Наследование, сцепленное с Х-хромосомой

Гены, локализованные в половых хромосомах, по разному распределяются у мужчин и женщин. У женщин имеются две Х-хромосомы и она, унаследовав патологический аллель, будет гетерозиготной, а мужчина – гемизиготой. Этим определяются основные различия в частоте и тяжести поражения различных полов при Х-сцепленном наследовании, как доминантном, так и рецессивном.

Доминантный Х-сцепленный тип наследования - это наследование доминантных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевания встречаются в 2 раза чаще у женщин, чем у мужчин. Больные мужчины передают аномальный ген всем своим дочерям и не передают сыновьям. Больная женщина передаёт Х-сцепленный доминантный ген половине своих детей независимо от пола. Женщины в случае болезни страдают менее тяжело, чем мужчины, они часто гетерозиготны и могут иметь промежуточный характер наследования патологического гена. Мужчины гемизиготны, у них доминантный ген проявляется всегда в полной мере. При крайней степени выраженности индивиды женского пола - больные живут, мужского пола гибнут ещё внутриутробно.

Рецессивный Х-сцепленный тип наследования - это наследование рецессивных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевание или признак всегда проявляется у мужчин, имеющих соответствующий ген, а у женщин – только в случаях гомозиготного состояния (что наблюдается крайне редко). Заболевание встречается в основном у лиц мужского пола, признак передаётся от больного отца через его фенотипически здоровых дочерей половине его внуков. Заболевание никогда не передаётся от отца к сыну; в браке женщины-носительницы с больным мужчиной 50% дочерей будут больны, 50% дочерей будут носителями, 50% сыновей также будут больны, а 50% сыновей – здоровые.

4). Y-сцепленное, или голандрическое, наследование. В этой хромосоме локализованы около 20 генов, определяющих развитие семенников, отвечающие за сперматогенез, контролирующие интенсивность роста, определяющие оволосение ушной раковины, средних фаланг кистей и др. Признак передаётся от отца только мальчикам. Патологические мутации, обусловливающие нарушение формирования семенников или сперматогенеза, не наследуются в связи со стерильностью их носителей.

5). Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность.Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 569 тыс. пар оснований. Митохондрии наследуются ребёнком от матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем детям независимо от пола ребёнка; больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача заболевания прекращается. Мутации митохондриальной ДНК обнаруживаются при около 30 различных заболеваний: атрофия зрительного нерва (синдром Лебера), митохондриальнаямиоэнцефалопатия и др.

Дата добавления: 2014-11-24; просмотров: 439; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!