Главная страница
Случайная лекция
Мы поможем в написании ваших работ!
Порталы:
БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика
|
Вторичный радикал более устойчив,
II. РАДИКАЛЬНОЕ ГИДРОБРОМИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ
Лекция № 2
(эффект Хараша)
Протекает в присутствии пероксидов протекает (механизм AR) :


чем первичный радикал С2H5CHBrCH2.

Следует подчеркнуть, что только HBr присоединяется по механизму AR против правила Марковникова; остальные галогеноводороды не реагируют по пероксидному эффекту: HCl имеет слишком полярную связь и не расщепляется гомолитически, а HI - сильный восстановитель и разрушает пероксиды.
Дата добавления: 2014-03-11; просмотров: 468; Нарушение авторских прав Поделиться с ДРУЗЬЯМИ:
|