Терминальная дифференцировка клетки

дифференцировкой понимают постепенное (на протяжении нескольких клеточных циклов) возникновение все больших различий и направлений специализации между клетками, происшедшими из более или менее однородных клеток одного исходного зачатка. Этот процесс непременно сопровождают морфогенетические преобразования, т.е. возникновение и дальнейшее развитие зачатков определенных органов в дефинитивные органы. Первые химические и морфогенетические различия между клетками, обусловливаемые самим ходом эмбриогенеза, обнаруживаются в период гаструляции.

39.пластичность клеточного типа и клеточный фенотип

40.Индуцированные плюропотентные клетки.механизм получения и применения

Плюрипотентные (лат. plures — несколько, много) клетки диффе-
ренцируются в разные полипотентные клетки всех трёх зародыше-
вых листков — экто-, энто- и мезодермы. Клетки внутренней кле-
точной массы бластоцисты относятся к плюрипотентным клеткам.
Стволовые клетки взрослого организма выделены из красного кос-
тного мозга, периферической крови, пульпы зуба, спинного и головно-
го мозга, кровеносных сосудов, скелетной мышцы, эпителия кожи и
пищеварительной системы, роговицы и сетчатки глаза, печени и под-

желудочной железы. Это полипотентные клетки, потомки которых дают
начало ограниченному количеству типов коммитированных (унипотен-
тных) клеток-предшественниц. К настоящему времени плюрипотент-
ная стволовая клетка взрослого организма, способная дать начало всем
клеточным типам организма, не обнаружена.

41.СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
Стволовыми клетками эмбриона, плода или взрослого организма
считаются клетки, способные длительное время воспроизводить себе
подобных и в течение жизни давать начало специализированным клет-
кам, образующим разные ткани организма. Совокупность этих призна-
ков обозначают термином стволовость.
• Тотипотентная - клетка обладает потен-
циалом дать начало всем специализированным клеткам, формирую-
щим ткани эмбриона и обеспечивающим его развитие. Например,
зигота и бластомеры по всем признакам относятся к тотипотентным
клеткам.
Плюрипотентные - клетки диффе-
ренцируются в разные полипотентные клетки всех трёх зародыше-
вых листков — экто-, энто- и мезодермы. Клетки внутренней кле-
точной массы бластоцисты относятся к плюрипотентным клеткам.
Стволовые клетки взрослого организма выделены из красного кос-
тного мозга, периферической крови, пульпы зуба, спинного и головно-
го мозга, кровеносных сосудов, скелетной мышцы, эпителия кожи и
пищеварительной системы, роговицы и сетчатки глаза, печени и под-

желудочной железы. Это полипотентные клетки, потомки которых дают
начало ограниченному количеству типов коммитированных (унипотен-
тных) клеток-предшественниц. К настоящему времени плюрипотент-
ная стволовая клетка взрослого организма, способная дать начало всем
клеточным типам организма, не обнаружена.

42.Эмбриональная стволовая клетка

Эмбриональные стволовые клетки получают из бластоцисты на 4–5
сутки после оплодотворения яйцеклетки. Полученные клетки куль-
тивируют in vitro с целью выделения чистой клеточной линии, спо-
собной формировать шарообразные скопления — эмбриоидные тела.
С помощью специфических факторов роста можно направлять диф-
ференцировку диссоциированных клеток эмбриоидных тел в различ-
ные клеточные типы всех трёх зародышевых листков.
43 Белок р53

Белок р53 — один из важнейших регуляторов клеточного цикла,
специфически связывается с ДНК и активирует экспрессию генов,
блокирующих цикл в контрольной точке G →М. При неблагоприят-
1
ной информации о состоянии генома (активация онкогенов, повреж-
дения ДНК) р53 блокирует клеточный цикл до тех пор, пока нару-
шения не будут устранены. В повреждённых клетках содержание р53
возрастает. Это даёт клеткам шансы восстановить ДНК путём бло-
кирования клеточного цикла. При серьёзных нарушениях ДНК р53
инициирует самоубийство клетки — апоптоз. В случае мутации р53
и как следствие отсутствия сдерживающего фактора клетки с по-
вреждённым геномом продолжают активно размножаться, что при-
водит к опухолевому росту (рис. 3-6). При врождённых дефектах р53
хотя бы на одной хромосоме риск онкологии в юношеском возрасте
достигает 95%. Первый генный препарат, разрешённый в клиничес-
кой практике для лечения онкологических заболеваний — рекомби-
нантный аденовирусный вектор, экспрессирующий белок р53.

Дата добавления: 2014-12-09; просмотров: 431; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!