I. Структурная изомерия

1. Изомерия цепи. Изомеры отличаются длиной углеводородной цепи. Характерна для всех классов органических веществ. Например:

СН₃–СН₂–СН₂–СН₃ бутан, t_кип = 0°С,

2-метилпропан, t_кип = –12°С.

2. Изомерия положения

а) углеводородных радикалов:

3-метилпентан 2-метилпентан

б) кратных связей:

СН₂=СН–СН₂–СН₃ бутен-1; СН₃–СН=СН–СН₃ бутен-2;

в) функциональных групп:

СН₃–СН₂–СН₂–ОН пропанол-1; пропанол-2.

3. Изомерия взаимного положения кратных связей, радикалов, функциональных групп:

СН₂=СН–СН₂–СН=СН₂ СН₂=СН–СН=СН–СН₃

пентадиен-1,4 пентадиен-1,3

2,3-диметилгексан 2,4-диметилгексан

НО–СН₂–СН₂–СН₂–ОН

пропандиол-1,2 пропандиол-1,3

4. Метамерия. Характерна для соединений, имеющих в составе молекулы (цепи) гетероатом, и зависит от его положения. Например:

СН₃–О–СН₂–СН₂–СН₃ метилпропиловый эфир;

СН₃–СН₂–О–СН₂–СН₃ диэтиловый эфир.

5. Межклассовая изомерия. Например:

НСºС–СН₂–СН₃ бутин-1 Н₂С=СН–СН=СН₂ бутадиен-1,3

СН₃–СН₂–ОН этиловый спирт; СН₃–О–СН₃ диметиловый эфир

бутановая кислота метилпропаноат

пропаналь пропанон

CH₃–CH₂–NO₂ H₂N–CH₂–COOH

нитроэтан аминоэтановая кислота

6. Кольчато-цепная изомерия. Характерна для соединений, имеющих в составе молекулы кратную связь или цикл. Например:

СН₂=СН–СН₂–СН₃ бутен-2; циклобутан.

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 319; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!