Студопедия

Главная страница Случайная лекция


Мы поможем в написании ваших работ!

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика



Мы поможем в написании ваших работ!




Организация ликвидации последствий химически опасных аварий 8 страница

Читайте также:
  1. I. Организация дезинфекционного дела.
  2. I. ОРГАНИЗАЦИЯ КЛАССА АКТУАЛИЗАЦИЯ ОПОРНЫХ ЗНАНИЙ
  3. II Термохимический
  4. II. Организация охраны опасных грузов
  5. III. Организация охраны денежных средств и ценных грузов
  6. IV. 1. Организация (структура) экосистем
  7. IV. МЕРОПРИЯТИЯ ПО ЗАЩИТЕ НАСЕЛЕНИЯ ВО ВРЕМЯ РАДИАЦИОННЫХ АВАРИЙ.
  8. VII. Организация рекламной кампании
  9. VII. Организация служебной деятельности и порядок действий наряда вневедомственной охраны полиции, назначенного для выполнения задач по охране имущества при его транспортировке
  10. Аварий или, по крайней мере, способствовать

Цинк

Цинк, Zn, металл, температура кипения 419,58°С, материал покрытия на железе и стали, компонент латуни, бронзы и др. сплавах, его используют в химических источниках тока, производства пергаментов (цинковые белила) и др. Сплав цинка с медью (латунь) известен с глубокой древности.

Цинка оксид, ZnО, кристаллы, температура плавления 1957°С. Это пергамент (цинковое белило), компонент космических препаратов, вяжущее средство в медицине, полупроводник материалов, катализатор синтеза метанола.

Предельно допустимая концентрация в воде рек и водохранилищ санитарно-бытового использования 0,1 мг/л, в почве 23 мг/кг.

Цинк относится к элементам, имеющим состояние окисления +2, является сильным восстановителем. Соли цинка хорошо растворяются в воде. При поступлении их в виде порошков наблюдается задержка в организме на некоторое время с последующим постепенным попаданием в кровь и распространением в организм. Цинк может вызывать «цинковую» (литейную) лихорадку. Характер поражения лёгких (по клиническим, структурным проявлениям) может быть различным в зависимости от дозы и длительности действия. Возможно развитие эмфиземы, отёка лёгких и канцерогенеза. Цинк может также поступать в организм через желудочно- кишечный тракт. Абсорбция достигает 50%> от введённой дозы. На уровень абсорбции оказывает влияние количество цинка в пище и её химический состав. Пониженный уровень пинка в пище способствует увеличению абсорбции этого металла до 80%) от введённой дозы. Увеличению абсорбции цинка из желудочно-кишечного тракта способствует белковая диета, пептиды и некоторые аминокислоты, которые, вероятно, образуют хелатные комплексы с металлом. Высокое содержание фосфора и меди в пище снижает абсорбцию цинка. Наиболее активно цинк всасывается в двенадцатиперстной кишке и верхней части тонкого кишечника.

Медь

Медь, Сп, розовато-красный металл, температура плавления 1083,4°С. Содержится в земной коре (4,7 - 5.5%) * 10’3% по массе. Медь - главный металл электроники, поскольку является отличным проводником; её используют также в машиностроении, транспортной и бытовой технике, для изготовления теплообменной аппаратуры, художественных изделий и др. Кроме того, соединения меди как микроэлемента применяют в медицине для лечения самых разнообразных болезней - рахита, язвенной болезни. Заболеваний кожи, токсикоза беременных и т.д. Важнейшие сплавы меди - бронза, латунь, мельхиор. Медь человек использует ещё с античных времён. Медные руды содержат 0,3 - 2% (прожилково-вкрапленные руды), 1 - 6% (медистые песчаники и сланцы). Мировые запасы около 1 млрд. т. Главные добывающие страны Чили, США, Перу, Канада. Замбия. Конго.

Медный колчедан (халькопирит) - самый распространённый медный минерал, сульфит меди и железа, медная руда. Образует латунно-жёлтые зернистые массы, реже кристаллы или почковидные агрегаты. Твёрдость 3,5-4; плотность 4,2 г/см3. Главные добывающие страны Германия, Канада, Испания, США, Чили, Россия, Казахстан.

