Студопедия

Главная страница Случайная лекция


Мы поможем в написании ваших работ!

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика



Мы поможем в написании ваших работ!




А. Критерии моногенного наследования

Читайте также:
  1. Виды торговых посредников, критерии выбора посредников
  2. Вопрос 2. Специальные методы и критерии использования методов
  3. Вопрос 22. Типологии общества и критерии их выделения.
  4. Глава 1. Критерии работоспособности
  5. Диагностические критерии
  6. Истина и её критерии.
  7. Критерии (методы) оценки инвестиционных проектов
  8. КРИТЕРИИ ВВОДА СВЕТОФОРНОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ
  9. Критерии выбора каналов распространения.

1) Аутосомно-доминантный (АД) типнаследования (рис.3; примеры: с-м Марфана, хорея Гентингтона, миотония Томсена, прогрессирующая мышечная дистрофия (ПМД) лицелопаточноплечевая и др.):

- характерна передача патологического признака по вертикали, т.е. из поколения в поколение;

- вероятность передачи мутации от больного родителя потомству составляет 50%;

- оба пола поражаются с одинаковой частотой;

- больной отец может передать патологию сыновьям;

- если оба родителя здоровы (при исключении субклинических проявлений, обусловленных неполной пенетрантностью), но в семье рождается больной ребенок с АД синдромом, то такие случаи обусловлены новыми мутациями в родительской гамете, повторный риск заболевания в семье низкий;

- мутации в гомозиготном состоянии (встречаются крайне редко), как правило летальны.

рис.3

 

 
 


I 1 2 3 4 5

                           
   
         
 
 
   
       
 
 

 


II 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

 
 


III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

 

 
 

 

 


2) Аутосомно-рецессивный (АР) тип наследования (рис.4; примеры: атаксия Фридрейха, спинальная мышечная атрофия 5q, фенилкетонурия, адреногенитальный с-м и др.):

- действие рецессивного признака проявляется в гомозиготном состоянии;

- у здоровых родителей с вероятностью 25% рождаются больные дети, что подтверждает гетерозиготное носительство родителей;

- с одинаковой частотой поражаются оба пола;

- если болен один из родителей, то, как правило, все потомки рождаются здоровыми, но в 100% гетерозиготными носителями;

- в браке между больным и гетерозиготным носителем повторный риск достигает 50% - так называемое "псевдодоминантное наследование", наблюдающееся очень редко.

- среди семей с АР формами моногенных болезней (МБ) чаще встречаются кровнородственные браки.

Предполагается, что каждый человек в любой популяции является носителем от 5 до 10 рецессивных мутаций, находящихся в гетерозиготном состоянии.

рис.4

 

1 2 3 4

I

       
   


1 2 3 4 5 6 7 8

II

 

 
 


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

III

 

IV 1 2 3 4 5 6

 

3) Х-сцепленный рецессивный (ХР) тип наследования (рис.5; примеры: ПМД Дюшенна/Беккера, гемофилия, болезнь Кеннеди и др.):

- чаще всего, патологический признак передается через здоровых женщин, являющихся гетерозиготными носительницами, половине своих сыновей (т.е. суммарный повторный риск в такой ситуации составит 25%);

- все дочери от матерей-носительниц фенотипически здоровы, но половина из них будут являться такими же гетерозиготными носительницами;

- заболевание может прослеживаться у мужчин - родственников пробанда по материнской линии;

- в случае, если болен отец, то все его потомство рождается здоровым, однако 100% дочерей будут являться гетерозиготными носительницами;

- если женщина не является носительницей, но в семье рождается больной мальчик, то это можно объяснить новой мутацией, происшедшей в материнской половой клетке;



- в редких случаях (при сочетании с синдромом 45,ХО, а также в браке между пораженным мужчиной и женщиной - гетерозиготной носительницей) заболевание может наблюдаться у девочек.

