Активны в отношении индол-непродуцирующих протей, клебсиелл, сальмонелл, шигелл, эшерихий и штаммов, устойчивых к антибиотикам и сульфаниламидам

Фармакокинетика:

1. хинолоны I поколения принимаются только перорально;

2. биодоступ­ность – 60 - 80 %;

3. относятся к группе «пролекарств» ® в печени метаболизируются с образованием активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью;

4. связь с бел­ками плазмы крови метаболитов налидиксовой кислоты – 80 - 90 % ® плохо проникают в ткани;

5. выводятся с мочой, где созда­ется их высокая концентрация, поддерживающаяся в тече­ние 4 - 6 часов;

6. кратность приёма - 4 раза в сутки (при почечной недостаточности – подбор дозы индивидуально);

Побочное действие:

1. гепатотоксическое действие;

2. диспепсические явления (тошно­та, рвота, диарея);

3. головные боли;

4. головокружение;

5. бессонни­ца;

Аллергические реакции.

Противопоказания:

1. нарушения функции печени;

2. угнетение дыхательного центра;

3. тяжелые нарушения функции почек;

4. беременность;

5. нежелатель­но назначать детям до 2 лет и кормящим матерям.

Взаимодействие с ЛС других групп:

Не рекомендуются комбинации хинолонов I поколения:

1. с ЛС, облада­ющими гепатотоксическим действием;

2. с нитрофурановыми препаратами (фурацилин, фуразолидон, фурагин и др.) ® антагонисты хинолонов;

3.с антацидами, висмутовыми гастропротекторами, препаратами железа ® замедление всасывания хинолонов.

Хинолоны II поколения

Представители группы:

1. нитроксолин (5-НОК, 5-нитрокс);

2. хлорхинальдол (хлорхинальдин);

3. энтеросептол;

4. интетрикс;

Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 421; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!