Главная страница Случайная лекция
Мы поможем в написании ваших работ!
Порталы:
БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика
Мы поможем в написании ваших работ!
ДИСТРОФИЯ НЕКРОЗ АПОПТОЗ
|
Читайте также: |
3.Виды дистрофий.
В зависимости от преобладания метаболического повреждения в тех или иных структурах тканейвыделяют следующие виды дистрофий:
1. Паренхиматозные (клеточные), развивающиеся преимущественно в клетках паренхиматозных органов ;
2. Стромально - сосудистые (мезенхимальные), происходящие преимущественно в строме органов (межклеточном матриксе ) и в стенках сосудов;
3. Смешанные, развивающиеся как в клетках органов, так и в межклеточном матриксе.
В зависимости от нарушения того или иного вида метаболизмадистрофии делят на:
1. Белковые (диспротеинозы);
2. Жировые (липидозы);
3. Углеводные (гликогенозы);
4. Минеральные дистрофии;
5. Нарушения водного обмена.
В зависимости от того, на каком уровне нарушена регуляция метаболизма и что явилось причиной ферментопатии, дистрофии разделяют на приобретенные (болезни накопления или тезаурисмозы), и врожденные,развивающиеся у новорождённых и у детей раннего возраста в результате генетического дефекта. Нарушения или повреждения, возникающие на каждом из этих уровней, приводят в итоге к изменению функции ферментов (ферментопатии) и к развитию дистрофий.
Классификация дистрофий (сводная таблица)
| По виду веществ | По | локализации | |
| Паренхиматозные (внутриклеточные) | Мезенхимальные, стромально-сосудистые (внеклеточные) | Смешанные | |
| Белковые (диспротеинозы) | Приобретенные - зернистая; - гиалиново-капельная; - гидропическая; - роговая. Врожденные - синдром мальабсорбции; - наследственная цистинурия; - фенилкетонурия; - цистиноз,тирозиноз. | Мукоидное набухание Фиброноидное Гиалиноз Амилоидоз | - нарушение обмена хромопротеинов (гемоглобиновых, тирозиновых и липидопигментов); -нарушение обмена нуклеопртотеинов (подагра) |
| Жировые (липидозы) | Приобретенные -жировая д.миокарда; -жировая д.печени (гепатоз); -жировая д.почек. Врожденные -болезнь Гоше; -болезнь Нимана-Пика. | -ожирение (тучность); - истощение (кахексия); -атеро. | |
| Углеводные (гликогенозы) | Приобретенные -гипогликемия; -гипергликемия. Врожденные(10 типов) -болезнь Гирке; -болезнь Помпе; -фетальный муковисцидоз; -болезнь Форбса-Кори; -болезнь Андерсена; -болезнь Мак-Ардла | Слизистая дистрофия | |
| Минеральные - нарушение обмена кальция, натрия, калия | Образование камней | ||
| Нарушения водного обмена | -гипогидратация; -гипергидратация: анасарка (скопление жидкости в подкожно-жировой клетчатке) и водянка (в полостях тела) |
Морфологически дистрофии выражаются в следующих вариантах накопления продуктов обмена веществ: 1.Встречающихся в норме и в типичных для определенного вещества структурах, но в избыточном количестве – количественный вариант. 2. Появление веществ, не встречающихся в норме – качественный вариант. 3.Накопление веществ, встречающихся в норме, но в нетипичных для них структурах – вариант расположения.
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Лекция № 2 Патология обмена веществ | | | ПАТОГЕНЕЗ - механизмы развития дистрофий |
Дата добавления: 2014-05-03; просмотров: 682; Нарушение авторских прав
Мы поможем в написании ваших работ!