рис.5

 
 

 


I 1 2 3 4 5

                               
   
     
 
         
 
 
       
 

 


II 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

                                 
       
 
             
 

 


III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

                   
       
 
   

 


4) Х-сцепленный доминантный (ХД)тип наследования (рис.6; примеры: вариан- ты болезни Штрюмпеля, невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тус, витамин-Д-резистентный рахит и др.):

- поражаются как мужчины так и женщины, однако женщины чаще, примерно в два раза;

- больная мать передает признак половине своих сыновей и дочерей, т.е. повторный риск для потомства составляет 50%;

- больной отец также с вероятностью 50% передает патологию, однако все его сыновья будут здоровы, а все дочери - больны;

- впервые возникший случай заболевания в семье обусловлен новой мутацией в родительских гаметах.

рис.6

       
   
 
 

 

 


I 1 2 3 4 5

                       
   
         
 
 
   
 
 

 


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

II

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

III

 
 

 

 


5) Y сцепленное наследование (рис.7)

- если признак передается от отца, то он проявляется только у сыновей в 100% случаев.

рис.7

 

1 2

I

 
 


1 2 3 4 5

II

 

                   
     
       


1 2 3 4 5 6 7 8 9

III

 

6) Материнское наследование, обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК (рис.8; примеры: митохондриальные миопатии, синдром Кернс-Сейра и др.)

- при передаче патологического признака от матери болеет с разной степенью тяжести все потомство;

- если болен отец, то все дети рождаются здоровыми;

- впервые возникший случай заболевания в семье обусловлен новой мутацией.

 

рис.8

1 2

I

 
 


1 2 3 4 5

II

                   
   
       


III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

 

 

Б) Критерии полигенного наследования.Полигенное наследование имеет место при мультифакториальных болезнях (МФБ); примеры: язвенная болезнь, сахарный диабет, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, шизофрения и др.), т.е. при заболеваниях в возникновении которых играют роль как наследственные так и средовые факторы. При МФБ патологические признаки не имеют менделевского характера передачи. Повторный риск заболевания в семьях рассчитывается эмпирически с учетом следующих факторов:

- степени родства с пораженным:

I ст. - родители - дети, сибсы - 50% общих генов;

II ст. - тети, дяди - племянники; дедушки, бабушки - внуки; двоюродные сибсы - 25% общих генов;

III ст. - троюродные сибсы; прадедушки, прабабушки - правнуки; 12,5% общих генов;

IV ст. - четвероюродные сибсы - 6,25% общих генов;

- повторный риск зависит от количества пораженных в семье (т.е. от семейного накопления случаев болезни): 1) если родители здоровы, а у пробанда имеются признаки болезни, то риск для его сибсов составит от 5 до 10%; 2) если болен один из родителей и пробанд, то риск для сибсов составит от 10 до 20%, а для детей пробанда ~ 10%; 3) если больны оба родителя и пробанд, риск для сибсов составит от 20 до 40%, 20% - для детей пробанда;

- повторный риск зависит от формы заболевания, возраста начала, тяжести течения;

- имеет значение количество вовлеченных в патологический процесс генов, т.е. фактор наследуемости;

- принимается во внимание близнецовый критерий;

- повторный риск возрастает при передаче признака через редко поражаемый пол;

- учитывается сегрегационное отношение пораженных и непораженных сибсов в браках.

Таким образом расчет повторного риска при МФБ задача непростая и требует детального анализа анамнестических и генеалогических данных. В медико-генетических консультациях существуют таблицы в которых указывается эмпирические значения риска при конкретных заболеваниях.

5) Следующий этап клинико-генеалогического обследования - осмотр пробанда и его родственников (недообследование родственников может внести ошибочное мнение о типе наследования заболевания, т.к. нередко родственники считают себя здоровыми при наличии мягких или субклинических проявлений болезни). Клиническое обследование пораженных в семье основывается на синдромологическом подходе, суть которого заключается в подробнейшем сборе микро- и макропризнаков заболевания с последующим установлением конкретного синдрома. Пример: синдром Барде-Бидля складывается из следующих симптомов: ожирение, умственная отсталость, полидактилия, катаракта.

