ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

ВЫБЕРИТЕ НОМЕРА ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ:

1. К медиаторам аллергии замедленного типа-лимфокинам относятся:

+ Лимфотоксины

- Биогенные амины

+ Фактор торможения миграции макрофагов

+ Интерлейкин-2

2. При каких аллергических заболеваниях невозможна специфическая гипосенсибилизация:

+Тиреоидит Хашимото -Поллинозы

-Крапивница +Ревматоидный миокардит

+Контактные дерматиты -Бронхиальная астма

+Отторжение трансплантата +Лекарственная аллергия

3. Способы гипосенсибилизации при ГНТ аллергических реакциях

+Эффект активаторов аденилатциклазы (a-адреностимулятора)

-Эффект ингибиторов фосфодиэстеразы АМФ

+Эффект ингибиторов ИЛ-2

4. Противоаллергические эффекты глюкокортикоидов обусловлены:

+ Ингибированием синтеза антител

+ Подавлением высвобождения гистамина из тучных клеток

-Обладают провоспалительным эффектом

+ Стабилизацией лизосомных мембран

5. Характерными признаками анафилактического шока у человека являются:

+ Спазмы мышц желудочно-кишечного тракта, вызывающие боли в области живота

+ Спазмы гладких мышц бронхиального дерева, вызывающие приступы удушья

+ Отеки слизистых оболочек вследствие повышения проницаемости сосудистых стенок

+ Резкое падение артериального давления

+ Тахикардия

- Повышение содержания и активности комплемента крови

6. Особенности патохимической стадии аллергических реакций IV типа

-Дегрануляция тучных клеток

+Выделение лимфокинов

-Освобождение гистамина

-Освобождение ЭХФ (эозинхемо­таксическиго фактора)

-Освобождение гепарина

+Выделение МИФ (Фактора, угнетающего миграцию макрофагов)

7. Клинические проявления поллинозов

-Преходящая припухлость волдырного типа на коже, слизистых оболочках, сопровождающаяся резким зудом, иногда лихорадкой

+Периодически возникающие состояния, характеризующиеся конъюнктивитом, ринитом, связанные с действием пыльцы растений

-Местная воспалительно-некротиче­ская реакция кожи и подкожной клетчатки на многократное подкожное введение чужеродного белка

8. Для состояния сенсибилизации характерны:

- Высыпания на коже

- Мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых

- Местный отек ткани

+ Увеличение титра специфических иммуноглобулинов и/или числа Т-лимфоцитов

- Расстройства систем кровообращения и дыхания

+ Отсутствие внешних признаков

9. Укажите способы неспецифической десенсибилизации организма при аллергических реакциях:

+ Применение антигистаминных препаратов

- Повторное введение малых, постепенно возрастающих доз аллергена

- Общая анестезия (наркоз)

+ Применение кортикостероидных препаратов

- Заменное переливание крови

+ Устранение из периферической крови иммуноглобулинов

10. Особенности иммунологической стадии аллергические реакции III типа:

+Увеличение Ig G

-Увеличение Ig G4

+Увеличение Ig M

-Увеличение Ig Е

-Увеличение Т-цитотоксических эф­фекторов

-Фиксация Fc Ig E на поверхности тучных клеток

11. Увеличение факторов при аллергии, вызывающих повреждение:

-Фосфодиэстеразы ГМФ

+Лейкотриенов

+Фосфолипазы А2

+ц-ГМФ

+Брадикинина

12. Как долго может сохраняться состояние сенсибилизации организма после исчезновения клинических признаков аллергии?

- 14 - 25 дней - Несколько месяцев

- 1 - 2 года + Многие годы

13. Каким способом проводят специфическую гипосенсибилизацию организма при аллергических реакциях?

- Парентеральным введением антигистаминных препаратов

- Применением кортикостероидных препаратов

+ Повторным введением малых, постепенно возрастающих доз аллергена

- Введением анестетика в место последнего попадания аллергена в организм

14. Внутриклеточное увеличение циклических ГМФ при аллергических реакциях вызывает изменение функции клеток

+Увеличение выделения гистамина из тучных клеток и базофилов

-Уменьшение освобождения гистамина из тучных клеток и базофилами

-Снижение выделения лизосомальных ферментов нейтрофилами

+Увеличение выделения лизосомальных ферментов нейтрофилами

+Увеличение сократительной способности гладких мышц бронхов,

-Снижение сократительной способности бронхов

-Ослабление цитотоксического эффекта Т-лимфоцитов

+Увеличение синтеза антител В-лимфоцитами

15. Аллергические реакции I типа:

+Анафилактический шок

-Реакция отторжения трансплантата

-Сывороточная болезнь

+Бронхиальная астма

+Крапивница

-Контактный дерматит

-Феномен Артюса,

16. Может ли аллергическое заболевание одновременно развиться по различным патогенетическим типам повреждения?

