Теоретическое обоснование. Метод кислотно-основного титрования применяют для определения содержания как сильных, так и слабых электролитов

Метод кислотно-основного титрования применяют для определения содержания как сильных, так и слабых электролитов, например, органических кислот, гидроксида аммония и их солей. Величина скачка и положение точки эквивалентности (ТЭ) определяется типом титруемой системы, поэтому при выборе способа фиксации ТЭ необходимо учитывать силу электролита и его концентрацию.

В системе «сильное-сильное» величина скачка максимальна, а ТЭ совпадает с линией нейтральности. При титровании слабых электролитов рН до ТЭ меняется незначительно из-за буферного действия системы, которое ослабевает вблизи скачка. ТЭ таких систем всегда смещена от линии нейтральности вследствие гидролиза продуктов реакции и расположена либо в слабокислой (рН 1,5-6), либо в слабощелочной (рН ) среде. Эти факторы должны учитываться при выборе индикатора, способа фиксации ТЭ и способа титрования.

Протолитометрию применяют и для титрования смеси веществ без их предварительного разделения. Такие системы можно титровать двумя способами.

Способ 1. Для определения состава раствора, содержащего смесь определяемых компонентов, необходимо выполнение ряда условий:

1) Определяемые компоненты и продукты их реакции с титрантом не должны вступать во взаимодействие между собой.

2) Хотя бы одна из точек должна принадлежать титрованию только одного компонента.

3) Число точек эквивалентности должно соответствовать количеству титруемых компонентов раствора и эти точки не должны быть близко расположены на кривой титрования (т. е. значимо различаться по рН).

Определение смеси компонентов проводится в этих условиях из одной аликвоты, при этом в ходе титрования должно происходить обесцвечивание первого из индикаторов (например, фенолфталеина).

Способ 2. Титрование смеси сильной и слабой кислоты выполняют в два приема из отдельных аликвот. В этом случае в раствор добавляется только один индикатор. Сначала титруют сразу оба вещества и определяют суммарный объем титранта. При втором титровании в раствор вводят буфер или маскирующий реагент, то есть титруется теперь только один компонент. По разности объемов рассчитывают расход титранта по каждому веществу и определяют их содержание в пробе.

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 148; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!