II. Семиотика наследственных болезней.

Рассмотрим семиотику наследственных и врожденных заболеваний. СЕМИОТИКА - это учение о синдромах и симптомах болезни. При проведении адекватного медико-генетического консультирования, эффективность которого в целом зависит от точно установленного диагноза, очень важно знать признаки наследственных болезней. Рассмотрим общие свойства этой патологии:

1) Ранний период манифестации: 25% моногенных болезней проявляются с рождения; к 3-х летнему возрасту - 70%; до завершения пубертатного возраста - 90%. Однако известны формы НБ, при которых отмечается поздняя манифестация, например: поликистоз почек (АД-вариант), хорея Гентингтона проявляются, чаще всего, после 30 лет; болезнь Альцгеймера - после 50-60 лет;

2) Разнообразие вариантов первичных генетических дефектов и их типов наследования: существуют моногенные болезни, обусловленные генными мутациями и передающиеся по АД, АР, Х-сцепленному, Y-сцепленному, материнскому наследованию; хромосомные болезни (не имеющие классического менделевского наследования), при которых мутации захватывают группы сцепления генов; мультифакториальные болезни с полигенным наследованием.

3) Множественность (полиорганность) поражения, обусловленное, в основном, плейотропным эффектом гена (т.е. один ген обуславливает формирование нескольких признаков).

Примеры: при синдроме "рука-сердце" (синдром Холт-Орама, АД) имеет место выраженный клинический полиморфизм, при котором экспрессивность признаков варьирует от атрезии (отсутствия) лучевой кости и порока сердца в виде дефекта межпредсердной, межжелудочковой перегородок до гипоплазии 1-го пальца и пролапса митрального клапана. Кроме того, могут иметь место различные скелетные аномалии: отсутствие большой грудной мышцы, расщепление неба. Интеллект при этой форме нормальный. Ген локализован предположительно в сегменте 14q23-q24.2.

- Синдром ожирения и умственной отсталости (синдром Лоуренса-Муна, с-м Барде-Бидля): характеризуются умственной отсталостью, гипогенитализмом, пигментной ретинопатией, возможно наличие нижней спастической параплегии, полидактилии, часто имеет место судорожный синдром, аномалии развития мозга. Тип наследования - Аутосомно-рецессивный (АР).

4) Накопление больных либо характерных проявлений в семье (сегрегация). Пример: в одном из районов Мордовии выявлена семья, в которой диагноз НАШМТ установлен у 30 родственников.

5) Хронический и прогредиентный характер течения. Типичен "светлый" промежуток до начала заболевания (особенно для наследственных болезней обмена веществ).

Пример: лейкодистрофии. Различают несколько форм: глобоидноклеточная (болезнь Краббе, АР), метахроматическая лейкодистрофия Пилециуса-Мерцбахера (ХР) и др.. Рассмотрим метахроматическую лейкодистрофию, которая, в свою очередь, подразделяется на три варианта: 1) позднюю инфантильную (продолжительность жизни - до 5 лет); 2) ювениальную (начало - от 4 до 10 лет с медленно прогрессирующим течением); 3) форму взрослых с началом после 16 лет, характеризующуюся психическими изменениями, постепенно нарастающей деменцией, на основании чего больным иногда выставляется диагноз "шизофрения". Основной биохимический дефект обусловлен нарушением деградации сульфатидов с накоплением их в ЦНС, сетчатке и внутренних органах. Патоморфологически определяется диффузная демиелинизация структур ЦНС. Частота - 1:40000, тип наследования - АР, ген локализован на 22q13.31-qter.