+ Да - Нет

17.Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по II типу иммунного повреждения, являются:

+ Миастения гравис

- Сывороточная болезнь

+ Иммунный агранулоцитоз

- Острый иммунокомплексный гломерулонефрит

+ Аутоимунная гемолитическая анемия

18. Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по III типу иммунного повреждения, являются:

- Миастения гравис

+ Сывороточная болезнь

- Иммунный агранулоцитоз

+ Острый гломерулонефрит

- Аутоиммунная гемолитическая анемия

+ Экзогенный аллергический альвеолит

+ Местные реакции по типу феномена Артюса

19. Ведущая роль в развитии иммунологической стадии аллергической реакции IV типа:

-Ig Е, фиксирующихся на поверхности клеток

-Ig M, Ig G (циркулирующие антитела)

+Сенсибилизированные Т-лимфоциты

+Антигены, являющиеся частью клеточной мембраны

20. Характеристика фазы сенсибилизации ГНТ

+Представление макрофагом антигена, выделения ИЛ-1

-Уменьшение количества Тл-хел­перов

+Увеличение количества Тл-хелперов

+Выделение интерлейкина-2

-Увеличение количества Тл-супрес­соров

+Активация В-лимфоцитов

-Образование сенсибилизированных Т-лимфоцитов

+Синтез плазматическими клетками антител (Ig)

21.Укажите аллергические реакции, развивающиеся по IV типу иммунного повреждения

+ Контактный дерматит

- Феномен Артюса

+ Инфекционная (с внутриклеточным паразитированием) аллергия

- Пищевая аллергия

+ Отторжение трансплантанта

+ Тиреоидит Хашимото

22. Для аллергической реакции, развивающейся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения, характерно:

+ Ведущая роль в патогенезе иммуноглобулина класса Е

+ Реакция проявляется через 15-20 мин. после повторного контакта с аллергеном

- Реакция проявляется через 6-8 часов после повторного контакта с аллергеном

+ В механизме развития проявления заболевания основную роль играют гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены

- В механизме развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины

23. Укажите свойства иммуноглобулинов класса Е:

+ Содержатся в плазме крови в низкой концентрации (0,0003 мг/мл)

- Содержатся в плазме крови в высокой концентрации (10 мг/мл)

- Способны проникать на поверхность кожи и слизистых

+ Способны фиксироваться на поверхности тучных клеток

+ Не проходят через плацентарный барьер

+ Участвуют в реакциях инактивации и уничтожении паразитов

+ Участвуют в реализации аллергических реакций I типа (атопических) по Gell и Coombs

- Способны проникать в гиалоплазму клеток кожи и сенсибилизировать их

24.Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу (ГЗТ) иммунного повреждения характерно:

+ Ведущая роль в патогенезе сенсибилизированных Т-лимфоцитов

+ Реакция, как правило, начинается через 6-8 часов и достигает максимума через 24-48 часов после повторного контакта с аллергеном

-Реакция начинает проявляться через 20-30 мин.

+ В механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины

-В механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены

25.Какие из перечисленных диагностических тестов позволяют достоверно определить количественное содержание реагинов в крови больных поллинозами

- внутрикожные пробы с аллергеном

- провокационные пробы с аллергеном

-реакция связывания комплемента

+ реакция Праустница-Кюстнера

+ радиоаллергосорбентный тест

- реакция преципитации

26. Можно ли воспроизвести анафилактический шок у морской свинки через 24 часа после пассивной сенсибилизации у чужеродному белку?

+ да - нет

27. Можно ли считать, что введение лечебной сыворотки по Безредко проводится для профилактики анафилактического шока?

+ да - нет

28. Можно ли считать, что введение лечебной сыворотки по Безредко проводится для профилактики сывороточной болезни?

-да +нет

29.Верно ли утверждение, что воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта способствуют развитию пищевой аллергии?

+ да - нет

30. Можно ли сывороткой крови больного поллинозом вызвать пассивную сенсибилизацию кожи здорового человека?

+ да - нет

31. Можно ли сывороткой крови больного контактным дерматитом вызвать пассивную сенсибилизацию кожи здорового человека?

- да + нет

32. Характерна ли для аллергических реакций, развивающихся по I типу иммунного повреждения, активация комплемента по классическому пути?

