Главная страница Случайная лекция Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика Мы поможем в написании ваших работ! |
Синдром протеинурии
У здоровых детей в анализе мочи белок отсутствует. В сутки здоровые клубочки нефрона фильтруют 150-180 л первичной мочи, содержащей более 5 г белка (0,01-0,03г/л). Большая часть профильтровавшегося белка реабсорбируется в проксимальных канальцах и в конечном итоге за сутки здоровые почки теряют до 100 мг белка. 50 % из него – плазменные белки, прежде всего альбумины, а также β2-микроглобулин, альфа1- и альфа2 –микроглобулины, лизоцим. Остальная часть белка - канальцевого происхождения или поступает в мочу из нижних мочевых путей. Из белков канальцевого происхождения наибольшее значение имеет белок Тамм-Хорсфелла, который синтезируется в дистальных канальцах и ингибирует образование, рост кристаллов, препятствует колонизации бактерий, определяет непроницаемость воды и высокую проницаемость натрия и хлора в восходящей части петли Генли, является основной гиалиновых цилиндров. Появление белка в моче превышающей норму - один из самых важных диагностических признаков поражения почек. Протеинурия не только маркер патологии почек, по ее величине, качеству можно ориентироваться в топике патологического процесса. Виды протеинурии и механизмы ее возникновения.
При выявлении протеинурии прежде всего следует обратить внимание на ее постоянство. Различают персистирующую протеинурию и транзиторную. Персистирующая протеинурия – признак поражения почек: клубочковая при паренхиматозных поражениях почек (ГН) или канальцевая при пораже- нии тубулоинтерстициального отдела почек (пиелонефрит, интестициаль- ный нефрит, дисплазия почек и др.) Изолированная, транзиторная протеинурия появляется при интенсивных физических нагрузках, стрессах, хрон. гипоксии, лихорадке, судорогах, гемо- лизе, нефроптозе, прогрессирующей рефлюкс-нефропатии. Для дифференциальной диагностики причин протеинурии важна оценка ее величины. Величину протеинурии принято оценивать по суточной потере белка с мочой в мг/кг/сутки или мг/час/ кв.м. Современный расчет протеи- нурии ведется в мг белка на 1 ммоль/л креатинурии/сутки. При гломерулярных заболеваниях протеинурия выше, канальцевая проте- инурия намного меньше. Суточная протеинурия 1-1,5г/сутки и более типич- на для поражения клубочков. В свою очередь клубочковая протеинурия де- лится на умеренную- 1-1,5 г/сутки, что типично для нефритического синдро- ма у больных с острым ГН, гематурической формой ХГН и макропротеину- рию (50мг/кг/сутки) – маркер НС. В состав НС кроме макропротеинурии входит гипоальбуминемия менее 27г/л и нарушение липидного обмена (гиперхолестеринемия, увеличение триглицеридов, липопротеидов низкой и очень низкой плотности). Клубочковая протеинурия может быть селективной и неселективной. При селективной протеинурии с мочой теряются альбумины, поскольку стенка капилляра клубочка теряет отрицательный заряд. При неселективной протеинурии с мочой теряются и крупномолекуляр ные белки. В этом случае ИК, содержащие иммуноглобулин G и С3-компле- мента, активируют клетки воспаления, те выделяют протеолитические ферменты, активные формы кислорода, которые повреждают клубочковый фильтр. Селективная протеинурия прогностически более благоприятна, по- скольку больные НС с селективной протеинурией высоко гормончувстви- тельны. Микропротеинурия (до 1г/сутки) – признак поражения тубулоинтерсти- циального отдела нефрона (при пиелонефрите, тубулоинтерстициальном нефрите). Для дифференицальной диагностики причин протеинурии (клубочковая -канальцевая - из нижних мочевых путей) используются данные уропротеино- граммы: -микроальбуминурия менее 1мг/1ммоль креатинина свидетельствует о – внепочечном генезе протеинурии -микроальбуминурия более 6 мг/1ммоль креатинина – типична для гломеру- лярной протеинурия. -при значениях от 1 до 6 мг микроальбуминов/моль креатинина может быть внепочечный вариант протеинурии. -для канальцевой протеинурии характерно обнаружение в моче более 100 мкг β2-микроглобулина, ритинолсвязывающего белка, альфа1-микроглобулина, которые здоровые канальцы полностью абсорбируют. Причины ренальной протеинурии разнятся в зависимости от возраста. У детей раннего возраста причина ренальной протеинурии чаще врожденные заболевания (врожденный НС, инфантильный НС, дисплазия почек, первичные тубулопатии, нефронофтиз 2 типа), реже - приобретенные заболевания (липоидный нефроз). У детей дошкольного и школьного возраста среди причин протеинурии преобладают приобретенные заболевания (гломерулонефрит, ФСГС, диабе- тическая нефропатия, интерстициальный нефрит, медикаментозное пораже- ние, амилоидоз, отравление солями тяжелых металлов), из врожденных за- болеваний – (нефронофтиз 1 и 3 типов, медуллярная кистозная болезнь, дисплазия почек, дистопия почек, семейный НС, нефроптоз, аномалия сосудов почек). При обследовании больного с протеинурией следует оценить: 1.Семейный анамнез - наличие ХПН, патологии почек в семье, глухоты, нарушений зрения или интеллекта). 2. Антенатальные период (токсикоз, угроза прерывания, ПиН беремен- ной). 3.Провести анализ медицинской документации (удельный вес, белок, осадок в прошлых анализах мочи). 4.Возраст больного и преморбидное состояние (перенесенные заболе- вания, очаги инфекции, наличие атопии, вакцинации, охлаждения, солнечной инсоляции и др.). 5.Обстоятельства выявления протеинурии: - случайно - на фоне или сразу после интеркурентного заболевания - спустя 7-14 дней после выздоровления -после вакцинации 6. Использование нефротоксичных препаратов. 8. Объем параклинических исследований: общий анализ крови и мочи, суточная экскреция белка, электрофорез белков крови и мочи, липидный профиль, антистрептолизин-О, антистрептокиназа, С3-комплемент, имму- ноглобулины, мочевина, креатинин, ортостатическая проба, УЗИ почек, в/в урография, пр. Нечипоренко, Зимницкого и Реберга. 9. При проведении клинического осмотра обратить внимание на физичес- кое, нерво-психическое развитие, зрение, слух, наличие стигм дисэмбрио- генеза, синдрома интоксикации, синдрома остеопении, анемического син- дрома, артериальной гипертензии, отеков, провести пальпацию почек, оценить величину диуреза и цвет мочи.
Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 200; Нарушение авторских прав Мы поможем в написании ваших работ! |