6) Резистентность к терапии. Пример: Наследственные мото-сенсорные невропатии (НАШМТ) устойчивы к лечебному воздействию, однако это не абсолютный показатель (например, иногда имеет место стойкая ремиссия после санаторно-курортного лечения, т.е. требуется индивидуальный подход к подбору методов терапии, постоянный поиск эффективных способов лечения). Поэтому не следует отказывать больным в лечении, особенно если пациент настроен на терапию. При ряде форм (болезнь Вильсона-Коновалова, фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз и др.) своевременное проведение терапии приносит ощутимые положительные результаты. Кроме того, классические методы лечения и реабилитации больных с наследственной патологией нередко существенно затормаживают прогрессирование, инвалидизацию, что положительно сказывается на психологической и социальной адаптации пациентов и их семей. В настоящее время разрабатывается более 400 протоколов генотерапии НБ, соответственно, эффективность генотерапевтического воздействия будет зависеть, во многом, от степени инвалидизации пациента.

7) Наличие микро- и макроаномалий развития. Микроаномалия (МА) развития - это дефект органа или системы, который не изменяет функцию и не является выраженным косметическим дефектом. Макроаномалия (МКА), соответственно, нарушает функцию органа или системы и может выражаться в виде грубого косметического дефекта.

Микроаномалии довольно часто встречаются в популяции и необязательно при наследственной патологии: сандалевидная щель между 1 и 2 пальцами стоп, частичная синдактилия (сращение) между 2 и 3 пальцами стоп, клинодактилия - признаки часто встречающиеся. Поперечная ладонная складка может иметь место без сочетания с НБ. Как у пораженных, так и у здоровых людей МА могут изменяться и даже исчезать с возрастом, т.к. формирование организма происходит до окончания пубертатного периода. У людей с НБ микроаномалии встречаются гораздо чаще. Если у пациента выявляется 5 и более МА (условный критерий), то следует задуматься на предмет наследственной патологии.

8) Нарушение физического, психического, полового развития и функции репродукции; снижение продолжительности жизни и повышенная летальность.

9) Выраженный клинический полиморфизм, т.е. разнообразие проявлений, что обусловлено, с одной стороны, генетической гетерогенностью НБ (т.е. клинически сходные признаки детерминированы различными мутациями), с другой - воздействием внешнесредовых факторов.

В клинической генетике используется синдромологический подход к установлению диагноза. На первом этапе тщательно выявляются симптомы болезни, формирующие определенный синдром, что позволяет, после дополнительного лабораторно-инструментального обследования пациента, перейти к формулировке окончательного диагноза.

- Пример: при с-ме Корнелии де Ланге имеет место задержка психомоторного развития, микроцефалия, синофриз, длинный фильтр, "вывернутые" кнаружи ноздри, тонкая "завернутая" внутрь верхняя губа, гипертрихоз, отставание в росте, микромелия (гипоплазия предплечий).

- Пример: при лопаточно-перонеальной амиотрофии Старка-Кайзера (АД) выявляются атрофии перонеальных, лопаточных мышц, диффузные фасцикулляции и фибрилляции в мышцах, тремор пальцев рук, деформации стоп, изменение походки по типу "степпажа".

Однако, не все НБ имеют типичные проявления. Так диагностика ряда хромосомных болезней невозможна только на основе фенотипа и требует цитогенетического исследования

Рассмотрим микро- и макроаномалии, которые могут наблюдаться при НБ со стороны различных систем организма.

1. Изменение роста.

1) Низкий рост. Чаще имеет место задержка роста, которая может быть: а) пропорциональной - родители, как правило, обращаются к эндокринологам; пример: пангипопитуитарная карликовость;

б) диспропорциональной, которая подразделяется на:

- короткоконечностную карликовость (за счет укорочения длинных трубчатых костей); брахиморфия - макросомия в сочетании с укорочением нижних конечностей;

- короткотуловищную (за счет нарушения роста туловища).

Примеры: с-м Нунан (АД), ахондроплазия (АД, укорочение, преимущественно, за счет проксимальных отделов конечностей) и др. Низкий рост характерен для хромосомных заболеваний.

2) Высокий рост. Примеры: с-м Марфана (АД), гомоцистинурия (АР), с-м Клайнфельтера (47, XXY), с-м 47,XYY и др.