- да + нет

33. Характерна ли активация комплемента по классическому пути для аллергических реакций, развивающихся по II типу иммунного повреждения?

+ да - нет

34. Характерна ли активация комплемента по классическому пути для аллергических реакций, развивающихся по III типу иммунного повреждения?

+ да - нет

35. Эффективно ли применение блокаторов H1-гистаминовых рецепторов при крапивнице?

+ да - нет

36. Верно ли утверждение, что специфическая дегрануляция базофилов крови является необратимым процессом?

- да + нет

37. Эффективно ли применение антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов) при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения?

- да + нет

38. Верно ли утверждение, что лекарственная аллергия может развиться по I типу иммунного повреждения?

+ да - нет

39. Укажите вторичные клетки-мишени при аллергических реакциях, развивающиеся по I типу иммунного повреждения:

+ нейтрофилы - базофилы

+ эозинофилы + тромбоциты

- тучные клетки

40. Укажите клетки, составляющие основу воспалительного инфильтрата при отсроченной аллергической реакции, развивающейся по первому типу иммунного повреждения:

- моноциты - В-лимфоциты

- Т-лимфоциты + эозинофилы

+ нейтрофилы - плазматические клетки

41.Какие медиаторы тучных клеток находятся синтезируются вновь:

+ фактор активации тромбоцитов (ФАТ)

-гистамин

- базофильный калликреин

- гепарин

+ лейкотриены В4,D4

+ простагландин D2

42. Определение изменения реактивности – "гиперэргия"

-Состояние организма, характеризующееся извращением реактивности и резистентности

-Состояние организма, характеризующееся снижением неспецифической реактивности и резистентности

+Состояние организма, характеризующееся повышением специфической реактивности и снижением резистентности

43. Какие из перечисленных активаторов играют основную роль в патогенезе аллергических реакций, развивающихся по III типу иммунного повреждения:

- гистамин - лейкотриены В4, D4

+ фактор активации тромбоцитов + катионные белки

+ оксиданты + анафилатоксины

44. Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть:

+ комбинированными: с поражением клеточного (T) и гуморального (B) звеньев иммунитета

+ с преимущественными дефектами клеточного (T) иммунитета

+ с преимущественным нарушением продукции антител B-лимфоцитами

- с дефектами процесса фагоцитоза микрофагами (нейтро-, базо-, эозинофилами)

+ с дефектами системы мононуклеальных фагоцитов

- с нарушение выработки хемотаксических факторов

- с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты тканей и органов

45. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

+ расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам собственных нормальных клеток

+ денатурацией белков собственных клеток и тканей

+ образованием антител к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы

+ образованием антител, перекрёстно реагирующих с чужеродными и собственными белками

- действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками

- развитием состояния толерантности

46. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД?

- B-лимфоциты - T-лимфоциты киллеры

+ T-лимфоциты хелперы - T-лимфоциты супрессоры

47. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты трансплантата расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки?

+ да - нет

48. Укажите клинические варианты реакции «трансплантат против хозяина»:

- синдром Клайнфельтера - болезнь Аддисона-Бирмера

+ болезнь малого роста (рант-болезнь) + гомолитическая болезнь

49.Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:

- атопическая форма бронхиальной астмы

+ иммунная форма агранулоцитоза

+ ревматизм

+ посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока

- поллиноз - сывороточная болезнь

50. Укажите клетки, ткани и органы организма, содержащие аутоантигены:

+ щитовидная железа + хрусталик глаза

- клетки надкостницы - клетки миокарда

+ серое вещество мозга (нервные клетки) + сперматозоиды

- клетки капсулы почек

51. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»?

-стромальные

- клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе

+ клетки иммунной системы, содержащиеся в ткани

- клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости

52.Укажите время проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

-15-30 мин - 6-8 часов

+24-48 часов - 10-14 суток

53. Какие из перечисленных активаторов играют основную роль в патогенезе аллергических реакций, развивающихся по I типу

+ гистамин + лейкотриены В4, D4

+ фактор активации тромбоцитов - катионные белки

- оксиданты - анафилатоксины

- C_5,6,7-компонент комплемента - лизосомальные ферменты

- большой литический комплекс комплемента + кинины

54. Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

+нейтрофилы - лимфоциты

- моноциты + эозинофилы

55. Укажите характерные особенности гаптена:

- способен непосредственно индуцировать образование специфических антител и сенсибилизированных лимфоцитов

+ становится иммуногеном после соединения с белками организма

+ способен специфически взаимодействовать с антителами и сенсибилизированными лимфоцитами