Медный купорос (сульфат меди), СuSО42О, лазурно-синие кристаллы, температура плавления +95,88°С. Встречается в природе в виде минерала. Его применяют как потраву при крашении, для консервирования древесины, как пестицид, антисептик и вяжущее лекарственное средство, пигмент, для выделки кож, при флотации, в гальванотехнике, фотографии и ДР.

ПДК меди в атмосфере населённых пунктов 0,002 мг/м', в воде рек и водохранилищ 0,1 мг/л, в почве 3 мг/кг.

Медь в крови находится в связанном с белками состоянии. Основной формой меди в тканях является двухвалентная медь, которая создаёт наиболее прочные комплексы с белками. Медь может вступать в соединения с различными аминокислотами. При избыточном поступлении меди в организм с её высокой биохимической активностью происходят серьёзные нарушения в обмене веществ, проявляющиеся в токсических эффектах. Существуют конкуренция и негативное влияние цинка, марганца, никеля на обмен меди.

Олово

Олово, металл, температура плавления +118,7°С. Олово - компонент бронзы, латуни, баббита и др. сплавов, материал защитных покрытий на металлах, из него изготавливают посуду, художественные изделия и др. Известен с давних времён.

При поступлении олова через лёгкие в виде паров или пыли оно не вызывает сильных отравлений, но, откладываясь в лёгких. Способствует развитию соединительной ткани по типу пневмокониотического процесса. Последние называются станнозом, он имеет доброкачественное течение и не изменяет резко функционального состояния лёгочного аппарата. Такие соединения наблюдали при действии оксида олова. Однако у плавильщиков заводов, производящих олово, часто развивались явления хронического бронхита и эмфизема. С возрастом олово накапливается в лёгких, очевидно, в связи с медленным всасыванием в кровь и хронической ретенцией при поступлении его в процессе жизни людей, подвергающихся постепенному воздействию этого металла. Олово может в заметных количествах поступать в желудочно-кишечный тракт при употреблении пищи, особенно соков, в случае хранения в посуде, содержащей олово в составе сплавов, из которых она изготовлена. Нерастворимые соединения олова почти не ссасываются в желудочно-кишечный тракт, но и растворимые соединения абсорбируются очень слабо и преимущественно в виде соединений с белками. При этом соли двухвалентного олова всасываются легче и в больших количествах по сравнению с четырёхвалентным оловом.

Мышьяк

Мышьяк, Аз, не металл серого, жёлтого или черного цвета, температура плавления +8170С, возгоняется при температуре +615°С. Он используется при получении полупроводниковых материалов (арсенид галлия и др.), лекарственных средств. В старину его использовали как яд. Мышьяковые руды содержат мышьяка от 2 - 10%. Встречается главным образом в комплексе с рудами цветных и благородных металлов. Главные добывающие страны: США, Мексика и др. ПДК в питьевой воде 0,05 мг/л.

Последствиями воздействия мышьяка на организм человека являются раковые заболевания кожи, интоксикация, периферические невриты. Источники; загрязнения почвы, воды, протравленное зерно.

Кадмий

Кадмий, Сd, металл, температура плавления +321,1°С. Кадмий используется для нанесения антикоррозийных покрытий на металлы, изготовления электродов, получения пигментов, полупроводниковых материалов, как компонент антифрикционных сплавов, для изготовления аварийных и регулирующих стержней ядерных ректоров. ПДК в почве 1 мг/кг. Последствия воздействия на организм человека - цирроз печени, нарушение функций почек, протеинурия.

Таллий

Таллий, Т1, металл. Поступление таллия из окружающего воздуха происходит при вдыхании паров оксидов меньше металлического таллия, летучесть которого выражена слабо, а также пыли оксидов и солей данного металла. Через слизистые дыхательных путей и альвеолярные стенки хорошо растворимые соли таллия проникают легко. Таллий хотя и редкий элемент, но в связи с широким применением в электронной, химической промышленности и сельском хозяйстве в качестве функциональных и зооцидных препаратов может в значительной степени загрязнять окружающую среду. Попадая в желудочно-кишечный тракт, растворимые соли таллия очень быстро проникают в кровь и разносятся в органы и ткани, нерастворимые соли талия практически не всасываются при пероральном пути поступления. Таллий в виде разных соединений легко проникает через неповреждённую кожу. Карбонат таллия обладает раздражающими действиями, вызывая некроз эпидермиса, отёк и инфильтрацию дермы.

