Студопедия

Главная страница Случайная лекция


Мы поможем в написании ваших работ!

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика



Мы поможем в написании ваших работ!




Гемоглобин

Строение и функции гемоглобина.Гемоглобин вляется переносчиком кислорода от легких к тканям тела, представляет собою белок глобин, координационно связанный с гемом (гем – порфирин, содержащий в центре молекулы атом двухвалентного железа – Fe2+). Таким образом, гемин отличается от гема наличием трехвалентного железа (Fe3+) и аниона хлора (Cl).

 

 

Хлорофилл, его физиологическая функция.Зеленые пигменты растений – хлорофиллы являются магнийпроизводными порфирина, в их молекуле атомы азота связаны с магнием, при этом имеются другие заместители в ядре порфирина, например, хлорофилл – сложный эфир фитола – высокомолекулярного спирта, обладающего полиизопреноидным скелетом.

 

 

Хлорофиллу принадлежит выдающаяся роль в фотосинтезе – усвоении углекислого газа зелеными растениями за счет световой энергии с образованием органического вещества. Значительно более сложная порфириновая структура, включающая в себя ион кобальта и соединенная с гетероциклическим соединением – замещенным бензимидазолом, лежит в основе витамина В12, который участвует в работе кроветворных органов (костный мозг), а также применяется для лечения ряда заболеваний.

Известны также ферментные системы, в составе которых в качестве проететической группы участвуют так называемые В12-коферменты, или кобамидные коферменты. Порфириновые структуры играют огромную роль в окислительно-восстановительных реакциях в живых организмах, входят в состав ферментов каталазы, пероксидазы и цитохромов, участвующих в переносе электронов при окислительных процессах в клетках. Порфириновые структуры не исчерпывают всего многообразия природных соединений, в состав которых входят производные пиррола.

Индол.Одним из важнейших бензопроизводных пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом является бензопиррол, или индол. Он сам и его производные являются биологически важными природными соединениями. Свое название индол получил в связи с тем, что впервые был получен из природного синего красителя индиго. Он найден также в каменноугольной смоле, образуется при гниении белков. Содержится в цветах жасмина, белой акации и апельсина.


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Применение пиррола и его производных | Химические свойства. Реакции индола и его простых производных сходны с реакциями пиррола

Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 200; Нарушение авторских прав




Мы поможем в написании ваших работ!
lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.003 сек.