Главная страница Случайная лекция Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика Мы поможем в написании ваших работ! |
Что такое миссенс-мутация? Каковы молекулярные механизмы формирования миссенс-мутаций?
Миссенс-мутация — точечная мутация, в результате которой измененный кодон начинает кодировать другую аминокислоту (изменяется триплет). Если свойства аминокислот совпадают, то такая миссенс-мутация называется приемлемой. Выделяют также частично приемлемую и неприемлемую миссенс-мутацию, в результате которой, свойства протеинов меняются, соответственно, частично или полностью. Последние приводят к значительным последствиям. 105. Что такое нонсенс-мутация? Каковы молекулярные механизмы формирования нонсенс-мутаций? Нонсенс-мутация — точечная мутация в последовательности ДНК, которая приводит к появлению стоп-кодона, в результате чего происходит преждевременная терминация синтеза нужного белка. Кодоны, стоящие после стоп-кодона, не транслируются и синтез прерывается. Образуется фрагмент белка, не обладающий свойствами изначально синтезируемого протеина. 106.Какова роль генотипа и внешней среды в формировании фенотипа? Фенотип — совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития, формирующихся на основе генотипа, опосредованного рядом факторов внешней среды. Генотип определяет норму реакции организма — границы изменчивости выражения признака под влиянием изменяющихся условий окружающей среды. Те различия, которые зависят только от условий среды, называются модификациями. Роль генотипа и определенных факторов среды в образовании разных признаков организма может быть очень различной. Есть такие признаки, которые в основном обусловлены генотипом (группы крови, окраска тела и др.). В то же время на формирование целого ряда признаков, особенно хозяйственно полезных (удой, содержание жира и белка в молоке, живая масса и др.), во многом влияют условия внешней среды. 107. В чем заключается роль метилирования ДНК в эпигенетическом регулировании экспрессии генов? Метилирование ДНК – процесс присоединения метильной группы к определенным участкам ДНК ( к промоторам или просто к нуклеотидам ) вследствие чего эти участки ДНК становятся транскрипционно неактивными. Т.е метилирование прерывает экспрессию генов на самом первом этапе: на стадии транскрипции. 108. Что такое РНК-интерференция? Какова роль этого процесса? РНК – интерференция – это подавление экспрессии генов(деградация мРНК) на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях, индуцированное короткими Интерфирирующими РНК: малой интерфирирующей РНК и микроРНК. Роль. РНК-интерференция с помощью малой интерфирирующей РНК является защитным механизмом против РНК вирусов и мобильных элементов (транспозонов). РНК интерференция с помощью микроРНК является механизмом подавления экспрессии генов (замалчивания гена) на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях. 109. Что такое эпигенетическая регуляция экспрессии генов? Назовите основные механизмы. Эпигенетическая регуляция экспрессии генов это регуляция экспрессии генов без изменения генетического кода. Механизмы: Метилирование, ацетилирование, импринтинг, лайонизация. 110. Что такое норма реакции? Чем она обусловлена? Норма реакции это диапазон модификационной изменчивости организма. Обусловлена генотипом. Точнее степенью экспрессивности генов в ответ на факторы окружающей среды, воздействующие на организм.
Дата добавления: 2014-12-09; просмотров: 364; Нарушение авторских прав Мы поможем в написании ваших работ! |