Таллий частично связывается альбумином и другими белками крови, но преимущественно находится в виде свободных ионов. Из крови он распределяется в различные органы и ткани. После перорального поступления таллий обнаруживают преимущественно в желудочно- кишечном тракте, печени, костном и головном мозге, лёгких, надпочечниках, селезёнке, почках, мышцах и волосах. Длительность сохранения в тканях невелика, период полувыведения составляет 3-4 суток. С течением времени происходит перераспределение таллия в организме.

Хром

Хром, Сг, металл, температура плавления +1890°С. Компонент сталей, жаропрочных сплавов, материал покрытий на металлах. Используется в производстве огнеупоров, пигментов, дубителей кожи, магнитных материалов и др.

Хромовые руды (хромиты), содержат Сг2О3 от 25% (бедные), до 62% (богатые). Мировые запасы свыше 4 млрд. тонн. Главные добывающие страны: ЮАР, Турция, Финляндия, Индия, Зимбабве, Казахстан.

ПДК хрома в почве 0,005 мг/кг; в воздухе населённых пунктов - максимально разовая и среднесуточная 0,0015мг/м3; в питьевой воде: хром (общий) 0.5мг/л, хром-4 - 0,05мг/л.

Хром и его соединения легко преодолевают кожный барьер. При низком содержании содержание хрома (III) и хрома (IV) поступают кожным путём и одинаковых количествах, но при более высоких концентрациях скорость проникновения через этот барьер для хрома (IV) возрастает в 2 раза. Разные соединения хрома выделяются из организма через кишечник, почки, с грудным молоком. Так соединения хрома (VI) превосходят по скорости выделения хрома (III). Более растворимый хлорат натрия выделяется преимущественно через почки, а слаборастворимый хлорид хрома - кишечником и почечными путями.

Ванадий

Ванадий, V, один из наиболее лёгких среди тяжелых металлов (плотность 5,87 г/см3), температура плавления +1920 С. Используют для легирования стали и чугуна, как компонент жаропрочных, твёрдых и коррозионностойких сплавов, в качестве конструкционного материала для ядерных реакторов.

Ванадий весьма активный в химическом отношении (сильный окислитель имеет сродство к фосфатам, жирам и т.д.) относительно быстро обменивается в организме. ПДК в почве 150 мг/кг. При любом пути поступления ванадий вскоре появляется в крови, где соединяется с транферрином, транспортируется в разные органы и ткани и, в первые же часы, его обнаруживают в моче. Скорость распространения и величина накопления металла зависит от пути поступления, растворимости и реакционноспособности его соединений. В первые же сутки ванадий вследствие быстрой абсорбции тканями почти полностью исчезает из крови, но через несколько суток вновь в очень малых количествах может появиться в крови, очевидно, из-за перераспределения между органами. Преимущественные места его накопления - костная ткань, почки, печень.

Костная ткань, а также зубы и эмаль аккумулируют ванадий вследствие большого сродства последнего с фосфором.

Сурьма

Сурьма, Sb, металл. Используют для получения полупроводниковых материалов, как компонент сплавов. В старину из соединений сурьмы готовили косметические средства - румяна и чёрную краску для бровей (сурьмяные брови, насурьмленная красавица).

Сурьмяные руды, содержат сурьмы 1 -2% (бедные руды), 6 - 50% (богатые). Мировые запасы свыше 2 млн. т. Главные добывающие страны: Боливия, ЮАР, Канада, Мексика.

Сурьма - элемент, существующий в состоянии окисления -3,+3,+5. Образует в основном устойчивые катионные соединения. Способна образовывать комплексы. При поступлении в лёгкие соединения сурьмы абсорбируются сравнительно легко, вызывая при этом раздражение дыхательных путей. Трёхвалентные соединения сурьмы оказываются более токсичными, чем пятивалентные. Сурьму относят к тяжёлым металлам с очень низкой сорбцией из желудочно-кишечного тракта.

Висмут

Висмут, Ві, металл, температура плавления +271,4°С. Компонент легкоплавких сплавов, припоев, баббитов, и др., присадка к алюминию, сталям и др. сплавам. Из сплавов висмута с марганцем изготавливают магниты. Известен со средних веков.

Марганец

Марганец, Мn, металл, температура плавления 1244°С. марганец используют для легирования сталей и получения и получения сплавов на его основе, в производстве микроудобрений.

