Главная страница Случайная лекция Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика Мы поможем в написании ваших работ! |
Цепочки превращений
В школьных учебниках, задачниках и на вступительных экзаменах в вузы часто встречаются цепочки химических превращений. Есть они и в блоке С (самый трудный блок!) контрольно-измерительных материалов единого государственного экзамена (ЕГЭ) по химии. Они позволяют проверить усвоение учащимися способов получения и свойств веществ, а также общее знание химии. Задания подобных видов Вы встретите в контрольных задачах. Пример 11. Назовите промежуточные продукты в следующей схеме превращений: Этиловый спирт X Y Z бутадиен-1,3. Напишите уравнения всех реакций.
Решение. В данной цепи превращений, включающей 4 реакции, из этилового спирта С2Н5ОН должен быть получен бутадиен-1,3 СН2=СН–СН=СН2. 1. При нагревании спиртов с концентрированной серной кислотой H2SO4 (водоотнимающее средство) происходит их дегидратация с образованием алкена. Отщепление воды от этилового спирта приводит к образованию этилена: СН3–СН2–ОН СН2=СН2+Н2О Таким образом, вещество Х, образующееся при дегидратации этилового спирта и способное прореагировать с НBr, является этиленом СН2=СН2. 2. Этилен – представитель алкенов. Являясь ненасыщенным соединением, он способен вступать в реакции присоединения. В результате гидробромирования этилена образуется бромэтан СН3–СН2–Br (вещество Y): СН2=СН2 + НBr ® СН3–СН2–Br 3. При нагревании бромэтана в присутствии металлического натрия (реакция Вюрца) образуется бутан (вещество Z): 2СН3–СН2–Br + 2Na ® СН3–СН2–СН2–СН3 + 2NaBr 4. Дегидрирование бутана в присутствии катализатора – один из способов получения бутадиена-1,3 СН2=СН–СН=СН2.
Ответ: X – этилен СН2=СН2; Y – бромэтан СН3–СН2–Br; Z –бутан СН3–СН2–СН2–СН3.
ЛИТЕРАТУРА 1. Кан Р., Дермер О. Введение в химическую номенклатуру: Пер. с англ. / Под ред. В. М. Потапова и Р. А. Лидина. – М.: Химия, 1983. 2. Потапов В. М., Татаринчик С. Н. Органическая химия: Учебник. – М.: Химия, 1989. 3. Жиряков В. Г. Органическая химия. – М.: Химия, 1978. 4. Органическая химия: Учебник / С. Э. Зурабян, Ю. А. Колесник, А. А. Кост и др. / Под ред. Н. А. Тюкавкиной. – М.: Медицина, 1989. 5. Ардашникова Е. И., Казеннова Н. Б., Тамм М. Е. Курс органической химии для старшеклассников и поступающих в вузы. – М.: Аквариум, 1998. 6. Лисин А. Ф., Ахметов М. А. Органическая химия: Учебное пособие для старших классов средних школ. – Ульяновск: «Симбирская книга», 1995. 2. Оганесян Э. Т. Руководство по химии поступающим в вузы: Справ. пособие. – М.: Высшая школа, 1991. 3. Хомченко Г. П. Химия для поступающих в вузы: Учебное пособие. – М.: Высшая школа, 1994. 4. Кузьменко Н. Е., Еремин В. В., Попков В. А. Начала химии. Современный курс для поступающих в вузы: В 2-х т. – М.: Экзамен: Издательский дом «ОНИКС 21 век», 2001. 5. Химия. Пособие для поступающих в вузы: Как ответить на наиболее трудные вопросы? / Сост. Т. Я. Ашихмина, Е. В. Береснева, М. А. Зайцев, А. С. Ярмоленко, В. П. Исупов, И. В. Горева. – Киров: ВятГГУ, 2003. 6. Хомченко Г. П., Хомченко И. Г. Сборник задач по химии для поступающих в ВУЗы. – М.: «Издательство Новая Волна», 1998. * Механизм реакции описан в разделе «Химические свойства алканов». ** Механизм реакции рассмотрен в разделе «Алкены».
Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 608; Нарушение авторских прав Мы поможем в написании ваших работ! |