Главная страница Случайная лекция
Мы поможем в написании ваших работ!
Порталы:
БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика
Мы поможем в написании ваших работ!
Фенолы и феноксид-ионы – нуклеофильные реагенты
Образование простых эфиров - О-алкилирование фенолов. Реакции фенолов, в которых происходит разрыв связи О-Н и образование новых связей с углеродом, сходны с соответствующими реакциями спиртов. Фенолы как нуклеофилы не реагируют даже с самыми реакционноспособными галогеналканами. Феноксид-ион реагирует с галогеналканами, алкилсульфатами, способными вступать в реакции SN2, с образованием простых эфиров (реакция Вильямсона).
Образование сложных эфиров - О-ацилирование фенолов. Как и спирты, фенолы можно превратить в сложные эфиры реакцией с ангидридами и галогенангидридами карбоновых и сульфоновых кислот.
При нагревании сложных эфиров фенолов с хлористым алюминием происходит перемещение ацильной группы 
в о- или п-положениекольца с образованием ароматического кетона(перегруппировка Фриса).
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Кислотность | | | Электрофильное замещение в ядре |
Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 277; Нарушение авторских прав
Мы поможем в написании ваших работ!