторов среды.

Болезни, которые развиваются в результате взаимодействия определенных комбинаций аллелей разных локусов и специфических воздействий факторов окружающей среды, называются мультифакториальными.

Для решения многих теоретических проблем и практических медицинских задач, связанных с мультифакториальными заболеваниями, требуется определить меру участия наследственности и среды в возникновении патологии.

Основные выводы темы.

1. Первооткрывателем закономерностей наследования был Г. Мендель. Законы Менделя носят универсальный характер и не зависят от систематического положения организма или от степени сложности его организации. Наследственность человека подчиняется законам Менделя.

2. Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, наследуются у мужчин и женщин по-разному.

3. Генотип – целостная система взаимодействующих генов данного организма. Взаимодействуют между собой как аллельные, так и неаллельные гены. Многие гены имеют несколько аллеломорфных состояний, что придаёт разнообразие генофонду вида в целом.

4. Специфику проявления генов в признаках объясняет хромосомная теория наследственности Т. Моргана. Она является теоретическим фундаментом современной генетики.

5. Многие признаки зависят в своём проявлении от взаимодействия нескольких пар генов, полимерных, действующих в одном направлении. Такие гены определяют развитие мультифакториальных заболеваний.

Вопросы для самоконтроля

1. Формулировка законов Г. Менделя. Моногибридное и дигибридное скрещивание?

2. Менделирующие признаки человека. Трудности в изучении наследственности у человека.

3. Механизм наследования признаков у человека на примере резус-фактора. Генетика резус-конфликта.

4. Типы наследования менделирующих признаков у человека. Аутосомное наследование. Сцепленное с полом наследование.

5. Генотип как целостная система. Типы взаимодействие генов.

5. Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование.

6. Множественный аллелизм. Наследование групп крови.

7. Наследование признаков при взаимодействии неаллельных генов: комплементарное взаимодействие, эпистаз, полимерия, плейотропия.

8. Сцепленное наследование признаков. Хромосомная теория наследственности.

9. Соотносительное наследование.

Дата добавления: 2014-11-24; просмотров: 365; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!