Студопедия

Главная страница Случайная лекция


Мы поможем в написании ваших работ!

Порталы:

БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика



Мы поможем в написании ваших работ!




Иммунодефицитные состояния и агранулоцитоз

Читайте также:
  1. I. АНАЛИЗ ТЕКУЩЕГО СОСТОЯНИЯ ВНЕШНЕЙ И ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ПРЕДПРИЯТИЯ.
  2. Абсолютная краткосрочная устойчивость финансового состояния
  3. АКТЫ ГРАЖДАНСКОГО СОСТОЯНИЯ
  4. Анализ качественного состояния боеприпасов
  5. Анализ основных причин неудовлетворительного финансового состояния предприятия
  6. Анализ финансового состояния
  7. АНАЛИЗ ФИНАНСОВОГО СОСТОЯНИЯ ПРЕДПРИЯТИЯ
  8. Влияние состояния опьянения на уголовно-правовую оценку.
  9. Воздействия переменных состояния.
  10. ДЕПРЕССИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Фармакокинетика:

1. при пероральном приёме:

- биодоступность - 50 %;

- максималь­ная концентрация в плазме крови - через 1,5 - 3 часа;

- продолжительность действия – 10 - 12 часов;

2. при в/м введении:

- максимальная концентрация в плазме крови цефотаксима - через 30 минут, цефтриаксона - через 1 – 3 часа, цефтазидима – через 60 минут;

- продолжительность действия цефотаксима – 8 - 12 часов, цефтриаксона - 12 часов и более, цефтазидима – 8 – 12 часов;

3. свя­зь с белками плазмы крови цефтриаксона – 85 - 95 %.

4. хорошо проникают в ткани и жидкости организма (миокард; желчный пузырь; кожу; костную и легочную ткани; синовиальную, спинномозговую, перитонеальную, перикардиальную жидкости; плевральный выпот; желчь; мочу; мокроту) и создают там высокие концентрации;

5. выводятся из организма с мочой путем клубочковой фильтрации, однако цефтриаксон выводится с мочой и с желчью (у пациентов, страдающих заболеваниями печени, требуется кор­рекция дозы препарата).

 

Цефалоспорины IV поколения

Представители группы:

1. цефпиром (кейтон);

Цефепим (максипим).

Фармакодинамика:

1. кислотонеустойчивы ® применяются только парентерально;

2. устойчивы к β-лактамазам, продуцируемым грамотрицательными микроорганизмами;

3. обладают широким спектром противомикробной активности, высокоэффективны в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе и синегнойной па­лочки.

Показания к применению:

1.тяжелые госпиталь­ные инфекции, не чувствительные к другим противомикробным препаратам;

тяжелые инфекции мочевыводящих путей, кожи, дыхательной системы (абсцесс легкого, эмпие­ма плевры, тяжелые пневмонии), хирургические инфекции (пе­ритонит, абсцесс, флегмона, раневая инфекция), акушерско-гинекологические инфекции (аднексит, эндометрит, параметрит, пельвиоперитонит, абсцесс бартолиновых желез и т.д.), бактери­емии, сепсис, инфекции у онкологических больных, а также у пациентов.

Фармакокинетика:

1. применяются только парентерально;

2. максимальная концентрация в плазме крови - через 1,5 - 3 часа;

3. продолжительность действия – 8 - 12 часов;

4. в высоких терапевтических кон­центрациях определяются в большинстве тканей и жидкостей орга­низма, в том числе в желчи, моче, перитонеальной жидкости, абсцессах, флегмонах, экссудате кожных волдырей, слизистом секрете бронхов, мокроте, ткани предстательной железы, аппен­диксе;


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Выводятся с мочой как путем секреции в канальцах почек, так и путем фильтрации в клубочках (требуется коррекция доз при заболевании почек) | Выделяются препараты в основном с мочой путем клубочковой фильтрации (у пациентов с заболеваниями почек необходима коррекция дозы)

Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 352; Нарушение авторских прав




Мы поможем в написании ваших работ!
lektsiopedia.org - Лекциопедия - 2013 год. | Страница сгенерирована за: 0.004 сек.