2. Нарушения веса. Примеры: с-м Беквита-Видемана (пример макросомии), включающий следующие признаки - макросомию (пропорциональный избыток весоростовых показателей), вес при рождении более 5 кг., омфалоцеле (грыжа пупочного канатика), макроглоссия, дизэмбриомегалия (т.е. увеличение размеров внутренних органов); с-м Прадера-Вилли, характеризующийся появлением булимии на 2-м году жизни, быстрым развитием ожирения. Детская форма прогерии является примером низкого веса и роста (микросомии). При данной форме происходит атрофия подкожной жировой клетчатки, развитие атеросклеротических изменений в детском возрасте, преждевременное старение.

3. Изменения со стороны кожных покровов.

- Гиперпигментации и депигментации, генерализованные и локальные. Примеры: витилиго (АД), при котором выявляются ассиметричные, неправильной формы пятна депигментации; нейрофиброматоз (болезнь Реклинкгаузена), при котором выявляются множественные (>5) пятна цвета "кофе с молоком", веснусчатость в подмышечных и паховых областях, а также наличие множественных мягкоэластичных внутри-, подкожных фибром.

- влажность кожных покровов: ангидроз (отсутствие потоотделения), гипергидроз (избыточное потоотделение). Пример: ихтиоз (повышена сухость), ладонно-подошвенная кератодермия (повышено ороговение поверхностных слоев кожных покровов, особенно в области наружных поверхностей коленных, локтевых суставов, подошв, ладоней).

При некоторых формах изменяется эластичность кожи, в следствие патологии соединительнотканных элементов. Пример: с-м Элерса-Данлоса, при котором значительно возрастает растяжимость кожных покровов.

4. Изменения со стороны ногтей: гипо-, аплазия (полное отсутствие), ониходистрофия, анонихия (полное отсутствие ногтевых пластинок); пахионихия - утолщение ногтевых пластинок.

5. Изменения со стороны волос: гипо-, гипертрихоз, аллопеция (локальная и генерализованная), повышенная сухость, ломкость, упругость, гнездная седина и др.

6.Изменения со стороны черепа:

- микро-, макрокрания; микро-, макроцефалия (если окружность головы на 5 см. меньше возрастной нормы, то говорят о микроцефалии, наоборот - макроцефалии);

- брахицефалия - преобладание поперечных размеров окружности головы, выступаю­щие лобные бугры, плоский затылок;

- гидроцефалия - имеет место несоответствие мозгового и лицево­го отделов черепа с преобладанием мозгового; расширены подкожные ве­ны, выбухают роднички, имеет место расширение желудочковой системы, субарахноидального пространства, выявляемое при проведении компьютерной томографии головного мозга;

- долихоцефалия - увеличение вертикальных размеров черепа;

- скафоцефалия - ладьевидная форма черепа с выступающими лобными и затылочными буграми;

- тригоноцефалия - треугольная форма черепа, с расширением в затылочной области;

- акроцефалия - заостренная по сагиттальному шву форма черепа;

- оксицефалия - башенный череп с заострением кверху ("сахарная голова");

- сфеноцефалия - расширение черепа в лобной и сужение в затылочной обл.;

- плагиоцефалия - ассиметрия мозгового черепа, связанная с неравномерным развитием разных частей черепа;

- грубые черты лица ("гаргоилизм") характерны для болезней накопления.

 

7. Изменения со стороны ушных раковин:

- макро-, микротия - увеличение и уменьшение в размере ушных раковин;

- насечки на мочке уха;

- преаурикулярные выросты, кисты;

- оттопыренные ушные раковины - часто встречающийся признак;

- гипо-, гиперплазия отдельных структур;

- околоушные фистулы;

- атрезия, стеноз наружных слуховых проходов (с-м Франческетти, АД).

В норме нижний край уха находится на линии, соединяющей основание сосцевидного отростка и крыла носа.