Марганцевые руды, содержат марганца свыше 10%. Мировые запасы свыше 14 млрд. т. Главные добывающие страны: ЮАР, Украина, Австралия, Габон, Бразилия, Индия.

Молибден

Молибден, Мо, металл, температура плавления 2623°С. Используется для легирования сталей, как компонент жаропрочных сплавов в авиационной, ракетной и атомной технике, антикоррозийных сплавов в химическом машиностроении. Из молибдена изготавливают различные детали в электротехнике, нагреватели для высокотемпературных печей.

Молибденовые руды, содержат молибдена 0,06 - 1%. Мировые запасы 19 млн. т. Главные добывающие страны: США, Чили. Канада, Армения, Казахстан, Россия, Китай, Мексика, Перу.

Железо

Железо, Fе, металл, температура плавления 1545°С. Содержится в земной коре 4,65% по массе. Железо входит в состав гемоглобина. Он используется для выплавки чугуна и стали, как материал сердечников электромагнитов и якорей электромашин, для нанесения покрытий на магнитофонные ленты и т.д.

Железные руды содержат железо 16 - 72%. Различают железные руды: богатые (свыше 50% железа) - идут на выплавку без обогащения, рядовые (50 - 25% железа) и бедные (до 25% железа) - требуют обогащения. Мировые запасы свыше 400 млрд. т. Главные добывающие страны: Бразилия, Австралия, Украина, Россия, Китай, США, Канада, Индия.

Токсикология органических растворителей

В эту группу условно объединены органические химические соединения (летучие жидкости), применяемые для растворения твёрдых веществ как низкомолекулярных, так и полимерных 9резин, каучуков, смол, пластических масс, красок, лаков). Растворители применяются также для изготовления клеев и растворения жиров. Воска, обезжиривания металлических поверхностей и т.п.

В качестве растворителей применяют преимущественно нефтяные и коксохимические углеводороды, терпены, спирты, эфиры, кетоны, хлорированные углеводороды, а также и смеси в различных сочетаниях, обычно выпускаемые под определённым номером или маркой.

По летучести (быстрые испарения) растворители принято делить на 3 (три) группы:

- лёгколетучие: ацетон, бензин, бензол, сероуглерод и др.;

- среднелетучие: бутиловый спирт (бутанол), ксилон и др.;

- малолетучие: тетралин, декалин.

Летучие растворители создают наибольшую опасность загрязнения воздушной среды производственных помещений. Растворители более токсичные, но менее летучие могут быть менее опасны при работе с ними, тем не менее, токсичные, но быстрее испаряющиеся. Определённое значение имеет скорость поступления, насыщения и выделение этих веществ из организма. Чем ниже коэффициент растворимости паров в воде (бензол, толуол, сероуглерод и др.), тем больше возможность развития острого отравления. С одной стороны, вещества с большим коэффициентом растворимости пора в воде могут попасть в организм в больших количествах (в результате растворения в сыворотке крови и в других биологических средах), нежели вещества с алы коэффициентом растворимости. Отсюда следует, что способность к кумуляции, а, следовательно, потенциальная опасность возникновения хронических отравлений при повторном воздействии малых концентраций выше для веществ с большим коэффициентом растворимости паров. Целый ряд растворителей (бензол, дихлорэтан и др.) может вызывать отравление в результате проникновения их через кожные покровы. Наибольшую опасность отравления через кожу представляют липоидорастворимые вещества. Почти все растворители оказывают на центральную нервную систему наркотическое действие. Помимо того, некоторые растворители (ацетон, бензин и др.) обладают способностью раздражать слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, а также могут вызывать кожные заболевания воспалительного и аллергического характера (декалин, тетралин).

 

 

Ацетон, бензин

Ацетон, СН3СОСН3, бесцветная жидкость с неприятным запахом, легко воспламеняющаяся, температура кипения +56.1°С. Относится к группе растворителей наркотического действия. Применяется как растворитель нитро- и ацетоноклетчатки, резины, смол, сырьё в органическом синтезе, для желатинизации нитроклетчатки и т.д. Поступает в организм ингаляционным путём, возможно через кожу. Оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, поражает все отделы центральной нервной системы.

