Интерфаза

В интерфазе последовательно различают периоды G , S и G (рис. 3-1).
•
Пресинтетическая G фаза (от англ. gap — щель, интервал) — пе-
риод высокой метаболической активности и роста клетки между те-
лофазой митоза и репликацией (удвоением) ДНК. В эту фазу клетка
синтезирует РНК и белки, завершается формирование ядрышка Про-
должительность фазы — от нескольких часов до нескольких дней.
У быстро делящихся клеток (эмбриональных и опухолевых) эта фаза
сокращена.

45.Гибридизация in situ.Днк зонды в диагностике опухолевая трансформация клетки. Флюоресце́нтная гибридиза́ция in situ, или метод FISH — цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах in situ.

46.морфология сперматозоидов млекопитающих.Особенности строении я ядра.АкросомаАксонема

Аксонема — немембранная сократительная органелла — основной
структурный элемент реснички и жгутика. Аксонема состоит из 9 пери-
ферических пар микротрубочек и двух расположенных центрально оди-
ночных микротрубочек. Обладающий АТФазной активностью белок
динеин — компонент тубулин-динеинового хемомеханического преоб-
разователя — входит в состав ручек, связанных с периферическими
микротрубочками. Матрицей для организации аксонемы служит базаль-
ное тельце — аналог центриоли.

47.что такое Тератогены – это факторы, провоцирующие развитие различных аномалий, уродств. Наряду с тератами – уродствами – часто встречаются морфозы – изменения, которые не ведут к утрате органом его функций.

Отличить мутагенное действие от тератогенного сравнительно легко: тераты (уродства) являются модификациями, они предсказуемы (направлены) и не сохраняются в последующих поколениях. Например, серая окраска тела у дрозофилы – это нормальный признак. В то же время известна мутация yellow – желтое тело. Эту мутацию легко получить искусственно, обрабатывая родительских особей различными мутагенами (разные мутагены могут давать одинаковый фенотипический эффект). Если личинкам дрозофилы добавлять в корм азотнокислое серебро, то все эти личинки разовьются в мух с желтым телом. Но, если от этих желтых мух получить потомство и выращивать его на обычной питательной среде, то все потомки вновь станут серыми. Таким образом, в данном случае «пожелтение» тела мух – это не мутация, а модификация, или фенокопия (модификация, по фенотипу копирующая мутацию).

48.строение и химический состав цитоплазмы млекопитающих..
Клонирование
Функциональное состояние ядра зависит от вида цитоплазмы, в
которой находится ядро. Ядро выдаёт наследственную информацию в
соответствии с цитоплазматическим окружением. Переход ядра в новое
функциональное состояние характеризуется накоплением в ядре
цитоплазматических белков, в результате чего ядра в разных клеточных
типах проявляются дифференциальной экспрессией генов. Обратимость
изменений в ядрах дифференцированных соматических клеток была
установлена в 60-е годы ХХ века. Джон Гердон (Оксфорд,
Великобритания) трансплантировал ядро клетки кишечника взрослых
лягушек в облучённое яйцо лягушки. Около 1% таких яиц развивался
во взрослых лягушек. Клонирование стало общеизвестным в 1997 г.,
когда Ян Вильмут (Эдинбург, Шотландия) клонировал овцу Долли.

Сегрегационные гены
Яйцеклетка — гетерогенная, химически преформированная высо-
коспециализированная клетка организма. Томас Морган предложил про-
цесс созревания яйцеклетки считать точкой отсчёта онтогенеза, посколь-
ку именно в ходе созревания яйцеклетки закладывается план будущего
строения организма. Ядро развивающегося овоцита работает с опере-
жением (на будущее). В цитоплазме накапливаются самые разнообраз-
ные мРНК, специфически распределённые в цитоплазме. В результате
ооплазматической сегрегации возникает полярный градиент распреде-
ления биологически активных веществ. В яйцеклетке можно выделить
три системы генов материнского эффекта, контролирующих формиро-
вание трёх градиентов: анимально-вегетативного, дорсо-вентрального
и формирования головных и хвостовых структур. Сегрегационные гены

49 Сперматогенез

Сперматогенез подразделяют на четыре стадии: (1) размножения,
(2) роста, (3) созревания (мейоз) и (4) формирования (спермиогенез).
Первичные половые клетки мигрируют в зачатки яичек, делятся и диф-
ференцируются в сперматогонии. До периода полового созревания спер-
матогонии остаются в состоянии покоя. Стадия размножения начинает-
ся с наступлением половой зрелости. После ряда митотических деле-
ний сперматогонии дифференцируются в сперматоциты первого поряд-
ка, вступающие в стадию роста. Сперматоциты увеличиваются в разме-
рах в 4 и более раз. Стадия созревания (мейоз) следует сразу за стадией
роста. В результате первого деления мейоза из одного сперматоцита
первого порядка образуется два сперматоцита второго порядка, а после
второго мейотического деления — четыре сперматиды, имеющие по 22
аутосомы и одной X- или Y-хромосоме. Сперматоциты второго порядка
в два раза, а сперматиды в четыре раза меньше по объёму спематоцитов