8. Область глаз:

- В норме между внутренними углами глаз помещается одна вертикально расположенная глазная щель;

- гипертелоризм - широкий промежуток между внутренними углами глаз ( > одной вертикально расположенной глазной щели);

- гипотелоризм - малый промежуток между внутренними углами глаз ( < одной вертикально расположенной глазной щели);

- монголоидный разрез глазных щелей - наружные углы глаз приподняты (синдром Дауна), глазные щели узкие;

- антимонголоидный - наружные углы глаз опущены (с-м Франческетти)

- необходимо учитывать этнические особенности;

- микро-, макрофтальм - соответственно уменьшенные и увеличенные в размере глазные яблоки, буфтальм или «бычий глаз» - крайнее проявление макрофтальма;

- анофтальм - отсутствие глазного яблока;

- энофтальм - глубоко посаженные глазные яблоки;

-экзофтальм - «пучеглазие», выступающие кнаружи увеличенные глазные яблоки (с-м Крузона, АД);

- микро-, макрокорнеа - соответственно уменьшенная и увеличенная в размере роговица;

- голубые склеры;

- колобома радужной оболочки, зрачка, века - арковидный дефект;

- гетерохромии радужной оболочки - различают полную гетерохромию (когда радужная оболочка одного глаза отличается по цвету от противоположной) и секторальную (внутри радужной оболочки имеется сектор другого цвета),

- аниридия - отсутствие радужной оболочки;

- изменения на глазном дне: атрофия диска зрительного нерва, симптом "вишневой косточки" (при наследственных болезнях обмена веществ);

- блефарофимоз - сужение глазных щелей;

- эпикант - вертикальная полулунная складка у внутреннего угла глаз (третье, добавочное веко);

- телекант - смещение внутренних углов глазных щелей латерально при нормальном расположении орбит;

- криптофтальм - сращение век;

- аномалии роста ресниц: дистихиаз - двойной ряд ресниц; тристихиаз - тройной ряд;

- афакия - отсутствие хрусталика;

- аблефария - отсутствие 1 или 2 век;

- анкилоблефарон - сращение краев век спайками;

- дискория - неправильная форма зрачка;

- коректопия - врожденное смешение зрачка;

- поликория - множественные зрачки;

- страбизм - косоглазие;

- эпитарзус врожденные складки коньюнктивы, идущие параллельно краю века и переходящие на другое веко;

9. Область носа:

- переносица: широкая, запавшая, сглаженная;

- гипоплазия крыльев носа, колобома крыльев носа (арковидный дефект), раздвоение кончика носа, укорочение или удлинение фильтра (фильтр - расстояние от кончика носа до края верхней губы).

10.Челюстная область:

- агнатия - отсутствие челюсти;

- прогнатия (выступающая верхняя челюсть), ретрогнатия (смеще­ние верхней челюсти кзади);

- прогения, ретрогения (тоже по отношению к нижней челюсти);

- хейлоскиз - расщелина верхней губы - «заячья губа», чаще встречается при мультифакториальных заболеваниях.

11. Область рта и полости:

- макро-, микростомия - соответственно увеличенная и уменьшенная наружное отверстие ротовой полости;

- адентия - отстутствие зубов;

- олигодентия - количество зубов меньше нормального числа;

- диастема - широкая щель между центральными резцами;

- амелогенез (изменение цвета эмали);

- высокое, готическое, арковидное небо;

- палатоскиз - «волчья пасть» или расщелина не­ба, может быть мультифакториальным и моногенным признаком;

- "губы тапира" - большие, вы­вернутые кнаружи - наблюдается при ПМД Ландузи-Дежерина;

- мак­роглоссия - большой язык, иногда непомещающийся в ротовой полости (с-м Беквита-Видемана, ПМД Дюшенна/Беккера);

- анкилоглоссон - сращение языка.