Наименование ОХВ, его химическая формула Общая характеристика ОХВ (при нормальных условиях) Температура, 0С Взрыво- и пожароопасность Общий характер действия
кипения плавления
Ацетонитрил C2H3N Бесцветная жидкость с запахом эфира, пары в 1,5 раза тяжелее воздуха, растворима в воде 81,6 -44,9 Легковоспламеняющаяся жидкость, взрывоопасна в смеси с воздухом   Является ингибитором тканевого дыхания в клетках, в первую очередь в клетках нервной системы
Для производства ароматических веществ и как растворитель в органическом синтезе. Защита органов дыхания и глаз: ПФП марок А, БКФ и гражданские ГП-5, ГП-7. При высоких концентрациях – изолирующие СИЗОД и кожи:

 

При хронической интоксикации - воспалительные изменения верхних дыхательных путей, упадок питания.

Бензин, бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом, легче воды; смесь метановых, нафтеновых, ароматических и непредельных углеводородов, выкипающих при 30 - 205°С. Получают главным образом дистилляцией или крекингом нефти. Топливо для карбюраторных авто­авиадвигателей (характеризуется октановым числом), экстрагент и растворитель для жиров, смол, каучуков. Октановое число, условная количественная характеристика стойкости к детонации моторных топлив, применяемых в карбюраторных двигателях внутреннего сгорания. Октановое число численно равно содержанию (в процентах % по объёму) изооктана (октановое число которого принято за 100%) в его смесь с ново-гептаном (октановое число равно = 0), при котором эта смесь эквивалентна по детонационной стойкости исследуемому топливу при стандартных условиях испытания. Чем больше октановое число, тем выше детонационная стойкость топлива. Октановое число наиболее распространённых отечественных марок автобензинов 76 - 93 (определены различными методами), авиабензинов 91 – 95.

Петролейный эфир (бензин) состоит первично из N - пентана и N - гексана. Это высоколетучие вещества и также как простые газы быстро испаряются. Дегазаторы – сода.

Бензины применяются в основном как топливо для двигателей, а также в качестве растворителя в резиновой, лакокрасочной промышленности, для экстракции масел из семян и жмыхов, жира из костей и т.д.

Пары бензина поступают в организм и выводятся через легкие. Бензин может всасываться через неповреждённую кожу. Возможны отравления при его попадании в желудочно-кишечный тракт.

Клиника острых интоксикаций зависит от концентрации вдыхаемых Паров бензина. При концентрации 5000 - 10000 мг/м-5 уже через несколько минут появляются головная боль, кашель, раздражение слизистой оболочки глаз, носа, покраснение кожи лица. При воздействии на организм более высоких концентраций паров бензина (15000 - 20000 мг/м3) возможна потеря сознания. Выдыхаемый воздух имеет запах бензина. Ещё более высокие концентрации бензина (35000 - 40000 мг/м3) могут вызвать мгновенную смерть.

Отравление бензином через рот наблюдается при засасывании бензина через шланг ртом. Возможны заглатывание и аспирация его. Сразу же начинается резкий мучительный кашель до рвоты, который продолжается 20 -30 минут. После недлительного бессимптомного периода (2 -8 часов, в отдельных случаях до 2-х суток) развивается плевропневмония.

При попадании бензина в желудок отравление протекает, как острый гастроэнтерит.

 

Наименование ОХВ, его химическая формула Общая характеристика ОХВ (при нормальных условиях) Температура, 0С Взрыво- и пожароопасность Общий характер действия
кипения плавления
Ацетонциангидрид C4H7ON Бесцветна жидкость, пары в 3 раза тяжелее воздуха, растворима в воде 82,0 (при 23 мм.рт.ст.) -19 Горючая жидкость, взрывоопасна в смеси с воздухом Угнетает тканевое дыхание, в первую очередь в клетках нервной системы
Для получения акриловых эфиров и полиакриловых пластмасс, в качестве добавки при производстве вспенивающих агентов, инсектицидов и фарпрепаратов. Защита органов дыхания – ПФП марок А, В, БКФ. При высоких концентрациях – изолирующие средства зищиты.

 

Хроническое (и подострое) отравление бензином проявляется в виде головокружения, сонливости или бессонницы, похудения, онемения и сведение пальцев, судорог в икроножных мышцах, нарушение пищеварения. При систематическом контакте кожи рук с бензином возможно развитие острых и хронических кожных заболеваний (дерматиты, фолликулиты, экземы и др.).

