![]() Главная страница Случайная лекция ![]() Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика ![]() Мы поможем в написании ваших работ! |
Размножение грибов
У грибов существует вегетативное и репродуктивное размножение. Вегетативное размножение осуществляется неспециализированными или мало специализированными частями тела. Простейший и наиболее распространенный способ - это регенерация мицелия, почкование и фрагментация его. При этом образуются оидии, артроспоры, бластоспоры, хламидоспоры, диктиоспоры. Репродуктивное размножение с помощью спор, развивающихся на специальных ответвлениях мицелия, является более специализированным способом воспроизводства у грибов. Образование спор может происходить бесполым и половым путем. Бесполовое размножение осуществляется с помощью различного вида спор: эндогенного (зооспоры и спорангиоспоры), экзогенного (конидии) и псевдоэндогенного (эндоконидии) происхождения. Спорангиоспоры имеются у низших грибов (мукоровых) и образуются в большом числе внутри особых клеток - спорангиях, сидящих на ответвлениях вегетативных гиф - спорангионосцах. Характер ветвления спорангионосцев положен в основу их систематики. При моноподиальном ветвлении боковые ветви отходят от центральной оси, при симпоальном - основные ветвления идут от боковой ветви, при дихотомическом - спороносцы разделяются вилкообразно, каждая ветвь дает начало новым. Зооспоры образуются в зооспорангиях - слабо дифференцированных спорангиях низших грибов, ведущих водный образ жизни. Каждая из зооспор имеет на конце один или два жгутика, обеспечивающих ее подвижность в жидкой среде. Экзогенные споры бесполого размножении, именуемые конидиями, характерны преимущественно для высших грибов - аско-, базидио- и дейтеромицетов, хотя могут образовываться и у низших, приспособившихся к наземному существованию. Конидии неподвижны, обычно образуются на конидионосцах - особых ответвлениях гиф. Конидии могут быть одиночными и множественными, округлыми, овальными, цилиндрическими, веретенообразными и другой формы: гладкими, ребристыми, ворсинчатыми, одноклеточными и многоклеточными, светлых и темных тонов, что служит характерным родовым или видовым признаком. Верхушечные клетки ответвлений конидиеносцев, на которых непосредственно сидят конидии, называются стеригмами. Конидии могут образовываться по одной, по несколько в цепочках, а располагаясь на поверхности концевой части копидиеносца, образуют головку. Конидиеносцы могут быть простыми или разветвленными, что важно учитывать при идентификации грибов. Например, у аспергиллов на конце конидиеносцев имеется вздутие (везикула), на которой в один или в два ряда расположены стеригмы с цепочками конидий, что создает впечатление лейки («леечная плесень»). У пенициллов концевые части конидиеносца располагаются на две или три ветви, каждая из которых ветвится два или три раза. Все это напоминает кисточку («кистевики»). Конидиеносцы могут быть одиночными или сгруппированными (коремии, спороложа, пикниды). Коремия - узкий пучок тесно сближенных и склеенных своими боками конидиеносцев, отшнуровывающих по своей верхушке конидии. Ложе (спороложе) - плоское сплетение гиф, на поверхности которых тесным слоем располагаются одиночные конидии. Пикнида - округлое образование, одетое общей оболочкой переплетенных гиф с узким отверстием на вершине - устьицем, куда выходят конидии. Стенка плотная, окрашена темнее. С внутренней ее поверхности к центру отходят конидиеносцы. Все споры бесполого размножения за исключением зооспор, активно передвигающихся в воде, неподвижны и разносятся движением воздуха. Псевдоэндогенное образование эндоконидий происходит по верхушечной части конидиеносца. Здесь, начиная сверху, он делится на короткие клетки, образующие цепочку конидий. Наружная оболочка отходит в виде чехла, из которого эндоконидии выталкиваются нижними, более молодыми клетками. При базипетальном (базифунгальном) образовании конидий верхняя клетка является самой крупной и самой старой (у аспергиллов), а при акропетальном формировании верхняя клетка - самая молодая, а нижняя, часто многокамерная, самая старая. Способы полового размножения у грибов разнообразны, вернее уровень специализации и дифференциации двух сливающихся (спаривающихся) клеток разнообразен. При изогамии у низших грибов, например, у мукоровых, роль половых клеток выполняют короткие ответвления гиф, отделенные перегородками, - зигофоры. В результате слияния содержимого зигофоров образуется зигота - зигоспора, имеющая стадию покоя. При оогамии оплодотворение происходит в женской половой клетке - оогонии, куда поступает часть содержимого мужской половой клетки - антеридия. Образующаяся ооспора имеет толстую, обычно бугристую оболочку. У высших грибов (аско- и базидиомицеты) стадия покоя, оплодотворенной споры отсутствует: продукт оплодотворения начинает дальнейшее развитие, образуя диплоидную фазу. Ядра при этом не сливаются, а сближаются попарно. В конце этой фазы происходит слияние ядера и образование асков с аскоспорами (у аскомицетов в полости сумок) или базидий с базидиоспорами (базидиомицетов на поверхности). Образующиеся у аскомицетов плодовые тела могут быть трех типов: клейстотеции (клейстокарпии), перитеции и апотеции. Клейстотеции - полностью замкнутые плодовые тела безвыводного "протока". Аски (сумки спор) в них расположены беспорядочно. Перитеции - полузамкнутые плодовые тела имеют грушевидную форму с узким «устьем» наверху для выхода спор. Вытянутые аски располагаются в нижней части перитеция или поднимаются в виде пучка со дна его полости. Апотеции - открытые плодовые тела, имеют блюдцевидную форму. На гимении (основании) располагаются цилиндрической формы аски, а между ними находятся бесплодные гифы - парафизы. Кроме этих простых плодовых тел, имеются сложные (какспорынья), состоящие из скопления простых, чаще перитециев. Для грибов, как и для всего живого существенны проявления изменчивости, они касаются многих сторон их жизнедеятельности. Чаще всего это фенотипические изменения, известные под названием полиморфизма и отчасти плеоморфизма. Полиморфизм обуславливается многими, подчас трудно выявляемыми факторами, среди которых качество питательной среди, ее химический состав и кислотность являются наиболее существенными. Полиморфизм проявляется в изменении консистенции, формы, размера и оттенка культур, формы и расположения элементов гриба. Полиморфизм грибов считается обратимым при устранении факторов, обусловивших его возникновение. Проявление полиморфизма грибов следует постоянно иметь в виду при определении необычных грибов, учитывая при этом особенности как первоначальной культуры, так и колонии в дальнейших пересевах. Плеоморфизмом называют своеобразное явление в культурах грибов, особенно дерматофитов, проявляющееся в неожиданно быстром или медленном превращении их в пушистые белоснежные, бархатисто-мучнистые культуры. Под микроскопом в препаратах этого плеоморфного пушка видны тонкие, длинные, редко ветвящиеся нити, иногда собранные в тяжи, напоминающие собой коремии. Спороношение совершенно отсутствует, в связи с чем плеоморфный мицелий называют стерильным, не плодоносящим. Патогенность плеоморфных культур слабая, ферментативная активность - тоже слабее. Некоторые авторы считают плеоморфизм своеобразной мутационной формой дерматофитов.
Дата добавления: 2014-12-09; просмотров: 192; Нарушение авторских прав ![]() Мы поможем в написании ваших работ! |