![]() Главная страница Случайная лекция ![]() Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика ![]() Мы поможем в написании ваших работ! |
ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ МИКОЗОВ И МИКОТОКСИКОЗОВ
Микозы диагностируют комплексно: эпизоотологическим, клиническим и патологоанатомическим методами с учетом результатов лабораторного исследования. Лабораторная диагностика включает микроскопию патологического материала без окраски и после окраски по Граму и Циль-Нильсену, выделение чистой культуры, определение ее биохимических свойств и патогенности. Из других методов диагностики можно назвать аллергический, серологический и люминесцентный. Отбор материала для исследования проводят при дерматомикозах с периферии пораженного участка, при аспергиллезе берут пораженные участки легких, гной - при актиномикозе, соскобы со слизистых оболочек - при кандидамикозе и т. п. Для подавления сопутствующей микрофлоры в материал или в питательную среду добавляют антибиотики (не фунгистатические). Растут колонии грибов медленно (до 30 суток). Микотоксикозы диагностируют, исследуя пробы кормов, вызвавших отравление. Предварительно исключают инфекционные болезни, отравления ядовитыми растениями и ядохимикатами. Среднюю пробу корма (I кг) берут в бумажные пакеты или матерчатые мешочки по 200 г из одного места. В сопроводительной указывают длительность скармливания, состав рациона в целом, дату отбора пробы, клинические признаки, эффективность лечения и предположительный диагноз, микотоксикологические исследования корма включают органолептическую опенку, микроскопию, выделение чистых культур и их идентификацию, исследование токсичности корма и чистых культур. Нередко корма, пораженные токсичными грибами, не отличаются по внешнему виду от доброкачественных. Поверхностную микрофлору можно обнаружить микроскопией корма или посевом (метод раскладывания корма) на поверхность питательных сред или увлажненную фильтровальную бумагу в чашках Петри. Токсичность корма определяют кожной реакцией на кролике и скармливанием лабораторным животным. Афлатоксины, зеараленоны в кормах и культурах грибов определяют методом тонкослойной хроматографии в сочетании с люминесцентным анализом. Экстракт из корма и культур готовят на дистиллированной воде. Многие пробы можно выполнить в условиях хозяйства. Проба с парамециями инфузории туфельки проводится в течение 24 ч. В чашку Петри с водой (для предотвращения высыхания) устанавливают 2 предметных стекла с луночкой. В одну луночку вносят 2 капли исследуемого экстракта и парамеции, в другую 2 капли дистиллированной воды и парамеции (контроль). Наблюдения за состоянием парамеций в обеих лунках проводят под микроскопом через 3, 6, 9, 15 и 30 мин, затем через каждые 6 ч. Резко токсичные грибы приводят к гибели парамеции через 3 мин, токсичные через 8-10 мин, слаботоксичные через 16-24 ч. Нетоксичные грибы не приводят к изменениям парамеций. Пробу на животных можно провести прямым скармливанием и парентеральным (в бородку, внутрикожно, внутрибрюшинно, на конъюнктиву, подкожно) введением экстракта. Следует иметь контрольных животных, скармливание проводить на голодный желудок и не менее 3 суток. Определение токсичности возможно на куриных эмбрионах, культуре тканей, на растениях, физическим и химическим методами.
Дата добавления: 2014-12-09; просмотров: 786; Нарушение авторских прав ![]() Мы поможем в написании ваших работ! |