Иммунодефицитные состояния и агранулоцитоз

Фармакокинетика:

1. при пероральном приёме:

- биодоступность - 50 %;

- максималь­ная концентрация в плазме крови - через 1,5 - 3 часа;

- продолжительность действия – 10 - 12 часов;

2. при в/м введении:

- максимальная концентрация в плазме крови цефотаксима - через 30 минут, цефтриаксона - через 1 – 3 часа, цефтазидима – через 60 минут;

- продолжительность действия цефотаксима – 8 - 12 часов, цефтриаксона - 12 часов и более, цефтазидима – 8 – 12 часов;

3. свя­зь с белками плазмы крови цефтриаксона – 85 - 95 %.

4. хорошо проникают в ткани и жидкости организма (миокард; желчный пузырь; кожу; костную и легочную ткани; синовиальную, спинномозговую, перитонеальную, перикардиальную жидкости; плевральный выпот; желчь; мочу; мокроту) и создают там высокие концентрации;

5. выводятся из организма с мочой путем клубочковой фильтрации, однако цефтриаксон выводится с мочой и с желчью (у пациентов, страдающих заболеваниями печени, требуется кор­рекция дозы препарата).

Цефалоспорины IV поколения

Представители группы:

1. цефпиром (кейтон);

Цефепим (максипим).

Фармакодинамика:

1. кислотонеустойчивы ® применяются только парентерально;

2. устойчивы к β-лактамазам, продуцируемым грамотрицательными микроорганизмами;

3. обладают широким спектром противомикробной активности, высокоэффективны в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе и синегнойной па­лочки.

Показания к применению:

1.тяжелые госпиталь­ные инфекции, не чувствительные к другим противомикробным препаратам;

тяжелые инфекции мочевыводящих путей, кожи, дыхательной системы (абсцесс легкого, эмпие­ма плевры, тяжелые пневмонии), хирургические инфекции (пе­ритонит, абсцесс, флегмона, раневая инфекция), акушерско-гинекологические инфекции (аднексит, эндометрит, параметрит, пельвиоперитонит, абсцесс бартолиновых желез и т.д.), бактери­емии, сепсис, инфекции у онкологических больных, а также у пациентов.

Фармакокинетика:

1. применяются только парентерально;

2. максимальная концентрация в плазме крови - через 1,5 - 3 часа;

3. продолжительность действия – 8 - 12 часов;

4. в высоких терапевтических кон­центрациях определяются в большинстве тканей и жидкостей орга­низма, в том числе в желчи, моче, перитонеальной жидкости, абсцессах, флегмонах, экссудате кожных волдырей, слизистом секрете бронхов, мокроте, ткани предстательной железы, аппен­диксе;

Дата добавления: 2014-04-10; просмотров: 352; Нарушение авторских прав

Мы поможем в написании ваших работ!