Реакции присоединения. Так как атом углерода в ацетилене поляризован и электронная плотность повышена в области связи С-С, для алкинов более характерны реакции с нуклеофильными

Так как атом углерода в ацетилене поляризован и электронная плотность повышена в области связи С-С, для алкинов более характерны реакции с нуклеофильными реагентами (вода, спирт), чем с электрофильными (галогены).

1) Гидрирование в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni) протекает в две стадии:

ацетилен этилен этан

2) Галогенирование

ацетилен 1,2 дибром этан 1,1,2,2 –тетрабромэтан

3) Гидрогалогенирование

Присоединение к несимметричным алкинам происходит в соответствии с правилом Марковникова, но менее активно, чем к олефинам:

метилацетилен 2-хлорпропен 2,2-дихлорпропан

4) Присоединение воды (гидратация).

Реакция была открыта русским химиком Кучеровым в 1881 году и происходит в присутствии катализатора HgSO₄ и H₂SO₄

метилацетилен пропенол-2 ацетон

Образующийся пропенол-2 –это неустойчивое промежуточное соединение, так как содержит ОН-группу и двойную связь у одного и того же углеродного атома. Это соединение изомеризуется в кетон.

5) Присоединение циановодородной кислоты

ацетилен акрилонитрил

Акрилонитрил – мономер для получения синтетического волокна – полиакрилонитрила.

6) Присоединение спирта (реакция Фаворского)

ацетилен этиловый спирт этилвиниловый эфир

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 203; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!