Анилин

Анилин C6 H5 NH2 - маслянистая бесцветная горючая жидкость, быстро темнеющая на свету и имеющая ароматический запах, температура кипения +184,4°С. Он используется в анилинокрасочной и текстильной промышленности для получения анилиновых красителей, черноанилинового крашения хлопчатобумажных, шёлковых и других тканей, в производстве пластических масс, резиновой и фармацевтической промышленности, а также при получении продуктов нафталинового и ароматического ряда, душистых веществ, применяется в производстве полимеров, ускорителей вулканизации каучуков, пестицидов, ВВ и др. Токсичен. ПДК анилина в воздухе рабочей зоны - 0,1 мг/м3. Мировое производство около 1 мин. т в год.

Анилин способен проникать в организм через кожу. Патогенез интоксикации анилином сложен: анилин в крови метгемоглобинообразователь, он быстро депонируется в печени и почках, вызывая в них дистрофические изменения с развитием печёночно-почечной недостаточности, вызывает анемию.

При остром отравлении анилином появляется цианотоксичность кожи и слизистых, что обусловлено образованием метгемоглобина.

Хронические отравления развиваются при длительном воздействии небольших концентраций анилина и в своих проявлениях сходны с острой формами, но, как правило, протекает с преобладанием поражения той или иной системы; в некоторых случаях более выражены признаки анемии, в других - токсического гепатита или астении. У рабочих анилинокрасочной промышленности наблюдаются опухоли мочевого пузыря.

Нафталин

Нафталин, бесцветные кристаллы, температура плавления +80,3°С. Содержится в каменном угле и смоле, продуктах пиролиза нефти. Применяется для синтеза многочисленных производных нафталина, органических красителей, пластификаторов, лекарственных средств; инсектицид.

Пропан

Пропан, С3Н8, бесцветный горючий газ, температура кипения (- 42,10С). Содержится в природных и нефтяных газах, образуется при Кретинге нефтепродуктов. В смеси с бутаном используется как бытовое и моторное топливо.

Скипидар

Скипидар, бесцветная или желтоватая жидкость с запахом хвои; сложная смесь углеводородов, преимущественно терпенов. Получают главным образом из живицы (живичный скипидар или терпентинное масло). Растворитель лаков, красок, эмалей; сырьё для производства камфоры, терпинеола и др. Токсические свойства связаны с наркотическим действием на центральную нервную систему. Смертельная доза 100 мл/мин.

Симптомы отравления: резкие боли по ходу пищевода в животе, рвота с примесью крови, сильная слабость, головокружение. При тяжёлых отравлениях — психомоторное возбуждение, бред, судороги, потеря сознания.

Этиленгликоль СН2ОН – СН2ОН. Химически чистый представляет собой прозрачную, бесцветную, сиропообразную жидкость, сладковатого вкуса, без запаха, I кип 197 °С. Этиленгликоль смешивается с водой и со спиртом, водные растворы замерзают при более низких температурах, чем чистый этиленгликоль. Находит широкое применение для приготовления антифризов (веществ, добавляемых к воде для понижения температуры замерзания). В антифризах содержится до 55 % этиленгликоля.

Отравления этиленгликолем (антифризом), как правило, происходит при его приёме внутрь с целью опьянения. Токсичная доза для человека - 30 - 50 мл, а 100 - 200 мл могут вызвать смертельное отравление. ПДК р.з., мр - 10 мг/мЗ; ПДК р.з., с.с. - 5 мг\мЗ, пары + аэрозоль, 3-й класс опасности.

Симптомы поражения. Этиленгликоль в начальной фазе острого отравления вызывает состояние, напоминающее алкогольное опьянение. Смертельный исход в ранние сроки интоксикации обусловлен угнетением и параличом дыхательного и сердечнососудистого центров продолговатого мозга. Если пострадавший не погибает в начальной фазе отравления от паралича дыхательного и сердечнососудистого центров, то в дальнейшем на первый план выступают нарушения функций в связи с выделением из организма ионов кальция и развитием почечной недостаточности.

Превращение этиленгликоля в организме происходит таким образом: щавелевая кислота, взаимодействуя с ионами кальция, образует нерастворимую щавелевокислою соль кальция - оксалаты.

