Главная страница Случайная лекция Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика Мы поможем в написании ваших работ! |
Кондуктометрическое титрованиеОпределение произведения растворимости (ПР) труднорастворимых соединений (электролитов). Константа диссоциации электролита Степень диссоциации электролитов ПРИМЕНЕНИЕ КОНДУКТОМЕТРИИ
При помощи кондуктометрии можно определять ряд физико-химических величин электролитов:
a = . К = С.
Из закона действующих масс следует, что для насыщенного раствора сильного электролита Кm Аn: KmAn = mK+ + n A- можно написать [K+]m[A-]n = k[KmAn] = ПР. В случае бинарного электролита, диссоциированного нацело [K+] = [A-] = = С, где С - растворимость данной соли в моль/л. Измеряют электропроводность раствора, находящегося в равновесии с осадком малорастворимого сильного электролита. Зная подвижность ионов l+¥ и l-¥, на которые диссоциирует труднорастворимая соль в сильноразбавленном растворе, и, определив экспериментально удельную электропроводность À раствора, можно вычислить растворимость электролита. С = 1000; С = 1000(À-ÀН2О)/(l+¥+l-).
Этот метод позволяет определить эквивалентную точку при титровании по измерению электропроводности. Изменение электропроводности при кондуктометрическом титровании связано с тем, что в ходе реакции образуются малодиссоциированные или малорастворимые соединения. Чувствительность кондуктометрического титрования зависит от разности в подвижностях связываемых и появляющихся ионов, причем она будет тем выше, чем больше эта разница. В связи с тем, что подвижность ионов Н+ и ОН- значительно превышают подвижности других ионов, кондуктометрическое титрование наиболее целесообразно применять для кислотно-основного титрования На рисунке показано изменение удельной электропроводности при титровании раствора сильной кислоты раствором сильного основания, например, соляной кислоты раствором КОН по реакции HCl + KOH = KCl + H2O, или в ионной форме H+ + Cl- + K+ + OH- = H2O + K+ + Cl-.
По достижении эквивалентной (нейтральной) точки В, где электропроводность раствора имеет минимальное значение, снова наступает увеличение электропроводности, так как в раствор дополнительно продолжают поступать ионы калия и гидроксила.
Дата добавления: 2014-03-11; просмотров: 559; Нарушение авторских прав Мы поможем в написании ваших работ! |