Задача 9. 1. В ОТК фармацевтического предприятия поступило несколько се­рий лекарственного вещества следующей структуры

1. В ОТК фармацевтического предприятия поступило несколько се­рий лекарственного вещества следующей структуры:

При определении солей аммония и параформа в образцах одной се­рии появилось помутнение раствора и желтое окрашивание. Дайте обос­нование причинам изменения его качества по данному показателю в соот­ветствии со способами получения и хранения. Предложите другие испытания для характеристики его качества.

• Приведите русское, латинское и рациональное название препарата. Охарактеризуйте физико-химические свойства (внешний вид, растворимость, спектральные характеристики) и их использование для оценки качества.

• В соответствии с химическими свойствами предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций.

• Обоснуйте способ приготовления раствора для инъекций и укажите особенности определения примесей в лекарственной форме. Напишите уравнения реакций.

2. В условиях промышленного производства получают таблетки с лекарственным веществом, формула которого приведена выше.

• На основании физических свойств лекарственного вещества предложите технологическую и аппаратурную схемы производства таблетированных лекарственных форм (прямое прессование или с предварительной грануляцией).

• Обоснуйте критерии выбора таблеточных прессов: эксцентрикового и ротационного? Объясните влияние на качество таблеток типа используемого таблеточного пресса и механизма его работы.

3. В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственного средства следующего состава:

Rp.: .................................................................................................... 0,5

Acidi ascorbinici.................................................................,....... 0,1

Misce fiat pulvis

Da tales doses.....................................................................................№ 15

Signa: ..........................................................По 1 порошку З раза в день.

• На каком этапе фармацевтической экспертизы рецепта у провизора-технолога возникла необходимость проконсультироваться с провизором-аналитиком?

• Какие факторы проанализировали провизор-технолог и провизор-аналитик, прежде чем принять решение о возможности или невозможности изготовить препарат по данной прописи?

• Объясните с учетом физико-химических свойств веществ возникшую технологическую проблему и предложите пути ее решения.

4. Поясните, относятся ли таблетки с лекарственным веществом указанной структуры, к препаратам безрецептурного отпуска?

• Каков порядок требования и получения товаров из аптеки в мелкорозничную сеть (аптечный киоск)?

• Как учитывается отпуск товаров из прикрепленной к аптеке мелкорозничной сети?

5. В аптеке для приготовления жидких лекарственных форм используют стандартизованный сухой экстракт алтея корней.

• Дайте характеристику производящим растениям и сырью.

• Приведите латинские названия производящих растений, сырья, семейства. Охарактеризуйте сырьевую базу.

• Какие группы действующих веществ обусловливают активность сырья? Какими методами можно подтвердить наличие и оценить количественное содержание ДВ в сырье?

6. Получение субстанции аскорбиновой кислоты является многостадийным процессом, в котором сочетаются методы органического и микробиологического синтеза.

• Какой предшественник аскорбиновой кислоты получают с использованием биотехнологии и каково значение этого этапа для всего процесса в целом?

Ответ

Гексаметилентетрамин

(CH₂)₆N₄

Метенамин^* - Methenamine^*

Дата добавления: 2015-06-30; просмотров: 605; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!