Главная страница Случайная лекция Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика Мы поможем в написании ваших работ! |
Уменьшение гипогликемического эффекта пероральных противодиабетических препаратовМочегонные ЛС, действующие на всём протяжении петли Генле («петлевые» диуретики) Представители группы: 1. фуросемид (лазикс, флорикс, фурон, тасек, урикс, фрузикс, кинекс); 2. буфенокс (буметанид, юринекс); 3. этакриновая кислота (урегит); Фармакодинамика: 1. снижение активной реабсобции ионов хлора в восходящем отделе петли Генле ® уменьшение реабсорбции ионов натрия, калия и воды; 2. замедление реабсорбции ионов кальция и магния и увеличение выведения их с мочой; 3. стимулирование синтеза простагландинов в эндотелиальных клетках сосудов почек ® расслабление сосудистой стенки ® увеличение скорости почечного кровотока и объёма клубочковой фильтрации; 4. незначительное угнетение активности фермента карбоангидразы в проксимальных канальцах нефрона ® стимулирование выведения из организма ионов натрия и воды; Обладают мощным натрийуретическим действием в отличие от остальных мочегонных ЛС, даже при низкой клубочковой фильтрации. Фармакокинетика Фуросемид: 1. при пероральном приёме: - биодоступность – 26 - 70%; - начало действия – через 30 - 60 минут; - максимальный эффект – через 1 – 2 часа; - продолжительность действия – 6 - 8 часов; 2. при в/в введении: - начало действия – через 5 - 10 минут; - максимальный эффект – через 20 - 60 минут; - продолжительность действия – 2 - 4 часа; 3. связь с белками плазмы – 91 - 97%; 4. метаболизируется в печени; 5. выводится с мочой (88%), с калом (12%). Этакриновая кислота: 6. при пероральном приёме: - биодоступность – 90 - 100%; - начало действия – через 20 - 40 минут; - максимальный эффект – через 1 – 2 часа; - продолжительность действия – 4 - 8 часов; 7. при в/в введении: - начало действия – через 5 - 15 минут; - максимальный эффект – через 15 - 30 минут; - продолжительность действия – 2 – 3 часа; 8. связь с белками плазмы – 90 - 97%; 9. метаболизируется в печени; 10. выводится с мочой (60 - 80%). Показания к применению: 1. артериальная гипертония; 2. гипертонический криз; 3. острая и хроническая сердечная недостаточность; 4. отёк лёгких любой этиологии; 5. отёк мозга любой этиологии (при отёке мозга на фоне менингита препаратом выбора является этакриновая кислота ® блокирует эффект антидиуретического гормона в собирательных трубочках нефрона); 6. острая и хроническая почечная недостаточность (при ОПН обеспечение перехода олигурической фазы в неолигурическую);
Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 274; Нарушение авторских прав Мы поможем в написании ваших работ! |