Основная причина отравления - выделение ионов кальция из организма. Наряду с этим кристаллы нерастворимого в моче щавелево­кислого кальция закупоривают выводящие каналы почек, что вызывает прекращение выделения мочи и травление организма продуктами обмена.

После приёма этиленгликоля (антифриза) внутрь через 30-40 минут наступает состояние опьянения (эйфория - повышенно хорошее настроение без достаточного внешнего повода, возбуждение шаткая походка). При тяжёлых отравлениях эйфория и возбуждение через 1-6 ч сменяются депрессией и сонливостью. Затем может развиться кома (потеря сознания, нарушение функций дыхания и кровообращения) и наступает смерть (в первые 2 суток).

Если пострадавшего удалось вывести из коматозного состояния, то обычно в дальнейшем наблюдается период поражения почек и печени. В этом случае после кратковременного улучшения на 2 - 5-е сутки отравление вновь состояние ухудшается; возникают головная боль, головокружение, мучительная жажда, боль в пояснице и области печени. Моча тёмного цвета, отделение её уменьшается, а затем прекращается. В последующем развивается сильная сонливость, сознание затемняется и пострадавший погибает в течение 1 - 2 недели при проявлениях уремической комы. В отельных случаях тяжёлых отравлений этиленгликолем пострадавшие выживают, но выздоровление происходит крайне медленно и с последствиями (недостаточность функций почек и печени).

Первая помощь. При отравлениях этиленгликолем (антифризом), связанных с его поступлением в ЖКТ, необходимо быстро удалить яд из организма; с этой целью промываю желудок. Пострадавшему необходимо обеспечить, покой, тепло, обильное питьё и направить в медицинский пункт.

Дихлорэтан СIСН2СН2СI. Химически чистый представляет собой бесцветную жидкость (технический продукт имеет зеленоватую окраску) с запахом, напоминающим запах хлороформа (сладковато-приторный).

Ткип 83,7 °С; tзам 35,3 °С. Пары дихлорэтана в 3,5 раза тяжелее воздуха. Дихлорэтан, несмотря на значительную токсичность, применяется в качестве растворителя и экстрагента; широко используется как растворитель дегазирующих веществ ПДК р.3.,м.р. - 30 мг/м3, ПДК р.3.,с.с. - 10 мг/мр, 2-й класс опасности.

Симптомы поражения. Являясь хлорпроизводным углеводородом жирного ряда, дихлорэтан оказывает наркотическое действие на организм, а также вызывает поражение печени и почек (жировое перерождение клеток печени и почек).

Дихлорэтан может поступать в организм через органы дыхания (в виде паров), ЖКТ (по ошибке, вместо алкоголя) и через неповреждённую кожу.

Приём внутрь 20 - 100 мл дихлорэтана может вызвать смертельное отравление. ПДКрз м р - 10 мг/м3. При острых ингаляционных отравлениях дихлорэтаном отмечаются общая слабость, головная боль, головокружение, сонливость, тошнота, рвота, иногда умеренное раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей. При острых ингаляционных отравлениях дихлорэтаном отмечаются общая слабость, головная боль, головокружение сонливость, тошнота, рвота, иногда умеренное раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей. При более тяжёлых ингаляционных отравлениях, кроме указанных симптомов (через 2-3 дня), появляются желтушность склер и кожи, увеличение и болезненность печени. Летальные исходы происходят редко.

Очень опасны отравления, возникающие при приёме дихлорэтана внутрь. При этом часто наблюдается летальный исход.

Если картина развивается менее бурно и пострадавший не погибает в начальном периоде интоксикации, то после возвращения сознания через несколько дней на первый план выступают симптомы поражения печени и почек (рвота, понос, увеличение и болезненность печени, желтушность кожи и склер, резкое вздутие живота, уменьшение или прекращение отделения мочи, уремия). В дальнейшем отмечается потеря сознания и развивается коматозное состояние. При поражениях печени и почек пострадавший обычно погибает на 3 - 8-й день после отравления.

При длительном контакте кожных покровов с жидким дихлорэтаном развиваются дерматиты (в тяжёлых случаях с образованием пузырей, некроз эпителия и длительным заживлением).


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Организация ликвидации последствий химически опасных аварий 7 страница | Организация ликвидации последствий химически опасных аварий 9 страница

Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 349; Нарушение авторских прав




Мы поможем в написании ваших работ!
lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.008 сек.