Главная страница Случайная лекция Мы поможем в написании ваших работ! Порталы: БиологияВойнаГеографияИнформатикаИскусствоИсторияКультураЛингвистикаМатематикаМедицинаОхрана трудаПолитикаПравоПсихологияРелигияТехникаФизикаФилософияЭкономика Мы поможем в написании ваших работ! |
Физические свойства. Соли диазония – бесцветные кристаллические веществаСоли диазония – бесцветные кристаллические вещества. За исключением тетрафторборатов, в сухом виде взрывчаты, поэтому всегда используют свежеприготовленные водные растворы. В воде очень хорошо растворимы, но быстро разлагаются при to > 0 oC.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Все свойства диазосоединений можно разделить на 2 типа: а) реакции, идущие с выделением азота, когда диазогруппа замещается на какой-либо другой реагент; б) реакции азосочетания, идущие без выделения азота. I. Реакции с выделением азота. 1.1 Замена на Cl‒, Br‒ и CN‒группу. Реакция Зандмейера идет в присутствии катализаторов соответствующих солей одновалентной меди. 1.2 Замена на йод. Реакция идет при нагревании с KI. 1.3 Замена на гидроксил. Реакция гидролиза протекает в ледяном растворе солей диазония. 1.4 Замена на фтор (реакция Шимана). Происходит при медленном нагревании диазосоединений в сухом виде. 1.5 Восстановление. Проводится фосфонистой кислотой H3PO2 либо спиртами. В последнем случае реакция сопровождается образованием простого эфира фенола. С помощью дихлорида олова или сульфида цинка можно восстановить диазосоединения до гидразинов. Данная реакция идет без выделения азота: II. Реакции азосочетания. Диазосоединения вступают в сочетание с производными бензола, имеющими сильные электронодонорные заместители (‒NH2, ‒NHR, ‒NR2, ‒OH). Эти соединения называются азокомпонентой. Реакция идет практически всегда в п-положение по отношению к заместителю 1-го рода, а если оно занято, то в о-положение. Это основной способ получения азосоединений. Азосочетание с фенолами проводят при 0 оС в слабощелочной среде: Азосочетание с аминами ведут в слабокислой среде при 0 оС: Азосоединения играют большую роль в производстве разнообразных синтетических красителей. Окраска органических соединений связана с наличием в их молекуле хромофорных групп (носителей цвета, «хромос»- цвет, «форос»- носитель). Хромофоры всегда содержат группировки с двойными связями: Для превращения окрашенного вещества в краситель, в молекулу вводят специальные группировки – ауксохромы, увеличивающие интенсивность окраски и обуславливающие сродство окрашенного вещества материалу: ‒OH, ‒OR, ‒NH2, ‒NHR, ‒NR2, ‒SO3H, ‒COOH.
Дата добавления: 2014-04-15; просмотров: 429; Нарушение авторских прав Мы поможем в написании ваших работ! |