56. Способы гипосенсибилизации при ГНТ аллергических реакциях

+Введение антигистаминных препаратов

+Введение глюкокортикоидов

+Дробное введение аллергенов

-Эффект ингибиторов лимфокининов

+Блокада кининовой системы

57. Механизм развития повреждения при цитотоксической аллергической реакции:

+Активация комплементопосредованной цитотоксичности

+Активация антителозависимой клеточной цитотоксичности

-Дегрануляция тучных клеток, освобождение медиаторов

-Выделение медиаторов эозинофилами, тромбоцитами, нейтрофилами

-Освобождение лимфокинов

+Активация компонентов комплемента С3, С5, С8, С9

+Активация кининовой системы

-Активация фагоцитоза, эффектов ли­зосомальных ферментов

+Повышенное образование супероксидного анион-радикала

58. В аллергических реакциях П типа принимает участие комплемент:

+да -нет

59. Образования комплекса АГ+АТ при развитии аллергических реакций является обязательным:

+да -нет

60. Для активной сенсибилизации характерно:

+естественное попадание в организм антигена

+искусственное введение в организм антигена

+образование антител типа Ig Е

+образование циркулирующих антител ( Ig G, M)

-введение в организм сыворотки, содержащей антитела

-введение в организм сенсибилизированнных лимфоцитов

61. При анафилактическом шоке у человека артериальное давление:

-повышается -не меняется +понижается

62. Противоаллергические эффекты глюкокортикоидов обусловлены:

+ Ингибированием и атрофией лимфоидной системы

+ Подавлением фагоцитоза

+ Активацией гистаминазы

-Повышают проницаемость сосудов

63. Особенности патохимической стадии аллергических реакций IV типа

-Выделение цитолитических факторов

+Выделение Фактора переноса

+Выделение фактора, стимулирующего хемотаксис нейтрофилов

-Освобождение серотонина

64. Особенности иммунологической стадии аллергические реакции III типа:

+Активация комплемента (С) комплексом АГ+АТ

-Образование комплекса АГ+АТ на поверхности клеток

+Введение большого количества антигенорастворимого белка

-Повторное парентеральное введение небольшого количества белка

+Образование длительно циркули­рующего комплекса АГ+АТ

65. Увеличение факторов при аллергии, вызывающих повреждение:

+ТАФ (тромбоцитактивирующий фактор)

+Гистамина

-Арилсульфатазы

-Гистаминазы

66. Аллергические реакции I типа:

+Поллинозы

-Лекарственный агранулоцитоз (лейкопения)

-Аллергический орхит

-Острый глонерулонефрит

-Тиреоидит Хашимото

-Резус-конфликт между матерью и плодом

67. Ведущая роль в развитии иммунологической стадии аллергической реакции IV типа:

+Антигены, которые являются клетками организма, изолированными от иммунной системы в эмбриогенезе

+Антигены, которые представлены гаптенами, фиксированными на клеточной мембране

-Образование комплекса АГ+АТ на поверхности клетки, сопровождающееся связыванием и активацией С (комплемента)

+Взаимодействие антигена на поверхности клеток с сенсибилизированными Т-лимфоцитами

68. Укажите характерные особенности гаптена:

+ молекулярная масса 1000 дальтон и менее

- молекулярная масса 50000 дальтон и более

+ имеет 1-2 антигенные детерминанты

- имеет 5-10 и более детерминантных групп

Рекомендуемая литература

Иммунопатология / Под редакцией В. И. Николаева. – СПб., СПбГМА. – 1998. – 43 с.

П. Ф. Литвицкий Патологическая физиология. Учебник. – М: ГЭОТАР-Мед., 2002. – С. 514-585.

Лекции «Введение в общую патофизиологию» / Под ред. В. И. Николаева. – СПб: СПбГМА 2004. – С. 36-45.

В.А.Черышев, Б.Г.Юшков Патофизиология Учебник, – М.:Вече, 2001. – С. 235-260.

Патологическая физиология / Под ред. А. Д. Адо, – М.:Триада-Х, 2000. – С. 99-160.

Зайчик А. Ш., Чурилов Л. П. Основы общей патологии. Часть 1. Основы общей патофизиологии – СПб, 1999. – ЭЛБИ. –С. 381-474.

Патологическая физиология / Под ред. Н. Н. Зайко. – Киев: Логос, 1996. – С. 94–137.

Порядин Г. В., Салмаси Ж. М., Макаров А. И. Молекулярные механизмы иммуноглобулин Е-опосредованной аллергии. М., Изд-во РГМУ, 1996. – 123 с.

Дата добавления: 2014-10-08; просмотров: 586; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!