12. Область шеи:

- короткая, широкая, кривошея; птеригиум - наличие кожных скла­док на боковых поверхностях (с-м Шерешевского-Тернера); низкий рост волос на задней поверхности; срединные, боковые кисты;

13.Область грудной клетки, позвоночника:

- различные деформации: уплощение, воронкообразное втяжение, атрезия мечевидного отростка, килевидная грудная клетка (при мукополисахаридозах) добавочные ребра, крыловидные лопатки, кифоз, кифосколиоз, гибус - горб (наблюдаются при различных формах миопатий, спинальных амиотрофий); гиперлордоз поясничного отдела позвоночника (при миопатиях); симптом "рыбьих позвонков" (двояковогнутая форма - при несовершенном остеогенезе);

- отсутствие большой грудной мышцы (с-м Холт-Орама);

- ателия (отсутствие сосков), полителия (наличие более 2-х сосков), гинекомастия - увеличение молочных желез у мужчин;

14. Область живота:

- грыжи пахово-мошоночные, пупочные, белой линии живота, стрии (при наследственной обменной патологии).

15. Аномалии строения половых органов:

- у мужчин: эписпадия (смещение наружного отверстия мочеиспускательного канала вверх), гипоспадия (смещение вниз); крипторхизм (нахождение яичка в кА….

одного или обоих яичек в следствие задержки опуска­ния в мошонку); моноорхизм - наличие единственного яичка; макроорхизм - увеличение в размере яичек (при синдроме ломкой Х-хро­мосомы, с-ме 47,ХYY); анорхидия - 2-стороннее недоразвитие яичек;

- у женщин: атрезии, гипоплазии половых органов (с-м Шерешевского-Тернера, с-мы дисгенезии гонад, с-м тестикулярной феминизации и др.).

16. Аномалии конечностей:

- фокомелия - полное или частичное отсутствие проксимальных отделов конечностей;

- брахимелия - укорочение конечности;

- сиреномелия - сращение конечностей;

- долихостеномелия - резкое удлинение конечностей;

- аподин - отсутствие нижней конечности;

- апус - полное отсутствие обеих нижних конечностей;

- ахирия - отстутствие кисти;

- гемибрахия - отстутствие предплечья;

- зктромелия - отсутствие дистальной части конечности;

-брахидактилия - укорочение пальцев; изодактилия - расположение конечных фаланг на одном уровне; клинодактилия - изогнутые, скошеннные на конус пальцы; арахнодактилия ("пальцы паука") - длинные тонкие пальцы, утолщенные в обл. концевых фаланг; симфалангия - сращение межфаланговые; синдактилия (полная, частичная, кожная, костная); полидактилия, олигодактилия

- соответственно наличие добавочных или недостаток пальцев; эктродактилия - расщелины кистей, стоп в области пястных, плюстневых костей с атрезией структур 2-х, 3-х, 4-х пальцев, части пястных и плюстневых костей - «клешнеобразные конечности»;

- камптодактилия - сгибательные контрактуры проксимальных межфаланговых суставов кистей;

- сандалевидная щель (широкий промежуток между первым и вторым пальцами стоп); плоскостопие, полая стопа, стопа Фридрейха (при НАШМТ, атаксии Фридрейха); стопа-качалка (плоская с выступающей пяткой);

- ризомелическое укорочение конечностей - укорочение за счет проксимальных отделов - бедра, плеча (при ахондроплазии);

- мезомелическое укорочение конечностей - укорочение за счет голени, предплечья (при с-ме каудальной регресии).

- ДОПОЛНИТЬ!

В заключение рассмотрения раздела семиотики наследственных болезней необходимо подчеркнуть важность тщательного клинико-генеалогического обследования как больного, так и его родственников. Правильно проведенный генеалогический и синдромологический анализ является основой дальнейшей тактики обследования и, соответственно, лечения и профилактики при врожденных и наследственных заболеваниях, т.е. является залогом адекватого оказания квалифицированной медико-генетической помощи отягощенным семьям.


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Детальный сбор анамнеза жизни пробанда очень важен в плане дифференциальной диагностики наследственных и ненаследственных патологических состояний | Цитогенетический

Дата добавления: 2014-03-21; просмотров: 905; Нарушение авторских прав




Мы поможем в написании ваших работ!
lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.026 сек.