Студопедия

Главная страница Случайная лекция


Мы поможем в написании ваших работ!

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика



Мы поможем в написании ваших работ!




Реакции замещения. Причиной поляризации связи является высокая электроотрицательность атома углерода в состоянии sp- гибридизации (3,2 относительных единицы)

Причиной поляризации связи является высокая электроотрицательность атома углерода в состоянии sp- гибридизации (3,2 относительных единицы). Поэтому алкины образуют ацетилениды.

 

метилацетилен гидрид метилацетиленид натрия

натрия

 

Ацетилен более сильная кислота, чем аммиак, поэтому он вытесняет аммиак из его комплексных соединений с медью и серебром. Ацетилениды серебра и меди (I) легко образуются и выпадают в осадок при пропускании ацетилена через аммиачный раствор гидроксида серебра или хлорида меди (I):

 

ацетилен ацетиленид серебра

 

метилацетиленид меди

 

Ацетилениды серебра и меди, как соли очень слабой кислоты, легко разлагаются под действием соляной кислоты, образуя исходный алкин.

 

 

Используя реакцию образования ацетиленидов, а затем их разложения, можно выделить алкины из смеси их с другими углеводородами. Образование ацетиленидов - это качественная реакция на алкины.

 


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Реакции присоединения. Так как атом углерода в ацетилене поляризован и электронная плотность повышена в области связи С-С, для алкинов более характерны реакции с нуклеофильными | Реакции полимеризации

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 207; Нарушение авторских прав




Мы поможем в написании ваших работ!
lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.002 сек.