![]() Главная страница Случайная лекция ![]() Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика ![]() Мы поможем в написании ваших работ! |
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ МИКОТОКСИКОЗОВ
1. Микроскопия соскобов с пораженных мест, кормов на предметном стекле (объективы ×8, ×40 с прикрытой диафрагмой). 2. Культивирование на среде Сабуро и Чапека, сусло-агаре при температуре 22-280С в анаэробных условиях 7-10 дней. Из выросших колоний готовят препараты «раздавленная» капля и микроскопируют. 3. Токсикологический анализ (биопроба): - готовят вытяжки (экстракты) из пораженного корма или выросшей культуры эфиром или хлороформом. Вытяжку выпаривают в водяной бане при 45-500С под тягой; - токсичность определяют алиментарно, путем скармливания корма в течение трех дней белым мышам, морским свинкам, кроликам, цыплятам и др.; - токсичность определяют путем постановки кожной пробы на кроликах: на свежевыбритый участок (4-5 см2) втирают вытяжку. При положительной реакции через 1-3 дня отмечается гиперемия, отечность и некроз; - токсичность определяют на куриных эмбрионах, простейших, аквариумных рыбках. Заключительный диагноз ставят на основании комплексных исследований: анамнеза, эпизоотической обстановки, клинических, гематологических данных, патологоанатомического и мико-токсикологического исследований. При дифференциальной диагностике микотоксикозов необходимо исключить отравления бактериальной природы, инфекционные и инвазионные заболевания, отравления ядовитыми растениями (лютиком, чемерицей, хвощом, клещевиной, белладонной, болиголовом и др.). В последние годы нередко причиной отравлений служат минеральные удобрения и гербициды при их небрежном хранении. Для подтверждения диагноза на микотоксикозы отбирают среднюю пробу корма, пораженного грибами, общей массой не более 1 кг и отправляют в региональную ветеринарно-бактериологическую лабораторию. Лаборант для исследования отбирает среднюю пробу в количестве 200 г. При отборе средних проб на местах нужно учитывать, что сено, солома, мякина и зерно, пораженные токсическими штаммами грибов, часто по органолептическим показателям не отличаются от доброкачественных. Но в стогах, скирдах, амбарах и складах болезнетворные грибы развиваются в местах наибольшего увлажнения в виде гнезд в сене, мякине, соломе или комков в зерне, отрубях и комбикормах. Пробы из этих мест высылают на анализ отдельно. Отобранные пробы грубых кормов подсушивают при температуре не выше 50°С и только после этого отправляют в бумажных пакетах или чистых матерчатых мешках. Зеленые растения на пастбищах собирают вместе с цветами и листьями и тоже отправляют в бумажных пакетах. При отправлении кормов ветеринарный специалист, зоотехник, заведующий фермой, отделением или бригадир пишет сопроводительное письмо по установленной форме, в котором сообщает сведения о длительности скармливания животным пораженного корма, его количестве, а также о составе рациона в целом. Каждый отправляемый на экспертизу материал должен быть снабжен этикеткой с указанием наименования материала, даты отбора пробы, названия хозяйства и его адреса. Одновременно сообщают основные признаки заболевания животных, а в случае падежа описывают патологоанатомическую картину. Для выявления токсических штаммов грибов средние пробы кормов высевают в бактериологические чашки на агар Чапека и на фильтровальную бумагу, увлажненную стерильной водой. Посевы ставят в термостат и выдерживают при 25-37°С. На 3-5-е сутки появляются колонии гриба, которые пересевают в пробирки на агар Чапека для получения чистой культуры. Культуру гриба, выделенного из корма, проверяют на токсичность. Используют для выделения из кормов токсичных грибов, вызывающих стахиботриотоксикоз, дендродохиотоксикоз и др. нижеперечисленные питательные среды. Среда Чапека. В состав среды входят: глюкоза - 30 г, нитрат натрия - 2 г, однозамещенный дигидрофосфат калия - 1 г, сульфат магния - 0,5 г, хлорид калия - 0,5 г, сульфат железа - 0,001 г, вода дистиллированная - 1 л. Стерилизация в автоклаве под давлением 0,5 атм в течение 30 мин или текучим паром 3 суток подряд по 1 ч. После стерилизации рН среды 5,9-6,2. Таблица 7. Дифференциальная диагностика микотоксикозов сельскохозяйственных животных
Серологическая диагностика в ветеринарии не используется.
Жидкая среда может быть использована для увлажнения фильтровальной бумаги в чашках Петри при выявлении в кормах различных грибов. Среда Годена и Готье. В состав среды входят: глюкоза - 30 г, пептон - 10 г, вода дистиллированная - 1 л. Используют для культивирования и накопления токсинов многих грибов. Умелое и рациональное использование вышеуказанных питательных сред позволит в какой-то степени работникам ветеринарно-бактериологи-ческих и других лабораторий успешно диагностировать токсические штаммы грибов и уточнять предварительный диагноз. Дифференируют микотоксикозы с учетом клинических признаков заболевания и результатов специальных исследований (см. табл. 7).
Дата добавления: 2014-12-09; просмотров: 465; Нарушение авторских прав ![]() Мы поможем в написании ваших работ! |