50. Овогенез

Овогенез (образование яйцеклетки) проходит через три стадии: (1)
размножения, (2) роста и (3) созревания (мейоз). Первичные половые
клетки мигрируют в зачатки яичников и дифференцируются в овогонии,
которые сразу вступают в стадию размножения. Завершив серию митоти-
ческих делений, овогонии вступают в стадию роста. В этот период в ци-
топлазме накапливаются желточные включения. Вслед за стадией роста
начинается стадия созревания (мейоз). Первое деление мейоза остается
незавершённым: образующиеся овоциты первого порядка в профазе пер-
вого деления мейоза вступают в длительный период покоя, продолжаю-
щийся до наступления половой зрелости. С наступлением половой зре-
лости и установлением овариально-менструального цикла при овуляции(выхода яйцеклетки из фолликула) завершается первое деление мейоза и
начинается второе деление, останавливающееся в метафазе. При этом
образуеся крупный овоцит второго порядка и мелкая абортивная клетка
— первое полярное (направительное, или редукционное) тельце. Сигнал
для завершения второго мейотического деления — оплодотворение; ово-
цит второго порядка делится с образованием зрелой яйцеклетки и второ-
го полярного тельца.

51.Мейоз. В ходе мейоза образуются гаплоидные гаметы. При
этом происходят следующие события:
генетическая рекомбинация путём кроссинговера между гомологич-
ными хромосомами (отцовскими и материнскими), •
уменьшение числа хромосом,
•
снижение содержания ДНК,
•
уменьшение плоидности клеточных потомков,
•
значительный синтез РНК.

52Первое деление мейоза
Первое деление мейоза (профаза I, метафаза I, анафаза I и телофа-
за I) — редукционное.
Профаза I. Профаза I последовательно проходит несколько стадий:
лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез.
•
Лептотена. Хроматин конденсируется, каждая хромосома состоит из
двух хроматид, соединённых центромерой.
•
Зиготена. Гомологичные парные хромосомы сближаются и вступа-
ют в физический контакт (синапсис) в виде синаптонемального ком-
плекса, обеспечивающего конъюгацию хромосом. Контакт позволя-
ет хромосомам обмениваться генетическим материалом (кроссин-
говер). На этой стадии две лежащие рядом пары хромосом образуют
бивалент.
•
Пахитена. Хромосомы утолщаются вследствие спирализации. От-
дельные участки конъюгировавших хромосом перекрещиваются друг
с другом и образуют хиазмы. Здесь происходит кроссинговер — об-
мен участками между отцовскими и материнскими гомологичными
хромосомами, что определяет генетические различия между инди-
видуумами.
•
Диплотена. Происходит разделение конъюгировавших хромосом в
каждой паре в результате продольного расщепления синаптонемаль-
ного комплекса. Хромосомы расщепляются по всей длине комплек-
са, за исключением хиазм. В составе бивалента чётко различимы
4 хроматиды. Такой бивалент называют тетрадой. В хроматидах по-
являются участки раскручивания, где синтезируется РНК.
•
Диакинез. Продолжаются процессы укорочения хромосом и расщеп-
ления хромосомных пар. Хиазмы перемещаются к концам хромо-
сом (терминализация). Разрушается ядерная мембрана, исчезает яд-

рышко. Появляется митотическое веретено.
Метафаза I. В метафазе I тетрады образуют метафазную пластинку.
В целом отцовские и материнские хромосомы распределяются случай-
ным образом по ту или другую сторону экватора митотического верете-
на. Подобный характер распределения хромосом лежит в основе второ-
го закона Менделя, что (наряду с кроссинговером) обеспечивает гене-
тические различия между индивидуумами. Анафаза I. Анафаза I отличается от анафазы митоза тем, что при
митозе к полюсам расходятся сестринские хроматиды. В эту фазу мей-
оза к полюсам отходят целостные хромосомы.
Телофаза I. Телофаза I не отличается от телофазы митоза. Форми-
руются ядра, имеющие 23 конъюгированных (удвоенных) хромосомы,
происходит цитокинез, образуются дочерние клетки.

53Второе деление мейоза
Второе деление мейоза — эквационное — протекает так же, как
митоз (профаза II, метафаза II, анафаза II и телофаза II), но значительно
быстрее. Дочерние клетки получают гаплоидный набор хромосом (22
аутосомы и одну половую хромосому).

Дата добавления: 2014-12-09; просмотров: 252; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!